Нитропентан

Нитрометан, нитроэтан, нитропропан, нитробутан, 1-, 2- и 3-нитропентан [c.278]

Напишите структурные формулы следующих соединений а) 2-нитробутан б) 4,4-диметил-2-нитропентан в) 3,5-диметил-2-нитрогексан [c.37]

При восстановлении нитросоединений в амины железом и соляной кислотой, т. е. в кислой среде, протекает побочная реакция образования кетонов (см. стр. 275). Возможно, как это происходит при окислении перекисью водорода, что степень интенсивности такого побочного процесса зависит от положения нитрогруппы в молекуле. Вполне логично считать, что в одних и тех же условиях восстановление 2-нитропентана железом и соляной кислотой дает меньше амина и больше кетона, чем восстановление 3-нитропентана. Поэтому в смеси двух аминов 3-аминопентана должно было бы находиться больше, чем это получается по анализу. То, что первичный н-нитропентан определяется в продуктах нитрования в большем количестве, чем это следует ожидать на основании аналогии в закономерностях нитрования и хлорирования, объясняется, очевидно, тем, что при высоких температурах нитрования он термически более устойчив, чем остальные изомеры, и продукты нитрования, таким образом, им обогащаются. [c.569]

Из продуктов газофазного нитрования н-пентана три нитропарафина (1-нитробутан, 2-нитропентан, 3-нитропентан) не могут быть разделены разгонкой. [c.292]

Так, при взаимодействии 5-нитропентан-2-она 1а с формальдегидом (26%-ный водный раствор) и метиламином при мольном соотношении 1 10 5 в метаноле при pH = 7-8 образуется 1-ацетил-3,7-диметил-5-нитро-3,7-диазабицикло- [c.34]

А. И. Титов [56] при нитровании н. пентана двуокисью. азота при температуре 260—270° получил почти исключительно вторичный нитропентан и следы первичного. [c.381]

С помощью каких реакций можно отличить следующие пары соединений а) 1-пентанамин и 1-нитропентан б) изобути-ламин и метилизопропиламин в) диизопропиламин и триэтиламин [c.75]

Нитропропаны и нитропентан реагируют с трудом, а фенилнитрометан легко [527].. Продукты присоединения легко разлагаются в присутствии кислот.. Под действием спиртового или уксуснокислого раствора пикриновой кислоты [c.341]

Соотношение двух нитропентанов, смесь которых кипит при 164— 165° и не может быть разделена ректификацией, определяется путем восстановления и термического анализа аминхлоргидратов. [c.293]

Приведенные ниже температуры кипения (при 760 мм рт. ст.) отдельных изомерных нитропропаиов, питробутанов и нитропентанов дают представление о возможности их разделения ректификацией. [c.568]

Соотношение отдельных изомерных нитропентанов при нитровании н-пентана оказалось, как это установили ректификацией Хэсс и Паттерсон [88], следующим 33% 1-нитропентана 32% 2-нитропентана 35% 3-нитропентана. [c.569]

При нитровании пропана. получены нитропропан (т. кип. 31—34 ) и а, -динитропропан (т. кип. 42°) с общим выходом нитронроизводных до 70% от теории нитрование пентана дало смесь 60% моно- и 40% динитропентана, из которой выделены нитропентан (т, кип, 164—165° при 750 мм) и динитропентан (в остатке). Гексан и гептан нитруются с образованием соответственно мононитрогексана (т. кип. 66—72° при 14 мм) и мононитрогептана (т. кип. 199—200° при 750 мм) и динитросоединений. При нитровании метана в качестве продуктов реакции получены нитрометан (с небольшим выходом) и полинитросоединения до тетранитрометана включительно. [c.380]

Аналогичным образом из диметилэтилкарбинола образуется нитропентан ( Hs)2 ( aH5)—NOa [c.323]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.404 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.269 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.246 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.203 ]

Химия и технология бризантных взрывчатых веществ (1973) -- [ c.374 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология