Диметилэтилкарбинол

Используя в качестве исходных веществ пропилен и этилен, получите метилизопропилкарбинол и диметилэтилкарбинол. [c.66]

Диметилэтилкарбинол см. /ирет-Амиловый спирт [c.176]

Получают бромистый этилмагний из 12 г магния, 56 г бромистого этила в Ъ0 мл абсолютного эфира, как описано в опыте по получению диметилэтилкарбинола. Затем капельную воронку заменяют стеклянной трубкой, нижний конец которой погружают в раствор магнийорганического соединения, а верх- [c.220]

Так, при гидратации 2-метилбутена-2 в присутствии серной кислоты образуется диметилэтилкарбинол, а не изомерный метил-изопропилкарбинол [c.252]

Диметилгексин-3-диол-2,5 Ю., I/II, 287. Диметилэтилкарбинол П., 171 Ю., I/II, 285. [c.149]

Третичный амиловый спирт, или диметилэтилкарбинол, получается в результате следующих реакций [c.170]

Из изоамилового спирта получите диметилэтилкарбинол. Напишите уравнения реакций спиртов с металлическим натрием, пятихлористым фосфором, хлористым тионилом. [c.67]

Получают бромистый этилмагний из 12 г магния, 56 г бромистого этила в 150 ял абсолютного эфира, как описано в опыте по получению диметилэтилкарбинола. Затем капельную воронку заменяют стеклянной трубкой, нижний конец которой погружают в раствор магнийорганического соединения, а верхний соединяют с источником углекислоты и при хорошем охлаждении (лед с солью) пропускают предварительно высушенную углекислоту. После окончания реакции прекращают охлаждение, перемешивают реакционную массу 10—15 мин, снова охлаждают льдом и при охлаждении разлагают разбавленной соляной или серной кислотой. Верхний эфирный слой экстрагируют 4—5 раз эфиром (по 20 мл), эфирный слой и экстракты соединяют и высушивают сульфатом натрия или магния. Эфир отгоняют на водяной бане, а остаток фракционируют. Собирают фракцию с т. кип. 138—14 ГС. [c.206]

ПРАКТИЧЕСКИЕ РАБОТЫ Диметилэтилкарбинол [c.317]

Темп. кип. чистого диметилэтилкарбинола 101,8° уд. вес (1 1 0,8144. [c.172]

Дегидратацию диметилэтилкарбинола проводят в приборе, изображенном на рис. 46 (капельная воронка в данном случае не нужна). Колбу Фаворского соединяют с эффективным холодильником, к которому через алонж на пробке присоединяют в виде приемника колбу Вюрца. Приемник охлаждают смесью снега и соли. В перегонную колбу помещают 60 г диметилэтилкарбинола и 146 г разбавленной (1 2) серной кислоты. Смесь нагревают на водяной бане до 60—80° С. При этой температуре начинается отгонка образующегося при дегидратации олефина. Когда скорость отгонки уменьшится, колбу нагревают до 90—100° С, доводя воду в бане до кипения. По окончании реакции дистиллят в делительной воронке промывают водой, раствором соды, снова водой и сушат хлористым кальцием. Затем продукт реакции кипятят [c.242]

Первым отгоняется наиболее низкокипящий трет-амиловый спирт (2-окси-2-метилбутан или диметилэтилкарбинол), температура кипения 101,8°, 20 = 0,812. Остаточная смесь, или пентазолы, может быть дополнительно разделена на водорастворимую и водонерастворимую части. Водорастворимые амиловые спирты, кипящие в пределах 128—132°, выделяют экстрагированием водой и затем обезвоживают при помощи азеотропной перегонки. [c.221]

Напишите уравнения реакций а ) пропилового спирта с пентахлоридом фосфора б ) этилового спирта с трихлоридом фосфора в) 3-метил-1-бутанола с трибро-мидом фосфора г) диметилэтилкарбинола с P lg д) про-пилизопропилкарбинола с РЕгд. [c.33]

Эфирный раствор отделяют, водный раствор дважды экстрагируют эфиром (по 30—40 мл) соединенные эфирные вытяжки высушивают прокаленным поташом. После медленной отгонки эфира из небольшой колбы с дефлегматором (иа водяной бане) остаток подвергают дробной перегонке, причем собнрают фракции с т. кип. 70—95°, 95—105° и 105—ПО . При второй перегонке собирают диметилэтилкарбинол прп 100—104°. Чистый диметилэтилкарбинол кипит при 102°. [c.286]

Для реакций, проходящих по пути Е1, решающей является термодинамика процесса, реакция идет преимущественно по правилу Зайцева и приводит к образованию бутена-2, т. е. более устойчивого олефина. Примером является кислотная дегидратация диметилэтилкарбинола, которая приводит к образованию триме-тилэтилена и несимм.- метилэтилэтилена с выходом соответственно 80 и 10% [c.232]

Чтобы избежать дегидратации, при получении третичных спиртов разложение производят насыщенным водным раствором хлористого аммония, а не разбавленными кислотами (ионы водорода каталитически ускоряют дегидратацию). Рекомендуется также вести разложение при низкой температуре. Перегонку продукта в тех случаях, когда температура кипения его достаточно высока, следует проводить при пониженном давлении, иначе возможна дегидратация третичного спирта в процессе перегонки. Следы иода катализируют реакцию дегидратации, поэтому при синтезе легко дегидратирующихся спиртов активацию магния иодом не проводят. В этих случаях можно активировать магний бромистым этилом. При получении диметилэтилкарбинола из этилброммагния и ацетона активации вовсе не требуется, так как реактив Гриньяра готовится из самого бромистого этила. Разложение алкоголята даже разбавленными кислотами вызывает дегидратацию спирта с образованием изомерных олефинов [c.306]

У диалкилированных производных окиси этилена следует предполагать такую перегруппировку. Иэ окиси диметилэтилена и магнийиодметила образуется исключительно диметилэтилкарбинол (уравнение 1), а не метилизопро-11ИЛ0В1ЛЙ спирт (уравнение II) [c.100]

Аналогичным образом из диметилэтилкарбинола образуется нитропентан ( Hs)2 ( aH5)—NOa [c.323]

Практикум по органической химии (1956) -- [ c.170 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.149 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.2 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.100 , c.128 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.317 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.2 , c.431 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.209 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.0 ]

Практикум по органической химии Издание 3 (1952) -- [ c.171 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.22 , c.78 , c.89 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.209 ]

Практикум по органической химии (1950) -- [ c.171 ]

Сочинения Теоретические и экспериментальные работы по химии Том 1 (1953) -- [ c.262 , c.544 ]

Термодинамические свойства кислородсодержащих органических соединений (1984) -- [ c.194 , c.195 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.2 , c.431 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.2 ]

Синтетические каучуки Изд 2 (1954) -- [ c.285 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология