Бромбензол применение в магнийорганическом

Для синтеза карбинола XI была использована реакция Гриньяра. Попытка получить XI конденсацией соответствующего литиевого производного с бензо-феноном к успеху не привела вследствие малой подвижности брома в соединении X. Следует заметить, что в отличие от бромбензола X совсем не реагирует с магнием ни в абсолютном эфире, ни в тетрагидрофуране. Получение магнийорганического соединения удалось осуществить только при применении метода продолжительного активирования, при котором с магнием одновременно реагируют X и бромистый этилен (5 молей бромистого этилена на 1 моль X). Выход реактива Гриньяра составляет 60% (по данным газо-жидкостной хроматографии). [c.233]

Образование магнийгалоидорганических соединений является общей реакцией, к которой способны галоидные алкилы и моно-галоидозамещенные ароматические углеводороды, например бромбензол, бромтолуолы и бромнафталины. Однако даже н наиболее благоприятных случаях и при тщательном устранении всяких следов влаги выход мапшйорганических соединений может быть значительно ниже теоретического выход третичного магнийбро.мбутила при взаимодействии третичного бромистого бутила с магнием составляет только 20—30% теоретического, причем значительное количество бромистого алкила превращается в бутилен . Для вторичных галоидных алкилов обычно выход магнийорганических соединений повышается, но лучшие выхода наблюдаются при применении первичных галоидных алкилов. В табл. 33 приведены средние выхода магнийорганических соединений, которые получаются из различных бромистых соединений в одинаковых условиях [c.482]

Получение гексафенилдистаннана [29]. В магнийорганическое соединение, полученное из 156 г бромбензола и 24 г стружек магния в 400 мл сухого эфира, довольно быстро при взбалтывании вносят 35 г безводного тонко размельченного хлористого олова таким образом, чтобы кипящий эфир изолировал продукт реакции от внешнего воздуха (применение азота в данном случае излишне). Полученный темно-коричневый раствор дифенилолова немедленно (чтобы избежать окисления) энергично кипятят 3 часа на водяной бане с обратным холодильником. Жидкость чернеет от выделившегося олова (иногда на стенках образуется темное зеркало). Эфир отгоняют, остаток нагревают еще 1—2 часа на кипящей водяной бане. Отогнанный эфир приливают обратно к охлажденному остатку, соли магния разлагают осторожным добавлением воды. Затем эфир полностью отгоняют или испаряют, осадок отсасывают, высушивают при температуре не выше 100° С и экстрагируют бензолом. Т. пл. 237° С выход 30 г. [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология