Глицерин щавелевой кислотой

Из перечисленных ниже веществ выберите то, которое имеет оптические изомеры глицерин, щавелевая кислота, 2-хлор-пропанол-1, ацетальдегид, глицерин. Напишите структурные формулы изомеров. [c.278]

Из перечисленных ниже веществ выберите то, которое имеет оптические изомеры и напишите для них формулы глицерин, щавелевая кислота, молочная кислота, ацетальдегид. [c.293]

Афанасьев Б. Н. О замене хлорамина Т в аналитической химии другими видами хлораминов. [Объемное определение аце-тальдегида, бензальдегида, глицерина, щавелевой кислоты, молочной кислоты, мочевины, фенилгидразина]. Зав. лаб.. [c.255]

Электролиты с органическими комплексообразователями. Исследование растворов, содержащих соли меди и цинка и органические соединения (этаноламин, глицерин, щавелевую кислоту, трилон Б), образующие с ними комплексы, показало возможность осаждения из них медноцинковых сплавов. Эги электролиты не получили еще широкого применения в связи с относительно высокой стоимостью 94 [c.94]

При действии на глицерин щавелевой кислоты НООС—СООН может образоваться, в зависимости от условий опыта, муравьиная кислота или аллиловый спирт. Если безводную щавелевую кислоту нагревать с избытком глицерина до 150°, то образуется двузаме-щенный щавелево-глицериновый эфир [c.428]

Некоторые реакции окисления — восстановления каталитически ускоряются под действием ультрафиолетового света. Например, иод, соли железа(II), титана(III), урана(IV) быстро окисляются кислородом воздуха при солнечном освещении. Органические вещества — глицерин, щавелевая кислота, метиленовый синий — обратимо окисляются железом(III) под действием ультрафиолетового излучения [16, 17]. [c.180]

При отсутствии в лаборатории муравьиной кислоты препарат её может быть приготовлен нагреванием щавелевой кислоты с глицерином. Щавелевая кислота в этих условиях разлагается, образуя углекислый газ и муравьиную кислоту [c.192]

Различные органические соединения адипиновая кислота, стеарат алюминия, антрацен, лимонная кислота, фумаровая кислота, глюкоза, глицерин, гидрохинон, малеиновая кислота, щавелевая кислота, пирогаллол, салициловая кислота, крахмал, стеариновая кислота, танин, винная кислота, сахар. [c.324]

Прежде аллиловый спирт не имел промышленного значения, поскольку -он мог быть получен только нерентабельным методом, который состоял в нагревании до 200° глицерина с муравьиной или щавелевой кислотой в присутствии следов минеральной кислоты [c.176]

Лучшие результаты получаются в случае разложения щавелевой кислоты в глицерине при 100°. Образующаяся муравьиная кислота вступает при этом в реакцию этерификации с глицерином, а получившийся формиат глицерина затем расщепляется на компоненты при действии воды, вводимой с вновь добавляемым кристаллогидратом щавелевой кислоты (Бертло). [c.248]

Почему моляльные понижения температур замерзания растворов глюкозы, глицерина, сахара, этилового спирта повышаются с ростом концентрации, а моляльные понижения растворов ацетона, уксусной кислоты, щавелевой кислоты и фенола, наоборот понижаются Может ли это служить указанием на природу вещества [c.181]

Аллиловый спирт находится в подсмольной воде, получающейся при сухой перегонке дерева. Он может быть получен нагреванием глицерина с муравьиной или щавелевой кислотой. При этом промежуточно образуется сложный эфир, который при нагревании разлагается с выделением углекислого газа [c.166]

Этиловый эфир муравьиной кислоты получают нагреванием смеси щавелевой кислоты,, глицерина и этилового спирта , а также при реакции окиси углерода с алкоголятом натрия под давлением . [c.358]

По окончании реакции избыток реагента удаляют с помощью глицерина, гликоля или щавелевой кислоты, [c.663]

Рекомендуемый некоторыми авторами метод получения аллилового спирта путем нагревания глицерина с щавелевой кислотой дает худшие результаты. [c.713]

При окислении глицерина были получены разнообразные продукты. Например, в сильнощелочном растворе глицерин окисляется перманганатом калия до щавелевой кислоты [c.59]

Реакция между муравьиной кислотой и глицерином протекает очень гладко, без тенденции к вспениванию, которое имеет место в случае применения щавелевой кислоты. [c.26]

Очень много труда было затрачено на разработку метода получения аллилового спирта из глицерина и щавелевой кислоты. Тем не менее результаты не были удовлетворительными, а потому описывать их здесь нет надобности. Следует, однако, отметить, что при применении щавелевой кислоты вместо муравьиной реакция протекает значительно медленнее и далеко не так гладко. Процесс требует непрестанного внимательного наблюдения, так как реакционная смесь часто очень сильно вспенивается, в особенности во время нагревания и отгонки после прибавления второй порции щавелевой кислоты. Другим недостатком метода, основанного на применении щавелевой кислоты, является образование больших количеств акролеина. Выход аллилового спирта по этому способу составляет обычно не более 20—30% теоретич., в то время как применяя муравьиную кислоту легко получить 45—47%. Для получения аллилового спирта в вышеуказанных количествах [c.27]

Существуют два метода получения аллилового спирта, имеющие практическое значение действие на глицерин муравьиной или щавелевой кислоты. Изучены были оба метода, причем было показано, что метод с применением муравьиной кислоты обладает рядом преимуществ. Можно достигнуть лучшего выхода если фракции, полученные согласно приведенным здесь указаниям, подвергнуть повторной обработке. Однако при проверке было найдено, что такое улучшение выхода не превышает 2%. [c.28]

Ранее аллиловый спирт получали нагреванием глицерина со щавелевой кислотой (образующийся эфир при пиролизе теряет элементы оксалат-ной группы в виде 2Q0 ) [c.312]

В лаборатории небольшие количества муравьиной кислоты можно получить нагреванием щавелевой кислоты с глицерином при 100—> 110°С [c.397]

По количеству образовавшейся щавелевой кислоты вычисляют количество глицерина. Окисление дихроматом идет по уравнению [c.187]

В результате комплексообразования изменяются кислотноосновные свойства соединений. Например, при связывании анионов слабой кислоты в комплекс ослабляется связь их с ионами Н и образуется более сильная кислота, чем исходная. Ионы магния связывают СгО -ионы в комплекс и тем самым значительно усиливают кислотные свойства щавелевой кислоты. В присутствии глицерина, глюкозы и других веществ усиливаются кислотные свойства борной кислоты. [c.141]

Одновременно с теорией Кекуле в 1858 i. появилось сообщение [8] А. Купера О новой химичгской теории , в котором на основании тех же предпосылок и представлений о возможности образования углерод-углеро.дных ценей были предложены первые структурные формулы пропилового и бутилового спиртов, гликоля, глицерина, щавелевой кислоты. Если отвлечься от принятой в то время атомной массы кислорода, равной 8, и как следствие — удвоения [c.82]

Вместо хлорамина Т при титриметрических определениях [7] можно применять аналогичный по свойствам хлорамин Б eHaSOaN lNa SHgO. Так, при титровании формальдегида, ацетальдегида, бензальдегида, глицерина, щавелевой кислоты, молочной кислоты, мочевины и фенилгидразина растворами хлорамина Т и хлорамина Б получены практически одинаковые результаты. [c.62]

Из простейших непредельных спиртов легче всего доступен аллилов ы й СП и р т. Он образуется, например, в значительном количестве при нагревании глицерина с щавелевой или муравьиной кислотой. При этом в качестве промежуточного продукта образуется полный эфир глицерина и щавелевой кислоты, который при дальнейшем нагревании разлагается на аллиловын спирт и двуокись углерода (Чаттауэй) [c.142]

Окисление. При окислении глицерина образуются различные продукты глицериновый альдегид СН2ОН—СНОН—СНО, диокси-ацетон НОСН2—СО—СН2ОН, щавелевая кислота НООС—СООН и др. [c.120]

Брикер и сотр. [17, 19] исследовали, мешает ли проведению анализа этим методом присутствие других типов соединений. Они сообщали, что данная реакция протекает и с другими альдегидами, но пурпурный цвет дает лишь формальдегид. Уксусная, муравьиная, щавелевая кислоты, ацетон, глицерин, глюкоза, ман-ноза, пиридин и бензол заметно не искажают результаты определения. Брикер и сотрудники пришли также к выводу о том, что анализ можно проводить в присутствии метанола и этанола, но высшие спирты, диацетоновый спирт и метилэтилкетон уменьшают интенсивность окраски, соответствующей формальдегиду. [c.92]

Первоначально образующийся монооксалат глицерина подвергается декарбоксилированию с образованием моиоформиата глицерина, из которого переэтерификацией if M. раздел 2.2.5.2, реакции эфиров карбоновых кислот, реакция (2)] с избытком щавелевой кислоты выделяется муравьиная кислота. [c.398]

Электрохимическое окисление метанола, этанола, формальдегида и муравьиной кислоты было изучено достаточно подробно еще много лет назад. Известны суммарные реакции окисления как в кислых, так и в щелочных электролитах. Бич щелочного электролита — его карбонизация, хотя скорости реакций вполне приемлемы. В кислых электролитах электрохимическое окисление указанных топлив связано с определенными осложнениями. Катализаторами для окисления служат те же электродные материалы, что и для водородного электрода. Принципиально возможно электрохимическое окисление и таких веществ, как нзопропанол, гликоль, глицерин и щавелевая кислота. Практически построенные на основе этих систем установки по мощности не превы- [c.338]

Первые синтезы органических веществ удалось провести немецкому химику Ф. Вёлеру. В 1824 г. он наблюдал образование щавелевой кислоты из дициана, а в 1828 г.— образование мочевины из цианата аммония. Были разработаны методы для элементного анализа органических соединений Ж- Дюма разработал метод количественного определения азота, а Ю. Либих — метод определения углерода и водорода в органических соединениях. В середине XIX в. быстро расцвел органический синтез. В 1845 г. Г. Кольбе синтезировал уксусную кислоту, в 50-е годы М. Бертло из простых неорганических веществ синтезировал муравьиную кислоту, этиловый спирт, ацетилен, бензол, метан, а из глицерина и жирных кислот получил жиры. [c.10]

В присутствии карбоната кальция, фосфатов щелочных металлов и фосфата аммония под действием этих же микроорганизмов щавелевая кислота, наряду с другими продуктами, подучается при брожении спиртов, глицерина, глицерозы, эритрита, маннозы, мальтозы, щелочных и аммонийных солей янтарной, малоновЪй, фумаровой, молочной, уксусной, гликолевой и других кислот При сбраживании метилового спирта выход щавелевой кислоты достигает S) а формиата аммония — 10%. [c.30]