Адаптивная стратегия

РОЛЬ ВРЕМЕНИ В ВЫБОРЕ АДАПТИВНОЙ СТРАТЕГИИ [c.377]

Средства, используемые при адаптации к большим высотам, многообразны, н выбор адаптивной стратегии в значительной [c.367]

На все виды оказывают воздействие как зависящие, так и не зависящие от плотности факторы смертности, однако не у всех видов демографические реакции одинаковы. Численность некоторых видов довольно постоянна. Плотность других видов резко колеблется под действием внешних факторов, причем колебания эти кажутся нерегулярными. Наконец, плотность таких видов, как, например, заяц-беляк, подвержена резким, но циклическим колебаниям. Чем объясняются эти глубокие различия между видами Весьма вероятно, что существуют различные способы, при помощи которых тот или иной вид справляется с проблемами, создаваемыми средой и другими видами, и что эти различные способы представляют собой альтернативные эволюционные решения, называемые адаптивными стратегиями. [c.358]

ВРЕМЕННЫЕ МАСШТАБЫ ИЗМЕНЕНИЙ СРЕДЫ И АДАПТИВНАЯ СТРАТЕГИЯ [c.243]

Другое важное обобщение, основанное на изучении биохимической адаптации, касается связи между фактором времени и адаптивной стратегией, которую использует или может использовать организм. Сырой материал для адаптаций разного временного масштаба различен. В основе эволюционной адаптации могут лежать механизмы изменения последовательности оснований в ДНК. При более быстрой адаптации, происходящей в течение жизни отдельной особи, организм располагает меньшими возможностями. В его геном уже не может быть введена информация для новых видов макромолекул или для перестроек в системе управления транскрипцией. Однако избирательная активация генов позволяет синтезировать новые макромолекулы из числа уже закодированных в геноме, по крайней мере в тех случаях, когда организм располагает для адаптивной реакции временем, измеряемым часами. [c.377]

Откуда, однако, возникают эти проблемы И как они могут быть истолкованы Их происхождение связано с двумя причинами. Это, во-первых, наша принадлежность к определенной группе животных — млекопитающим, приматам, животным с наземным образом жизни и т. д. — и, во-вторых, среда, в которой мы существуем. В конечном счете, следовательно, они возникают в результате взаимодействия двух этих источников. Цель настоящей книги заключается в том, чтобы определить те проблемы, с которыми сталкивались первые гоминиды, и соотнести их с эволюцией адаптивной стратегии гоминид. Решение этой задачи зависит от трех обстоятельств от тех подходов, которые используются при изучении прошлого как арены, где разворачивались события эволюции древнейших гоминид от изучения специфических особенностей гоминид, что является прерогативой антропологии от биологической, в особенности эволюционной и экологической, теории как основы, позволяющей соединить отличительные особенности животного с условиями, в которых протекали его жизнь и развитие. [c.13]

При использовании принципов оптимальности делается особый упор на сравнительный метод, оценивается сходство и различия поведенческих и анатомических особенностей, исходя из их энергетических затрат, преимуществ и сравнительной цены выживания. На практике это делается таким образом, чтобы определить проблемы, стоящие перед организмом, а затем предложить оптимальное решение — это единственное в ряду многих альтернатив, которое максимально повышает преимущества и снижает до минимума затраты. Это чем-то напоминает прогноз, предсказывающий, что именно должно было получиться в результате эволюции. Такой анализ предполагает наличие некоторого образца — идеальной адаптации , — по которому мы могли бы оценить то, что получилось на самом деле. На самом деле это способ моделирования действия отбора на организм. Сравнивая реальный результат с ожидаемым, мы мол ем оценить, насколько точно были определены разновидности давления отбора (проблемы, выдвигаемые средой), воздействующие на организм. Принципы оптимальности являются инструментом для измерений адаптации и адаптивных стратегий. Вооружившись этим инструментом, мы вряд ли найдем в раннем плейстоцене сверхэффективных гоминид, которые принимали бы эволюционно совершенные решения с энергией, достойной спортивных тренеров, но зато сможем определить, почему эволюция пошла по тому, а не иному пути. [c.90]

ВО В СВОЮ очередь имеет важные эволюционные и адаптивные последствия. У крупных млекопитающих каждый детеныш представляет собой более значительную часть общего репродуктивного выхода данной особи, чем у мелких. А следовательно, можно полагать, что каждый детеныш крупных млекопитающих получит больше родительской заботы и что гибель одного детеныша отразится на общем росте популяции крупных млекопитающих более сильно, чем у мелких. Это означает, что эволюционную уязвимость крупных млекопитающих может повысить всякий процесс, ухудшающий выживание их детенышей и, наоборот, что естественный отбор способствует закреплению всех адаптивных стратегий, которые повышают выживаемость их потомства. [c.170]

Плотность популяции и половой диморфизм — переменные, позволяющие поставить гоминид в один непрерывный ряд с другими наземными приматами. Есть, однако, и другие переменные, которые, хотя и являются прямым следствием наземного образа жизни гоминид, заставляют говорить о существенных отличиях их адаптивной стратегии от адаптивных стратегий прочих наземных приматов. Переходим к их рассмотрению. [c.220]

Если доступность пищи в саванне подчиняется сезонным изменениям, каких адаптивных стратегий могли придерживаться ранние гоминиды Ответ на этот вопрос можно получить с помощью общей модели конкуренции, рассмотренной в начале этой главы, учитывая то известное обстоятельство, что в целом приматы являются оппортунистическими всеядными животными, т. е. способны использовать энергию самых разнообразных пищевых продуктов. [c.255]

Как уже говорилось, развитие новых адаптивных стратегий и форм поведения влечет за собой последствия, которые заключаются в модификации других аспектов поведения и адаптации организма. Эти новые адаптации в свою очередь могут влиять и на развитие других видов, входящих в биологическое сообщество. Организмы должны постоянно приспосабливаться к присутствию и жизнедеятельности симпатрических видов к конкурировать с ними за ресурсы, от которых все они находятся в одинаковой зависимости. Это и составляет основу коэволюции. [c.275]

Рассуждения о человеческой эволюции нередко основаны на интуитивном допущении, что она происходила в самом конце , т. е. после того, как все остальные животные эволюционировать уже закончили . В книгах и учебниках по теории эволюции возникновение гоминид рассматривается в заключительных разделах, а гоминид зачастую представляют как верхний слой глазури на филогенетическом торте. Такое допущение, однако, ошибочно. В тот период, когда появились и эволюционировали гоминиды, значительным эволюционным изменениям подвергались и многие другие виды животных, которые приобрели свой современный вид в то время, когда появились гоминиды, или даже позднее. Как мы уже видели, гоминиды адаптировались в соответствии с общими принципами адаптации, присущими всему биологическому миру, а их эволюция происходила не в отрыве от эволюции других видов. Адаптивные стратегии наподобие тех, которые, как описывалось в предыдущей главе, развивались в ответ на сезонную изменчивость окружающей среды, должны были изменять среду обитания других видов, и, следовательно, вызывать их эволюционные изменения, которые в свою очередь должны были сказываться на эволюции ранних гоминид. [c.276]

Сосуществование двух или большего числа видов предполагает наличие двух или более адаптивных стратегий и соответственно двух или более экологических ниш. Это в свою очередь заставляет думать, что не все гоминиды сталкивались с одними и теми же экологическими проблемами, а если все же экологи-,,ческие проблемы и были для всех гоминид одинаковыми, то [c.292]

ПОЯВЛЯЮТСЯ новые экологические ниши. В последнее время, однако, различные авторы выдвинули предположение об обратной последовательности событий в процессе видообразования. Сперва происходит географическая или генетическая изоляция популяций, в результате чего они начинают эволюционировать в разных направлениях, переходя к новым адаптивным стратегиям. Таким образом, репродуктивная изоляция предшествует адаптации. В пользу этого предположения свидетельствует тот факт, что в больших популяциях с непрерывным потоком генов естественный отбор вряд ли может достигать настолько значительной силы, чтобы толкнуть виды на новые адаптации. Говоря о репродуктивной изоляции небольших популяций, можно предполагать, что сила естественного отбора в них окажется значительной и новые адаптации будут формироваться достаточно быстро, чтобы избежать растворения в большом генофонде. [c.305]

Таким образом, образование новых видов, по-видимому, включает как отбор в направлении новых адаптивных стратегий, так и возникновение адекватных демографических условий. Пожалуй, самый важный вывод, который можно сделать из рассмотрения видообразования у гоминид, состоит в том, что видообразование — не просто процесс изменений популяций во времени и приобретения ими соответствующих анатомических и поведенческих характеристик и что оно определяется не [c.305]

Еще одним механизмом, усиливающим различия между популяциями, является отбор, связанный с частотой адаптации, который происходит в том случае, когда преимущество той или иной адаптивной стратегии зависит от частоты возникновения данной адаптации. Чем реже возникает адаптация, тем больше преимуществ имеет адаптивная стратегия. В результате отбора преимущественной стратегии частота адаптации увеличивается, что неизбежно приводит к уменьшению преимуществ данной адаптивной стратегии и в конечном итоге — к переходу преимуществ к исходной адаптации, которая становится все более редкой. Иногда между частотой адаптаций устанавливается равновесие в других случаях частота адаптаций колеблется. В результате в одной и той же экосистеме могут сосуществовать [c.310]

Формирование же стратегии развития РАО "Газпром" — это внутрифирменная проблема. Задача руководства РАО "Газпром" заключается в том, чтобы из множества возможных путей развития компании выбрать доминирующую адаптивную стратегию, обеспечивающую длительную устойчивость и эффективность РАО при всех (или большинстве) правдоподобных сценариях развития рыночных отношений. [c.40]

Однако формирование и осуществление адаптивной стратегии как раз и требует количественных оценок эффективности разных вариантов действий в широком спектре возможных условий. Эти оценки и приведены в данной главе. [c.315]

Для такой системы оптимальна дуальная (активио-адаптивная) стратегия. Поскольку же такая стратегия не может быть выписана аналитически [118], [c.130]

Рис. 4.6. Диаграмма Венна, демонстрирующая уникальность человека и его адаптивной стратегии (заштрихованная область) в виде пересечения различных биологических обш,ностей, к которым принадлежат гоминиды. НП — наземные приматы СС — сообщество саванны ТО — тропические организмы

Одним из важных условий эффективности биоконтроля патогенных микроорганизмов с помошью бактерий, стимулирующих рост растений, является способность этих бактерий к распространению в естественных условиях. В Канаде, скандинавских странах и на севере США они должны сохранять жизнеспособность в условиях долгих холодных зим, а весной размножаться при относительно низких температурах почвы (-5-10 °С). Поскольку микроорганизмы используют разные адаптивные стратегии выживания в неблагоприятных условиях, можно попытаться сконструировать с помощью генной инженерии рекомбинантные бактерии, оптимально приспособленные к низким температурам. Недавно было показано, что некоторые почвенные бактерии (а среди них встречаются и такие, которые стимулируют рост растений) могут размножаться при 5 °С и секретировать в окружающую среду антифризные белки при низких температурах. Такие белки регулируют образование кристаллов льда внутри бактериальной клетки. Хотя в их присутствии кристаллы все же формируются, они не достигают больших размеров и не разрушают клетки. Как только будут идентифицированы гены бактериальных антифризных белков, их можно будет перенести в клетки бактерий, стимулирующих рост растений, с тем чтобы получить трансформированные бактерии, устойчивые к низким температурам. Пока нет никаких данных о наличии связи между антифризной активностью бактерий и механизмом, обеспечивающим их вьгживание при низких температурах. Очень ин- [c.325]

Когда организм сталкивается с неблагоприятными температурными условиями, он может избежать вредных последствий, рассмотренных в предыдущем разделе, одним из двух способов. Во-первых, он может поддерживать температуру своего тела на более или менее постоянном уровне, используя поведенческие, анатомические или физиологические средства. Во-вторых, если организм не может избежать прямого воздействия внешней температуры на внутрсипие биохимические. механизмы, то он может использовать адаптивную стратегию иного рода, основанную на компенсаторных изменениях в биохимии клеток. Этот второй — биохимический — подход к температурной адаптации будет рассмотрен в третьем разделе настоящей главы. [c.230]

Эта важнейшая зависимость адаптивной стратегии от времени ясно видна на примере механизмов, используемых эктотермными животными для регуляции интенсивности обмена веществ в условиях изменяющейся температуры. [c.243]

Одним из важнейших результатов эволюции белков явилась выработка удовлетворительных параметров сродства ферментов к субстратам. В плане адаптации к температуре эволюция этого важного свойства ферментов характеризовалась двумя главными целями . Прежде всего, как видно из кривых зависимости Км от температуры (рис. 83 и 84), наблюдается тенденция избежать отрицательной температурной модуляции. Если охлаждение все же приводит к уменьшению фермент-субстрат-ного сродства, то это происходит только при температурах, близких к нижнему пределу температур местообитания данного вида или еще более низких. На протяжении долгой эволюционной истории отбор либо устранял либо оттеснял в одну сторону отрицательную температурную модуляцию. Эта же адаптивная стратегия отмечается при изучении некоторых ферментных систем радужной форели, изменяющихся при температурной акклимации (рис. 83 и 84). Пируваткиназа и ацетилхолинэстераза существуют у нее в двух вариантах — тепловом и холо-довом , — синтезируемых преимущественно во время акклимации к теплу и к холоду соответственно. Главное различие между тепловым и Холодовым изоферментами — это различие в зависимости Км от температуры (нечто подобное мы наблюдали и при изучении межвидовых различий в ферментах). Тепловые изоферменты проявляют высокое сродство к субстратам при температурах, близких к верхнему диапазону для данного вида (приблизительно 15—20 °С), и быстро утрачивают его при зимних температурах (примерно 10°С и ниже). Напротив, хо-лодовые изофермеиты лучше всего связывают субстрат при температурах менее 10°С, а при более высоких температурах обнаруживают к нему меньшее сродство, чем тепловые варианты [c.275]

Отмечающееся ныне широкое разнообразие жизненных форм является результатом дивергенции популяций. Если этот процесс приводит к разделению генофонда и прекращению скрещивания между популяциями (интербридинга), он означает видообразование. Касаясь разных видов гоминид, можно заключить, что они были генетически изолированы и преследовали разные адаптивные стратегии. Прежде чем перейти к анализу-дивергенции гоминид, следует подробнее рассмотреть современные представления о видообразовании. [c.303]

Что можно сказать об адаптивных стратегиях ранних гоминид По современным представлениям, эти стратегии возникли главным образом в Африке — отчасти в результате радиации африканских гоминоидов, отчасти в результате развития сооб- [c.334]

Таким образом, и тесное и слабое сцепления являются альтернативными адаптивными стратегиями. Тесное сцепление приводит к быстрому исчерпанию фактической дисперсии в результате отбора нескольких типов гамет, но сохраняет потенциальную дисперсию приспособленности, удерживая частоты генов на промежуточных значениях. Слабое сцепление увеличивает приспособленность, но медленно, сохраняя имеющуюся в популяции дисперсию в течение длительного времени, но в конце концов приводит к потере как фактической, так и потенциальной дисперсии в результате гомозиготизации. Тесное сцепление обеспечивает немедленный быстрый ответ, слабое вызывает более значительный и длительный ответ, но за счет потери генотипической изменчивости. Какая стратегия лучше в флуктуирующих условиях среды Совершенно очевидно, что это зависит от периода флуктуаций. [c.304]

В зависимости от траектории перемещения, скорости движения и адаптивной стратегии, используемой той или иной группой, пассивный полет может быть подразделен на парашютирование, пикирование, планирование и парение. Наиболее просто взаимодействие крыльев с воздухом при парашютировании. Оно представляет собой медленное снижение по вертикальной траектории и встречается у насекомых двух неродственных групп поденок и длинноусых молей рода Adela при полете в рое. Роящиеся самцы взлетают вертикально, работая крыльями, затем, остановив их в несколько приподнятом положении, медленно снижаются. Амплитуда танца самца обыкновенной поденки, Epht nrra duI- [c.9]

Кожара А. В. Адаптивная стратегия изменчивости и возрастная обусловленность гомеореза развития у некоторых карповых рыб//Вопр. ихтиологии. 1988. Т. 28, вып. 1. [c.167]

Естественно, прогнозирование потребности не является самоцелью, а служит для выработки сбалансированной политики поэтапного развития и реконструкции Единой системы газоснабжения России. С учетом того, что в системе имеют место ярко выраженные стохастическими процессы и разработанная стратегия характеризуется разными уровнями рисков, в качестве одного из наиболее важных фитериев, особенно в переходный период, можно выделить разработку преемственной адаптивной стратегии развития и реконструкции. Она обеспечивает минимальный уровень рисков и, как следствие, повышение конкурентоспособных преимуществ Общества. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология