Эфир аллиловый щавелевой кислоты

Аллиловый спирт находится в подсмольной воде, получающейся при сухой перегонке дерева. Он может быть получен нагреванием глицерина с муравьиной или щавелевой кислотой. При этом промежуточно образуется сложный эфир, который при нагревании разлагается с выделением углекислого газа [c.166]

Ранее аллиловый спирт получали нагреванием глицерина со щавелевой кислотой (образующийся эфир при пиролизе теряет элементы оксалат-ной группы в виде 2Q0 ) [c.312]

При действии на глицерин безводной щавелевой кислоты НООС—СООН можно получить аллиловый спирт. Если безводную щавелевую кислоту нагревать с избытком глицерина до 150° С, то сначала образуется двузамещенный щавелево-глицериновый эфир, который при дальнейшем нагревании распадается на углекислоту и аллиловый спирт [c.494]

При нагревании глицерина с безводной щавелевой кислотой в результате расп а промежуточно образовавшегося щавелевого эфира глицерина- получается аллиловый спирт [c.133]

При действии на глицерин щавелевой кислоты НООС—СООН может образоваться, в зависимости от условий опыта, муравьиная кислота или аллиловый спирт. Если безводную щавелевую кислоту нагревать с избытком глицерина до 150°, то образуется двузаме-щенный щавелево-глицериновый эфир [c.428]

При нагревании глицерина с безводной щавелевой кислотой получается аллиловый спирт. Промежуточным соединением является щавелевый эфир глицерина, который далее претерпевает распад с выделением углекислого газа. Написать уравнения реакций. [c.138]

Нагреванием безводной щавелевой кислоты с избытком глицерина можно получить аллиловый спирт в первой стадии этой реакции образуется щавелевый эфир глицерина [c.249]

Такая неустойчивость эфира с семичленным кольцом вполне согласуется с работами Карозерса [5] по получению циклических эфиров других кислот (угольной, щавелевой, янтарной и др.). Циклические аллиловые эфиры оказались весьма реакционноспособными веществами. [c.369]

Этиловый эфир хинной кислоты в получается при /з-часовом кипячении серебряной соли с йодистым этилом. Аллиловый эфир щавелевой кислоты получается из щавелевокислого серебра н иодистого аллнпа в эфирком расгворе. Дпя получения сложных эфиров лучше всего применять иодистые алкилы, так как они вступают в реакцию и в тех случаях, когда с хлористыми соединениями этерификация не идет [c.470]

Аллиловый спирт изготовляется в большом количестве при нагревании глицерина со щавелевой кислотой (или муравьиной кислотой). Глицерин имеет столь высокую температуру кипения, что при нагревании отщепивщиеся по ходу реакции молекулы воды испаряются реакция сдвигается в сторону образования нейтрального сложного эфира глицерина и щавелевой кислоты. Последний при дальнейщем нагревании расщепляется на аллиловый спирт и углекислый газ [c.197]

Нз простейших непредельных спиртов легче всего доступен ал.тн-ловын спирт. Он образуется, иаиример, в значительном количестве при нагреваши глицерина с щавелевой нли муравьиной кислотой. При этом в качестве промежуточного продукта образуется полный эфир глицерина и щавелевой кислоты, который при дальнейшем нагревании разлагается на аллиловый спирт и двуокись углерода (Чаттауэй) СНоОН СНаОН СНаОН [c.142]

Самое серьезное возражение, которое может быть выдвинуто против утверждения Чаттуэя, что главным, если не единственным источником аллилового спирта является полный эфир щавелевой кислоты, диоксалин , состоит в том, что аллиловый спирт может быть получен со значительно более высокими выходами (стр. 514) р глицерина и муравьиной кислоты, нежели, из глицерина и щавелевой кислоты. Практически поступают следующим образом если по этому методу желательно получить из щавелевой кислоты муравьиную, то температура не должна превышать 110°, и глицерин действует как катализатор, поскольку он все время регенерируется если же желательно получить аллиловый спирт, то температуру доводят до 260°, причем в этом случае глицёрин не регенерируется и веса вводимых в реакцию глицерина и щавелевой кислоты относятся между собой как 4 1. [c.537]