Щавелевая кислота, эфиры

Щавелевоуксусная кислота НООС—С(ОН)==СН —СООН. Эта кислота является продуктом нормального обмена веществ и играет существенную роль в распаде углеводов (ср. цикл лимонной кислотых, стр. 413). Как было указано выше, она образуется при окислении яблочной кислоты. Эфир ш,авелевоуксусной кислоты очень легко получается в результате сложноэфирной конденсации эфиров щавелевой и уксусной кислот, конденсирующим средством служит алкоголят натрия [c.408]

С Н,оО, Диэтиловый эфир щавелевой кислоты (диэтилоксалат) [c.996]

Диметиловый эфир щавелевой кислоты (диметилоксалат). . [c.589]

Щавелевой кислоты эфир [c.379]

Определите плотность диэтилового эфира щавелевой кислоты при 443 к , если плотность его при 293 К равна 1,0785 10 кг/м . [c.142]

При омылении енолацетата ацетоуксусного эфира 1 %-ной щавелевой кислотой также можно получить чистую енольную форму. [c.331]

Без катализаторов гидролиз многих эфиров протекает очень медленно, иногда в течение нескольких лет, хотя некоторые сложные эфиры, например метиловый и этиловый эфиры муравьиной кислоты, метиловый и этиловый эфиры щавелевой кислоты, эфиры а-окси- и низших а-аминокислот и др., гидролизуются очень быстро. Скорость реакции значительно увеличивается добавками [c.529]

Вода, получающаяся при дегидратации, собирается в ловушку, охлаждаемую сухим льдом, и количество ее измеряется, чтобы можно было наблюдать за протеканием реакции. Должны быть приняты меры предосторожности для предотвращения сильного нагревания. Только для спиртов, устойчивых к дегидратации, температуру поднимают выше 130° и в редких случаях выше 150°. Для некоторых спиртов необходимо инициировать дегидратацию при 170°, после чего температура понижается до 150°. Выше 150° сульфат меди начинает окислять продукты, что доказывается выделением SOg. Ввиду легкого окисления продуктов реакции сульфатом меди все следы диэтилового эфира необходимо удалять. Для устойчивых спиртов рекомендуется вторичная обработка со свежим катализатором, чтобы обеспечить дегидратацию всего спирта. Безводная щавелевая кислота может быть использована в особых случаях, хотя вследствие летучести применение ее связано с большими трудностями, чем применение сульфата меди. Щавелевая кислота предпочтительнее сульфата меди, если олефины в продуктах реакции должны гидрироваться над платиновым катализатором, так как этот катализатор очень легко отравляется следами сернистых соединений. [c.506]

В синтезе камфорной кислоты по Комппа исходными материалами служат эфир щавелевой кислоты и эфир р, р-диметилглутаровой кислоты схема этого синтеза приведена на стр. 846. [c.843]

Зависимость объема диэтилового эфира щавелевой кислоты от температуры в диапазоне от 273 до 414 К выражается уравнением [c.151]

Скорость гидролиза сложного эфира зависит от строения как ацильного, так и спиртового радикалов. При этом сложные эфиры омыляются тем быстрее, чем легче они образуются. Наименее устойчивыми являются сложные эфиры, полученные из кислот с высокой константой диссоциации. Муравьиноэтиловый эфир, метиловый и этиловый эфиры щавелевой кислоты гидролизуются при комнатной температуре. [c.166]

Дипропиловый эфир щавелевой кислоты (дипропилоксалат) Диизопропиловый эфир щавелевой кислоты (диизопропилоксалат) Диэтиловый эфир янтарной кисло [c.647]

Диэтилоксалат, см. Щавелевой кислоты эфиры. [c.204]

Напишите уравнения реакций получения полного и кислого этиловых эфиров щавелевой кислоты. [c.81]

Напишите уравнение реакций конденсации (реакции Клайзена) 1) этилового эфира муравьиной кислоты с этиловым эфиром уксусной кислоты, 2) этилового эфира уксусной кислоты с этиловым эфиром уксусной кислоты, 3) этилового эфира щавелевой кислоты с этиловым эфиром масляной кислоты. Объясните механизм сложноэфирной конденсации на примере 2. [c.88]

Диметиловый эфир щавелевой кислоты. ............ 260 9,5 [c.735]

В качестве таких ацилирующих агентов часто применяются этиловый эфир муравьиной кислоты, этиловый эфир бензойной кислоты, диэтиловый эфир щавелевой кислоты [c.184]

В качестве примера скрытого осадителя можно назвать применение метилового или этилового эфира щавелевой кислоты вместо щавелевой кислоты. При кипячении раствора эфир медленно разлагается, причем образуется щавелевая кислота. [c.80]

С4Н60, Диметиловый эфир щавелевой кислоты (диметилоксалат). ... 20,0 56,0 83,6 104,8 143,3 163,3 [c.626]

Диэтиловый эфир щавелевой кислоты вместе с нафтенатами является антикоррозионно добавкой к смазочным маслам. Адининовая и глутаровая кислотьт используются в синтезе най-,дона и компонентов низкозастывающих смазочных масел. [c.504]

Амальгама натрия восстанавливает ее в изэтионовую кислоту при действии перманганата бария она окисляется в бромсульфо-уксусную кислоту окисление окисью серебра ведет к получению гликолевой кислоты азотная кислота дает в качестве конечного продукта щавелевую кислоту. При нагревании калиевой соли 1-бром-2-оксиэтан-1-сульфокислоты до 225° образуется простой эфир, как и из солей изэтионовой кпслоты [c.148]

При разбавлении продуктов реакции горячей водой сверху отслаивается значительный слой эфира Повышение температуры до 97° С немного ускоряет реакцию, но особенно легко цротекает алкилирование при 150° С. Обпщй выход дйвтор.бутилового эфира щавелевой кислоты составляет 20,7% при температуре 51° С за 24 часа, 29% при температуре 97° С за то же время и 40% при 150° С за два часа. [c.29]

Выход дитрет.бутилового эфира щавелевой кислоты, определенный титрованием за 24 часа, в среднем равен 13%. То же самое наблюдается и при 50°С. При температуре 97°С кислота смешивается с изобутмленом и, следовательно, реагенты и катализатор находятся в хорошем контакте, поэтому изобутилен полностью полимеризуется, и образование эфира титрованием не обнаруживается. [c.39]

Из простейших непредельных спиртов легче всего доступен аллилов ы й СП и р т. Он образуется, например, в значительном количестве при нагревании глицерина с щавелевой или муравьиной кислотой. При этом в качестве промежуточного продукта образуется полный эфир глицерина и щавелевой кислоты, который при дальнейшем нагревании разлагается на аллиловын спирт и двуокись углерода (Чаттауэй) [c.142]

Синтетически пульвиновая кислота очень легко получается при конденсации бензилцианида с эфиром щавелевой кислоты и последующем омылении образовавшегося динитрила [c.652]

Определите строение соединения состава gHgOj, которое взаимодействует с водным раствором щелочи с образованием соли, со спиртом образует сложный эфир, а при окислении йодной кислотой образует бензальдегид и щавелевую кислоту. [c.177]

Определите строение вещества, имеющего состав С4Н8О3. При взаимодействии с этиловым спиртом оно дает сложный эфир состава С6Н12О3. Исследуемое вещество при нагревании выделяет воду и образует соединение состава С4Н6О2. Это последнее обнаруживает кислую реакцию, присоединяет бром, а при окислении перманганатом калия дает уксусную и щавелевую кислоты. [c.86]