Аналоги оснований

Рис. 30-5. Некоторые химические агенты, способные изменять структуру пуриновых или пиримидиновых оснований ДНК. Такие соединения называются мутагенами, поскольку последствия их действия, если они не исправлены, могут вызвать постоянные наследуемые изменения. А. Наиболее активный дезаминирующий агент-азотистая кислота, которая может образовываться из различных предшественников. Б. Алкилирующие агенты воздействуют на основания, осуществляя перенос алкильной группы на реакционноспособный атом кислорода или азота и изменяя тем самым комплементарные свойства основания. В. Аналоги оснований вызывают мутации, замещая нормальные основания в процессе синтеза ДНК, что приводит к неправильному спариванию оснований. Токсичные или аномальные группы показаны красным цветом.

Метод электротепловой аналогии основан на идентичности уравнений теплопроводности и электропроводности [c.289]

Наследственные изменения можно подразделить на изменения, возникающие в результате мутаций и рекомбинаций генетического материала. Скачкообразные изменения в генетическом материале клетки, приводящие к появлению новых признаков, получили название мутаций. Мутации возникают в популяции особей всегда, часто без видимых воздействий на популяцию. Такие мутации, причины возникновения которых нам неизвестны, называются спонтанными. Повышать частоту мутаций по сравнению со спонтанным фоном, т.е. индуцировать их, могут физические, химические и биологические факторы, действующие на генетический материал клетки. Физические факторы — это прежде всего коротковолновое излучение (ультрафиолетовые и рентгеновские лучи). К химическим мутагенам относятся аналоги оснований, производные акридина, алкилирующие и дезаминирующие агенты. Биологические факторы — это в первую очередь мигрирующие элементы (транспозоны и 15-элементы). [c.147]

Состав ДНК может меняться различными путями. Например, имеющиеся основания могут быть заменены другими или вовсе выпасть из молекулы кроме того, в цепочку ДНК могут включаться новые основания. Случайные ошибки при нормальной дупликации ДНК дают начало спонтанным мутациям. Такие ошибки встречаются удивительно редко [66, 161]. Частота спонтанных мутаций зависит от температуры, pH, состава питательной среды и т. д. Однако частоту мутаций можно значительно увеличить, если подвергнуть клетки действию ультрафиолетового или ионизирующего излучения (стр. 221) или же определенных химических веществ, получивших общее название мутагены. К мутагенам относятся аналоги оснований, некоторые красители акридинового ряда, алкилирующие агенты, некоторые антибиотики, уретан, гидроксиламин и азотистая кислота. Азотистая кислота успешно применяется при изучении мутаций у некоторых вирусов, например вируса табачной мозаики (стр. 154 и 275). [c.217]

За последние 15 лет советскими и зарубежными учеными выполнены обширные теоретические и экспериментальные исследования в области трения, тепло- и массообмена при вдуве газа в пограничный слой или при отсасывании его через пористую стенку. Между этими процессами и процессами тепло- и массообмена при конденсации пара из парогазовой смеси существует аналогия, основанная на том, что их интенсивность зависит как от условий обтекания внешним потоком поверхности обмена, так и от плотности поперечного потока вещества. [c.160]

В тех случаях, когда задача ограничивается расширением круга катализаторов для сравнительно простых реакций, для которых известны хотя бы единичные удовлетворительные катализаторы, большую пользу приносят а) аналогии, основанные на периодической системе элементов и на других общих законах химии и физики, б) эмпирические или теоретически предсказанные закономерности, связывающие каталитические свойства [c.15]

В популяции бактерий без всякого экспериментального вмешательства регулярно возникают мутации такие мутации называют спонтанными мутациями, а клетки, в которых они возникли, - спонтанными мутантами. Мутагенное действие аналогов оснований ДНК (см. ниже) указывает на возможные причины спонтанных мутаций вероятно, речь идет о слу- [c.441]

Сами аналоги оснований после превращения в соответствующие нуклеотиды приобретают способность в той или иной степени включаться в РНК и (или) в ДНК, хотя включение это может [c.218]

При теоретическом обсуждении реакционной способности мы будем оперировать с нейтральными формами оснований, допуская, что относительное распределение электронной плотности молекулы хотя и меняется при ионизации, но качественно остается близким к распределению к нейтральной молекуле. Такое допущение также экспериментально подтверждается при участии в реакции заряженных молекул направление реакции правильно предсказывается на основании рассмотрения нейтральных молекул. Существует ряд подходов, позволяющих оценивать относительную реакционную способность различных атомов (групп) в одной молекуле или одинаковых атомов (групп) в различных молекулах. Часть этих подходов основана на квантовохимических расчетах другая часть — на эмпирически найденных закономерностях и корреляциях. В химии нуклеиновых кислот пока больше используются подходы первого типа. Это удобно с той точки зрения, что можно делать предсказания без предварительных экспериментов, связанных с данными соединениями или с их ближайшими аналогами, используя часто закономерности, полученные для совершенно других классов соединений. Подход с использованием корреляционных уравнений требует исследования ближайших аналогов данного соединения для предсказания какого-то интересующего экспериментатора свойства. Однако аналоги оснований, нуклеозидов и нуклеотидов довольно трудно доступны, и этот метод, очень широко распростра- [c.196]

Гидразин можно рассматривать как типовое вещество системы кислот, оснований и солей, подобно тому как это было сделано в отношении аммиака и воды. Было показано, что в безводном гидра-.зине соли гидразина ведут себя как кислоты, а гидразиды металлов как вещества, аналогичные основаниям. Ионы гидразония, гидроксония и аммония являются катионами кислот. Гидразидные, гидроксильные и амидные группы сходны друг с другом в том отношении, что они являются аналогами оснований в соответствующих сольвосистемах. Сходные соединения, относящиеся к каждой из трех систем, приведены в табл. 57. В этой таблице указаны как неорганические, так и органические производные воды, аммиака и гидразина. [c.203]

Аналоги оснований — это тоже основания, причем настолько близкие по своему строению к тем, которые обычно входят в состав ДНК, что клетки или клеточные ферменты могут их спутать и включить в ДНК вместо нормальных оснований. Их отличие от обычных оснований очень невелико, оно может сводиться всего лишь к расположению или степени лабильности (подвижности) атомов водорода, вследствие чего у них выражена тенденция к неверному спариванию. [c.110]

Ревертанты и прямые мутанты образуются под действием одного и того же агента при простых замещениях. В дальнейшем мы будем считать, что соотношение прямых и обратных мутаций 10 —10 является нормальным и свидетельствует об обратимости действия соответствующего мутагена. В этом смысле рассмотренные нами аналоги оснований весьма типичны. Аналоги оснований действуют мутагенно только в процессе биосинтеза ДНК, т. е. включаясь в биохимические реакции, протекающие в клетке. Другие химические мутагены действуют па ДНК в состоянии покоя путем непосредственной химической атаки, а не через биохимические процессы. В этом мы убеждаемся по следующим признакам а) эти мутагены действуют на выделенную из организма [c.397]

Трудности проведения опытов с целью определения механизма первичных реакций и создания условий кинетического режима приводили многих исследователей к постановке таких экспериментов, в которых условия диффузии были простейшими. В качестве объектов исследования выбирались тела простейшей геометрической формы углеродный канал и углеродный шарик. В диффузионных процессах различают две физически различные задачи так называемую внешнюю задачу, отвечающую случаю обтекания (в данном случае горение в вынужденном потоке углеродного шарика), и внутреннюю задачу, отвечающую случаю протекания (горение в вынужденном потоке стенок углеродного канала). На первом этапе работы был использован метод аналогий, основанный на почти полной тождественности диффузионной задачи в процессе горения с задачей на теплообмен. Однако эти задачи являются тождественными только для очень малых концентраций газообразного реагента на углеродной поверхности. [c.202]

Один и тот же материал, выполняющий в различных условиях эксплуатации одинаковые функции или выполняющий в одинаковых условиях эксплуатации различные функции, может сохранять свою работоспособность в течение различного времени. При проведении искусственных испытаний на старение с целью выявления характера и скорости изменения выбранного свойства обоснование режима испытания в большей части базируется на качественной аналогии в изменении контролируемого параметра с наблюдаемым изменением в реальных условиях. Такая аналогия, основанная на большом статистическом материале, установлена для ряда пластмасс, что позволяет рассчитать коэффициент ускорения , достигаемый при искусственных испытаниях на старение. Недостатком такого подхода является то обстоятельство, что эти коэффициенты ограниченно применимы. Они справедливы только для данного материала и для конкретных, строго фиксированных, условий искус- [c.9]

Уксусная кислота как растворитель сходна с водой [240] она способна к самоионизации с образованием сольватированного протона и ацетат-иона — аналога основания (гл. 1, разд. 3). Ионное произведение уксусной кислоты К = оон снзсоо- == 3,5. 10- [102]. [c.119]

Включение аналогов оснований. Аналоги оснований-это антиметаболиты. Некоторые аналоги настолько сходны с нормальными пиримидиновыми и пуриновыми основаниями, что поглощаются клетками и включаются в ДНК. Здесь они в значительной степени выполняют функцию нормальных оснований, но в отличие от них обнаруживают большую тенденцию связывать ложного (неподходящего) партнера при репликации ДНК. Для вызывания мутаций часто используются бромурацил и 2-аминопурин. Бромурацил представляет собой соединение, аналогичное по структуре тимину, которое включается вместо него в цепь ДНК как партнер аденина (рис. 15.3). Бромурацил таутомери-зуется в енольную форму чаще, чем тимин. При репликации цепи, содержащей бромурацил, он в енольной форме спаривается как цитозин, т. е. вызывает включение гуанина вместо аденина. Таким образом, в некоторых случаях пара оснований АТ заменяется на СС. 2-Аминопурин включается в ДНК вместо аденина и действует подобным же образом. Этот вид изменений-замену одного пурина другим пурином (А->-0) [c.443]

В случае уксусной кислоты нейтрализация и сольволиз также являются конкурирующими процессами (гл. 5, разд. 31) в некоторой стенени они происходят между димерными или ассоциированными молекулами и ионами. В процессе нейтрализации сольватированный протон координируется с аналогом основания — анионом кислоты и образуются две молекулы растворителя [c.119]

Особый класс М. составляют соед., представляющие собой аналоги оснований ДНК-5-галогенурацилы, 2-амино-и 6-метиламинопурины н др. Галогенурацилы включаются в ДНК при матричном синтезе вместо тимина, 2-амино-пурин-вместо аденина. Вследствие различий в положении кетоенольного равновесия у тимина и галогенурацилов (при включении последних в ДНК) увеличивается частота ошибочных спариваний оснований и возникают ошибки при репликации. [c.152]

Из всех типов химических реакций, используемых в коли-чествеииом анализе, окислительно-восстановительные — наиболее сложные по механизму. Тем не менее можно установить некоторую аналогию для окислительно-восстановитель-ных реакций и реакций кислотио-осиовного взаимодействия обмен протонов при кислотно-основном взаимодействии и обмен электронов в окислительно-восстановительных реакциях, восстановитель—донор электронов аналогичен кислоте — донору протонов, окислитель — аналог основания, окисленная и восстановленная формы составляют сопряженную пару подобно кислотной и основной формам соотношение концентраций этих форм количественно характеризует окислительную способность системы (потенциал системы) и кислотность (pH) соответственно. [c.259]

При анализе акустических преобразователей удобно использовать эквивалентные схемы, составляемые методом электромеханических аналогий, основанным на сходстве дифференциальных уравнений, описывающих состояние электрических и механических систем. Например, уравнение, которым определяется индуктивность и = Ь(сИШ1), где и - электрическое напряжение, Ь -индуктивность, 1- ток, сходно с уравнением, связывающим силу Р, действующую на тело, с его массой т и скоростью V. Р = т ёь1ё1) - вторым законом Ньютона. Из сопоставления величин, входящих в эти два уравнения, получаем так называемую первую систему электромеханических аналогий, согласно которой аналогом механической силы Р является электрическое напряжение 11, а аналогом колебательной скорости - электрический ток г. В этой системе индуктивность соответствует массе, электрическая емкость - упругой податливости (гибкости), а электрическое сопротивление - механическому сопротивлению (импедансу). В силу этого механические величины удобно представить на схеме в виде соответствующих электрических элементов и анализировать схему как электрическую. [c.124]

Весьма перспективно применение метода суперпозиций (аналогий), основанного на том, что, например, повышение температуры эквивалентно увеличению времени действия более низкой температуры. Для полимеров установлены температурно-временная, напряженно-временн.ая, влаго-временная и другие видь суперпозиций [166, 167], которые можно применять к клеевым соединениям на полимерных клеях. При этом необходимо принимать во внимание различные ограничения, связанные как с недостаточной практической проверкой того или иного метода аналогий для реальных изделий, так И с тем, что отдельные характеристики исследуемого объекта и реального изделия различаются по напряженному состоянию, краевому эффекту, масштабу и т. п. Методы аналогий основаны на использовании факторов, (температуры, влаги и др.), ускоряющих релаксационные процессы или процессы разрушения. В первом случае речь идет о прогнозировании деформационных свойств (ползучести и т. п.), а во втором — о прогнозировании прочностных характеристик. В настоящее время более развито направление прогно,-зировани-я деформационных свойств полимеров. [c.124]

I группу. Но там на этом месте уже стоит К=39, да судя по атом-аналогии основание такого рода должно быть и растворимое, и энергическое. Придав окиси состав R0, атомный вес R будет=76, но во и группе нет места для элемента с таким атомным весом, потому что Zn=65, Sr=87, да и все места элементов с малыми атомными весами в ней полны... Придав окиси состав R2O3, будем иметь для R атомный вес=114 и его должно отнести к III группе. В ней действительно есть свободное место между d=112 и Sn= = И8 для элемента с атомным весом около 114. Судя по атомана-логии с АЬОз и ТЬОз, с dO и ЗпОг, окись его должна быть слабым основанием. Следовательно, можно сюда поставить наш элемент. Придав (же) ей состав RO2, получим атомный вес R=152, но [c.39]

Кроме четырех обычных оснований в ДНК (главным образом в ДНК бактериофагов) найдено шесть так называемых минорных оснований. Еще больше — до 35 минорных оснований (табл. 37.3)—встречается в РНК, главным образом в тРНК. Минорные компоненты можно получить лишь расщеплением природных полимеров, так как они образуются в результате ферментативной модификации уже готовых полинуклеотидов, т. е. в результате модификации на макромолекулярном уровне. Кроме того, в работах по изучению структуры и функций нуклеиновых кислот имеют дело с производными компонентов нуклеиновых кислот, т. е. с нуклеозидами, несущими защитные группы, или с аналогами оснований и нуклеозидов, например с азапиримидинами [14]. Разделение таких соединений также было предметом исследования в работе [15]. [c.37]

По с принятием несимметрического строения исчезла аналогия между тиомочевиной и обыкновенным карбамидом, аналогия, основанная на общих реак циях образования обоих тел . Воззрения, развитые несколько времени спустя Лааром [175] относительно таутомерии углеродистых соединений объясняли весьма просто различия между двумя возможными формулами для тиомочевины. По Лаару, последняя являлась таутомериым веществом, которое может менять свое строение при раз. шчных внешних условиях вследствие подвижности водорода в частице. В данном случае перемещения атома водорода от амидной группы к сере и обратно обусловливают возможность как симметрической, так и несимметрической формул строения [c.71]

Переаминирование представляет собой возможный метод синтеза замещенных по аминогруппе аналогов оснований LVHI. [c.354]

Аналоги азотистых оснований, включающиеся в нуклеиновые к-ты. К ним относятся галогепо-производные урацила — 5-бром-,5-хлор-,5-иодурацил, 2-ам][ионурин и др. Включение аналогов оснований приводит к изменению генетич. кода (см. Молекулярная биология) и синтезу необычных белков. [c.328]

Так же, как и в более очевидной реакции нейтрализации тетра-метил аммонийхлорид а [в качестве аналога основания иожет. рассматриваться (СНз)4К 8ЬС151 с 8ЬС1аСЮ (аналог кислоты), может быть проведено титрование сульфата сзгрьмы(1П). Получающаяся при этом кривая кондуктометрического титрования имеет перегиб при отношении 6 1, что, по-видимому, соответствует реакции [c.304]

Наиболее удобным методом измерения распределения полей является метод моделирования полей электродов на электролитической ваннеЭтот метод, как метод аналогий, основан на совпадении уравнений, описывающих явления в, оригинале (т. е. в подлежащем изучению физическом объекте) и модели (т. е. непосредственно в электролите ванны). Такими совпадающими уравнениями являются уравнения Лапласа относительно скалярной функции координат ф( х, у) или ф(2, г) [c.53]

В соответствии с вышеприведенной схемой диссоциации вещества, способные генерировать ацетил-катион, являются аналогами кислот (например, хлористый ацетил), а вещества, дающие при диссоциации ацетат-ион,— аналогами оснований. В смеси уксусной кислоты с уксусным ангидридом дшгут существовать три частицы с кислотными свойствами [110, 531] четвертая, ион кислотного характера, может существовать лишь в чистом уксусном ангидриде [831]. [c.121]

СЮ и /Н (С104)2 имеют максимумы поглощения при 590 и 630 нм соответственно, а /№+( 10 )з — ниже 450 нм. [ Таким образом, переход окраски кристаллического фиолетового является постепенным и резкость каждого перехода понижается по мере присоединения протонов, так как при присоединении второго и третьего протонов образуется соединение, близкое к положительно зарян енному ионизированному красителю. Однако в уксусной кислоте первый переход очень резок, поскольку сродство аналогов оснований к протону значительно больше в уксусной кислоте, чем в воде, и сила катионных кх слот значительно понижается. (Кристаллический фиолетовый является аналогом основания, пока он не присоединит протона, но в то же время он является катионной кислотой ввиду своего положительного заряда.) Во время титрования максимум поглощения кристаллического фиолетового составляет 591 нм за 1% до точки эквивалентности (фиолетовая окраска), 595 нм в точке эквивалентности [c.195]

Все методы вычисления рядов Фурье можно разделить на две группы чисто расчетные (цифровые) методы, в которых различные приспособления и механизмы используются для ускорения математических действий и повышения их точности, и методы аналогии, основанные на имитации процесса превращения дифракционных спектров в картину распределения плотности при помощи того или иного физического явления. Механизмы и приспособления первой группы, как правило, предназначаются для суммирования одномерных рядов. Двойные и тройные ряды сводятся в этом случае к последовательному суммированию рядов Фурье с одним индексом. Методы, принадлежащие ко второй группе, могут давать как одномерные, так и сразу двухмерные распределения. Примерами машин, действующих по принципу аналогии и предназначаемых для получения одномерных распределений, являются электрические машины Биверса и Мак Ивена, Хегга и Лоурента , Азарова и др. Наиболее ярким примером получения распределения на плоскости является метод оптической аналогии, позволяющий получать фотографии проекций электронной плотности. [c.375]