Нитропентаны реакции

При восстановлении нитросоединений в амины железом и соляной кислотой, т. е. в кислой среде, протекает побочная реакция образования кетонов (см. стр. 275). Возможно, как это происходит при окислении перекисью водорода, что степень интенсивности такого побочного процесса зависит от положения нитрогруппы в молекуле. Вполне логично считать, что в одних и тех же условиях восстановление 2-нитропентана железом и соляной кислотой дает меньше амина и больше кетона, чем восстановление 3-нитропентана. Поэтому в смеси двух аминов 3-аминопентана должно было бы находиться больше, чем это получается по анализу. То, что первичный н-нитропентан определяется в продуктах нитрования в большем количестве, чем это следует ожидать на основании аналогии в закономерностях нитрования и хлорирования, объясняется, очевидно, тем, что при высоких температурах нитрования он термически более устойчив, чем остальные изомеры, и продукты нитрования, таким образом, им обогащаются. [c.569]

С помощью каких реакций можно отличить следующие пары соединений а) 1-пентанамин и 1-нитропентан б) изобути-ламин и метилизопропиламин в) диизопропиламин и триэтиламин [c.75]

При нитровании пропана. получены нитропропан (т. кип. 31—34 ) и а, -динитропропан (т. кип. 42°) с общим выходом нитронроизводных до 70% от теории нитрование пентана дало смесь 60% моно- и 40% динитропентана, из которой выделены нитропентан (т, кип, 164—165° при 750 мм) и динитропентан (в остатке). Гексан и гептан нитруются с образованием соответственно мононитрогексана (т. кип. 66—72° при 14 мм) и мононитрогептана (т. кип. 199—200° при 750 мм) и динитросоединений. При нитровании метана в качестве продуктов реакции получены нитрометан (с небольшим выходом) и полинитросоединения до тетранитрометана включительно. [c.380]

При нитровании н-пентана двуокисью азота при 260—270 °С главным продуктом реакции был 2-нитропентан [28]. При обработке н-гексана N264, разбавленной двуокисью углерода, при сравнительно низких температурах (10—80 °С) с небольшим выходом образуется 2-нитрогексан [29, 30]. [c.16]

В результате нитрования пропана была получена смесь при -близительно равных количеств 1-нитропропана н 1,3-динитропри-пана с общим выходом 70%. н-Пентан дал смесь, состоявшую из 60% моно- и 40% динитропроизводных . Следует, однако, указать, что А. И. Титовым, исследовавшим нитрование н-пентана при 260—270°, 3 качестве основного продукта реакции был получен вторичный нитропентан и только следы первичного нитросоеди-нения °. [c.161]

Факторы, способствующие стабилизации анионов питросоединений (и нитроновых кислот), затрудняют прохождение реакции Нефа [32[. К числу этих факторов относятся резонансная стабилизация, наличие электроноакценторпых групп и водородной связи. -Нитрофенилпитрометан 1222] и 1,1,1,2,2,3,3-гептафтор-5-нитропентан [233] не вступают в реакцию Нефа. Нитродезоксиинзитолы также но вступают в реакцию Нефа [237, 238], и их можно выделить из реакционной смеси. Объясняется это стабилизацией [c.291]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология