Тетронал

Тетрил 4/1111, 1103 1/154, 608, 705 2/133, 467 3/107 5/988 Тетродотоксин 3/845, 1051 4/1194 5/1043, 1045 Тетрозы 3/263, 623 Тетролы 2/643, 644 4/158 Тетрон 3/1139 4/87 [c.722]

Повышение селективности при использовании тетрона по сравнению с о-толидином объясняют [1098] более высоким стандартным окислительно-восстановительным потенциалом тетрона (на 0,140 в). Окислительно-восстановительная реакция обратима, эквивалентный вес реагента равен половине его молекулярного веса. Окисленная форма реагента имеет один максимум светопоглощения при 485 нм, независимо от кислотности, при которой выполняют определение. Окисленная и восстановленная формы реагента заряжены положительно и поглощаются катионитом [233]. Реагент применяют для фотометрического определения золота [178, 893, 1100] и как индикатор цри титровании золота [233]. [c.62]

Н,7Н-Пирен-1,3,6,8-тетрон(1У). Предварительно готовят [c.315]

В глицериновую баню с электрообогревом помещают круглодонную трехгорлую колбу на 800 мл с обратным холодильником, мешалкой и термометром. Загружают 70 мл воды, 9 г КОН и 15 г 2Н,7Н-пирен-1,3,6,8-тетрона. Реакционную массу размешивают при 20—25°С до полного растворения осадка и затем при 30—40 С добавляют 580 мл охлажденного до О—5°С раствора, содержащего 76,5 г 100 %-ного КСЮ. После окончания загрузки проверяют наличие в реакционной смеси активного хлора по посинению ИКБ, медленно нагревают до 105—106°С (2—3 ч). При этой температуре реакционную массу выдерживают 1 ч. По мере протекания реакции темно-коричневая масса становится светло-серой. После окончания выдержки избыток СЬ удаляют добавлением [c.316]

Тетронал. Ниже изображены формулы депрессанта группы [c.134]

Матрица сходства тетронала 28 и его аналогов 29—31 [c.134]

Диоксициклогексеи-5-тетрон-1,2,3,4-дикалиевая соль см. Калий родизоновокислый [c.185]

Диоксициклогексен-З-тетрон-1,2,3,4-ди натриевая соль см. Натрий родизоновокислый [c.185]

Диоксициклогексен-5-тетрон-1,2,3,4-ди натриевая соль Натрий родизонат Родизоновой кислоты динатриевая соль gNa Og [c.348]

Для гравиметрического определения рения использовано осаждение гексахлорорената(1У) в виде соединения с тетроном — N,N -тетраметил-о-толуидином [806а]. Перренат-ион не образует с данным реагентом осадка. [c.79]

Для осаждения к раствору гексахлорорената(1У) в солянокислой среде добавляют раствор тетрона по каплям при 40—50° С до небольшого избытка. [c.79]

N,N,N, N -Teтpaмeтил-o-тoлидин (тетрон) — чувствительный реагент на окислители, в том числе и на Аи(1П) = 0,948 е при pH 1,45. Молярные коэффициенты погашения продуктов окисления зависят от природы окислителя Аи(1П) — 5,0-10 [c.61]

При определении. олота в медных (9-10 %), железных 2,8 10 %), свинцовых (9-10" %) и смешанных (5,6-10 %) концентратах его вначале соосаждают с теллуром, затем экстрагируют эфиром из 3 Л/ НВг и определяют при помощи тетрона [893]. Реагент применен для определения (2—8)-10 % Аи в анодной меди и концентратах [178]. [c.144]

Сухой остаток смачивают в тигле, накрытом часовым стеклом, 10—15 каплями смеси НС1 4- HNOa, нагревают 15 жик и упаривают почтидосуха. Прибавляют 4—5 капель НС1 и вновь упаривают почти досуха. Затем вводят 1 мл 0,1%-ного раствора тетрона, выдерживают 10 мин для развития окраски, разбавляют водой до объема 10 мл и измеряют оптическую плотность при 480 нм. [c.144]

Содержание ТМТД и тетрона А соответствовало 0,5 г-экв хлорсульфоновых Групп, содержание оксида магния составляло 15 масс. ч. [c.138]

Н-Бензо [6, 7 ] индазоло [2, 3, 4 -fgh нафто [2, 3, 6, 7] индоло [3,2 5,б]антра[2,1,9-тпа]акридин-5,8,13,25-тетрон 1Х). В водяную баню с электрообогревом помещают круглодонную трехгорлую колбу на 150 мл, снабженную обратным холодильником, с пропущенной через него мешалкой, и термометром. Загружают 40 мл этанола и порциями при размешивании 24 г КОН. Нагревают до 40—50°С до полного растворения КОН, охлаждают до 20—25°С, добавляют [c.161]

N,1 -Т етраметил-о-толуидин (тетрон) Анал. р-р (солянокисл.), нагр. до 40-50 °С, по каплям реаг. до изб., охл. льдом. Ф. с., высуш. при ПО °С. ReO не осажд. и может быть определен нитроном (см. выше) 345 [c.485]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.491 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.329 ]

История химии (1975) -- [ c.353 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.296 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.343 ]

Химия органических соединений серы Часть 3 (1951) -- [ c.189 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.450 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.225 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.137 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология