Диизопропиламин

Осуществите превращения а) ацетон диизопропиламин [c.76]

Получение диизопропиламида лития (ЛДА). В предварительно прогретую двугорлую колбу на 250 мл, снабженную трубкой для ввода инертного газа, низкотемпературным термометром и мембраной, помещают раствор 6,06 г (60,0 ммоль, 8,4 мл) безводного диизопропиламина в 120 мл безводного тетрагидрофурана и при — 78°С (ацетон, сухой лед) при перемешивании в атмосфере азота в течение 10 мин вводят с помощью шприца 33,0 мл (52,8 ммоль) 1,6 М раствора н-бутиллития в н-гексане. После этого охлаждающую баню удаляют, смесь нагревают до О °С и перемешивают 30 мин при этой же температуре. [c.465]

Рис. 1.15. Спектральные характеристики диизопропиламина

Диизопропиламин применяют для пол> ения гербицидов дитиокарбаматного типа, ускорителей в) 1кз низации каучука, эмульгаторов, а также для стабилизации трихлорэтилена и перхлорэтилеиа, в лаб. практике-для по т чения диизопропиламида Ll и динзопропилэтиламина [c.103]

Ди- гре )-бутилфенол К-43а Дигидропиран К-326 Диизобутилалюминийгидрид Ж-10, П-Зг Диизопропиламин А-66, К-6, К-27в, П-1а, П-7, Р-Юж Диизопропилэтиламин М-34 Дикетен Р-8г [c.656]

Диизопропиламин/пропан/пропен 2/9,/9 [c.8]

Метиламин Диметиламин Этиламин Изопропиламин грег-Бутиламин -Пропиламин Диэтиламин Аллиламин егор-Бутиламин Изобутиламин н-Бутиламин Диизопропиламин Пирролидин [c.329]

С помощью каких реакций можно отличить следующие пары соединений а) 1-пентанамин и 1-нитропентан б) изобути-ламин и метилизопропиламин в) диизопропиламин и триэтиламин [c.75]

Трехгорлую колбу вместимостью 250 мл снабжают низкотемпературным термометром, капельной воронкой с уравнительной трубкой, в верхнее отверстие которой вставляют трубку для ввода инертного газа (аргона) и механической мешалкой. Эфирный раствор, содержащий 0,25 моль бутиллития, охлаждают до -35 °С и по каплям при интенсивном перемешивании в атмосфере аргона прибавляют к нему 20,4 г (0,2 моль) диизопропиламина с такой скоростью, чтобы температзфа реакционной смеси не превышала -30 °С. Реакция экзотермична, поэтому необходимо внешнее [c.276]

При длит, хранении М. о. образует пероксиды для ее стабилизации используют диизопропиламин. [c.17]

Аминопропан, 1-аминобутан, 1-амино-2--метилпропан, 2-аминобутан, аминоциклогек-луидин, аллила.мин этилендиамин, диэтил-луидин, аллил амин, этилендиамин, диэтил-амин, дипропиламин, диизопропиламин, ди бутиламин, триэтиламин, пиридин [c.16]

Как видно, основность использованных аминов изменяется в очень небольших пределах, в то время как скорость реакции — почти на пять порядков. Труднее всего подходит к реакционному центру стерически затрудненный диизопропиламин. [c.160]

Диизопропиламиномагнийбромид получают в 250 мл эфира, добавляя 0,4 моля диизопропиламина по каплям к 0,4 моля этилмагнийбромида. Смесь, состоящую из 0,2 моля метилового эфира фуранкарбоновой кислоты и 0,2 моля метилового эфира пропионовой кислоты, добавляют при перемешивании к основному катализатору в течение 30 мин, после чего перемешивание продолжают еще в течение 2 ч. Смесь выливают на 300 г колотого льда, смешанного с 25 мл серной кислоты, эфирный слой отделяют и промывают водой и водным раствором бикарбоната натрия. Эфирный слой высушивают и упаривают, а остаток перегоняют при давлении 2 мм, т. кип. 114— 116 С выход 17 г (47%) [2]. [c.324]

Вторая стадия предусматривает гидрирование диметилизопропилкети-мина на никелевом катализаторе с получением диизопропиламина IV температура кипения 83,9° С df = 0,7163 Пд — 1,3518 выход 80% [c.182]

Третья стадия заключается в получении дихлорацетата диизопропиламмония VI путем конденсации диизопропиламина с дихлоруксусной кислотой V температура плавления 119—120° С выход 70%. [c.183]

К раствору 4,44 г (51,0 ммоль) диизопропиламина (перегнанного в атмосфере азота над гидридом кальция, т. кип. 84 "С/760 мм рт. ст.) в 20 мл безводного тетрагидрофурана в атмосфере азота при -25 °С и перемешивании прибавляют 28 мл (50,4 ммоль) 1,8 М раствора и-бутиллития в гексане. Далее реакционную смесь при этой же температуре перемешивают еще в течение 30 мин, а затем прибавляют 18,9 г (100 ммоль) 1-бромциклооктена А-ба. Следует полностью исключить присутствие воды. Реакционную смесь перемешивают в течение 2,5 ч при медленном нагревании до комн. температуры, выливают в 50 мл 1 М соляной кислоты, охлажденной до О "С, и экстрагируют пентаном (3 х 40 мл). Объединенные органические фазы дважды промывают насыщенным раствором хлорида натрия и высушивают над [c.58]

В 100 мл безводного тетрагидрофурана с помощью шприца для инъекций вводят 5,15 г (50,0 ммоль, 7,13 мл) диизопропиламина (перегн. над aHj, т.кип. 84°С/760 ммрт.ст.) и затем при перемещивании и 0°С медленно вводят шприцем 32,5 мл (52,0 ммоль) 1,6 М раствора н-бутиллития в н-гексане. Через 20 мин прикапывают 2,80 г (24,0 ммоль, 2,60 мл) метилового эфира ацетоуксуспой кислоты и раствор перемещивают еще 20 мин при О " С для образования дианиона. Наконец при перемешивании прикапывают 3,04 г (24,0 ммоль, 2,76 мл) бензилхлорида и после его добавления перемешивают еще 20 мин при 0°С. [c.200]

В предварительно прогретую двугорлую колбу на 100 мл с мембраной, содержащую 40 мл безводного ира и 0,84 г (8,30 ммоль, 1,17 мл) диизопропиламина (перегн. над СаНз, т. кип. 84°С/760 мм рт. ст.), в атмосфере азота при — 78°С вводят при помощи шприца 5,2 мл [c.480]

ДЛЯ ввода инертного газа и мембраной в 15 мл безводного ТГФ (в атмосфере азота) растворяют 0,84 мл (6,00 ммоль) сухого диизопропиламина и раствор охлаждают до 0°С. После этого шприцем добавляют 3,44 мл (5,50 ммоль) 1,6 М раствора н-бутиллития в гексане, смесь перемешивают 20 мин при О °С, охлаждают смесью ацетон-сухой лед до -78°С и шприцем медленно вводят 1,00 г (5,00 ммоль) (48)-3-бути-рил-4-изопропилоксазолидинона-2. Реакционную смесь перемешивают 60 мин при — 78 °С и медленно вводят при помоши шприца охлажденный раствор (см. разд. 1.4) 0,75 мл (10,0 ммоль, с1= 1,577) свежеперегнанного пропаргилбромида в 1 мл ТГФ. Смесь перемешивают в течение 8 ч при — 78 °С и затем в течение 8 ч нагревают до комн. температуры. Смесь обрабатывают, вливая ее в насышенный водный раствор КН4С1 (30 мл), разделяют фазы и водную фазу экстрагируют эфиром (3 х 20 мл). Объединенные органические фазы высушивают над М 804 и растворитель отгоняют в вакууме. ГХ-анализ неочишенного продукта (капиллярная колонка 8Е-30 длиной 50 м, давление N2 1 атм, начальная температура 150 С/15 мин, температурная программа 5 "С/мин, конечная температура 270 °С ПИД) дает соотношение диастереомеров 120 1 (время удерживания = 18,23 мин, 19,11 мин). Продукт очишают методом колоночной хроматографии на 50 г силикагеля (размер зерен 0,063-0,200 мм) при элюировании смесью эфир-петролейный эфир (1 3), что дает 0,83 г (70%) продукта алкилирования в виде прозрачного желтоватого масла. [c.489]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1991) -- [ c.42 , c.47 , c.105 , c.109 , c.119 ]

Органические растворители (1958) -- [ c.212 ]

Газовая экстракция в хроматографическом анализе (1982) -- [ c.257 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.411 , c.529 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.6 , c.27 , c.66 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.420 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.260 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.87 , c.88 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.290 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.33 , c.71 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.393 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.86 , c.229 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.214 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.261 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология