Метилбутилкарбинол

По описанной выше методике из 0,3 моль бутилмагнийбромида (см. стр. 139) и 15 г свежеперегнанного, охлажденного до —15°С ацетальдегида (т. кип, 21 °С пары ядовиты меры предосторожности см. стр. 256) получают около 20 г (60% от теоретического) метилбутилкарбинола т. кип. 140°С при 750 мм рт. ст. 1,4185. [c.142]

Среди продуктов реакции этилацетата с бромистым и-бутилмагнием найдено 3% метилбутилкарбинола [37[. [c.187]

Даже и в обычных условиях галоидные ацилы восстанавливаются до первичных и вторичных спиртов. Так, из 2 молей хлористого ацетила и 5 молей бромистого н-бутилмагния получено, кроме метилдибутилкарби-нола, 8% этилового спирта и 13% метилбутилкарбинола [10]. [c.247]

Следует отметить, что продукт присоединения 4HgMgBr к пиридиновым основаниям при реакции с масляным альдегидом дает только с ничтожным выходом метилбутилкарбинол, а образует главным образом продукты альдольной конденсации и других побочных реакций [253]. [c.425]

В метилбутилкарбиноле I атом кислорода, являющийся основанием Льюиса, притягивает протон, образуя ион оксония а последний отщепляет воду, и образуется ион карбония б. Этот ион менее устойчив, чем ион карбония в, вследствие того, что несущий заряд атом углерода в ионе б связан только с двумя алкильными группами (метил и трег-бутил), в то время как в ионе в заряженный углеродный атом связан с тремя группами (два метила и изопропил) нагнетаю- [c.335]

Какова роль металлического натрия в этом процессе Написать уравнения проведенных реакций. Определить выход метилбутилкарбинола в граммах и в процентах от теоретически возможного. [c.67]

Напишите структурные формулы следующих соединений и назовите их по современной международной номенклатуре а) г ег-бутиловый спирт, б) метилбутилкарбинол, в) ме-тилэтилпропиЛкарбннол, г) изопропил-т оег-бутилкарбинол, [c.47]

Метилбутиламин см. изо-Амиламин Метилбутилбензол см. Бутилтолуол п-Метил-трег-бутилбензол см. п-трет-Бутилтолуол Метилбутилкарбинол см. Гексанол-2 Метил- зо-бутилкарбинол см. 4-Метилпентанол-2 Метил-втор-бутилкарбинол см. З-Метилпентанол-2 [c.318]

В сосуд для гидрирования внесено 3.2 г вещества с т. кип. 49—50° при 2.5 мм 17 мл 5%, спиртового раствора едкого натра, 1 г Ni-Ренея и небольшое количество окиси платины. В течение 12 часов поглотилось 2 л водорода (21°, 758 мм), по теории требуется 1.82 л водорода. Спирт отогнан в вакууме (120 мм). Продукт экстрагирован эфиром, высушен сульфатом натрия и после отгонки эфира перегнан. Получено 1.1 г метилбутилкарбинола (XVII) с т. кип. 137—138° при 7,59 мм Лд 1.4156 20 0.8208 (по литературным данным т. кип. 137—138° при 755 мм nJ 1.4135 [c.917]

При щелочном гидролизе диенового дихлорида (XI) происходит полная диеновая перегруппировка и образуется только вторичный хлордиеновый спирт (XV), при исчерпывающем гидрировании которого в присутствии Ni—Pt-катализа гора получается метилбутилкарбинол [c.918]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.169 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.0 , c.418 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.2 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.2 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология