Дибромид коричной кислоты

Дибромид коричной кислоты (неактивный) [c.152]

В течение 900 с свет с длиной волны 4360 А пропускался через раствор четыреххлористого углерода, содержащий бром и коричную кислоту. Среднее поглощение составляет 19,2-10- Дж/с. Часть брома прореагировала с образованием дибромида коричной кислоты, и общее содержание брома в этом эксперименте уменьшилось на 3 83Х ХЮ молекул. [c.561]

Оба они оптически неактивны, имеют совершенно различные температуры плавления и представляют собой рацемические смесп. Одно из этих веществ, дибромид коричной кислоты (т. пл. 201 °С), было разделено на оптически активные компоненты с удельным вращением -Ьб7,5° и —68,3° другое вещество, дибромид аллокоричной кислоты (т. пл. 90 °С), также удалось разделить на антиподы. Можно написать [c.97]

Несмотря на все своеобразие взглядов Эрленмейера и их несостоятельность в свете современных представлений, в них по существу в особой форме высказана мысль, которая составляет основу современных объяснений асимметрического синтеза (ср. ниже) допускается, что под влиянием асимметрического фактора предпочтительными оказываются определенные, а с и м с т р и-ческие конформации всей молекулы в целом. Представление об асимметрической индукции было привлечено Эрлен-мейером и для объяснения того факта, что при действии раствора брома в хлороформе на сухую смесь, полученную упариванием водного раствора цинковой соли коричной кислоты, содержащего (—)-фруктозу, получается оптически активная дибромкоричная кислота с вращением [а]р —31,5°. Однако в этом случае нет уверенности, что вращение действительно принадлежит дибромиду коричной кислоты, а не примеси, получившейся из (—)-фрукто-зы. Более ранние работы Эрленмейера в этой области были во всяком случае опровергнуты . [c.450]

Однако механизм реакции, по-видимому, может меняться при изменении условий и для разных субстратов. Превращение дибромида коричной кислоты в воде протекает в значительной степени постадийно по механизму с участием иона карбония, поскольку эта среда благоприятствует ионному механизму схема (59) [116]. [c.100]

Дибром-З-фенилпропионовая кислота см. Дибромид коричной кислоты [c.153]

Для отщепления первой молекулы бромистого водорода Седборо [996] рекомендует взбалтывать дибромид коричной кислоты е холодным спиртовым раствором КОН, разделять стереоизомерные-а-бромкоричные кислоты через их бариевые соли и перегруппировывать алло-кислоту 15—20-минутным нагреванием при 205—210°. [c.355]

Эрль и Вильсон [Zbl. 1932,11,3396 1934,11, 604] нашли, что дибромид коричной кислоты довольно гладко конденсируется с бензолом в присутствии АШгд или Fe lg с образованием а,%Р-трифенилпропионовой кислоты. Напротив, в присутствии [c.126]

Альтернативный механизм предусматривает декарбоксилирование уже на стадии образования протонированного карбиноламина (продукта присоединения), которое происходит с одновременным отщеплениед амина [схема (58), /Сз]. Некоторые кинетические данные позволяют отдать предпочтение второму механизму в случае катализированного анилином декарбоксилирования оксалоацетата в воде [115] сходный дшханизм наблюдается при декарбоксилировании дибромидов коричной кислоты в неводных растворителях, которое-протекает как согласованное /гаранс-отщепление (Х] 1Х) [116] [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология