Определение рения гравиметрическое

Наибольшее значение имеют гравиметрические и спектрофотометрические методы определения рения и технеция. В последнее время применяют также метод атомно-абсорбционной спектроскопии и ионоселективные электроды. [c.166]

Хлорид тетрафениларсония применяется также для гравиметрического определения рения (см. стр. 251). [c.248]

Гравиметрическое определение рения [c.251]

При использовании вращающегося Pt-анода время электроосаждения рения существенно сокращается (до 60—75 мин.) [1178]. По окончании электролиза Pt-катод промывают водой, затем ацетоном, сушат на воздухе и в течение 30 сек. при 105° С. Тем не менее результаты гравиметрического определения систематически завышаются (ошибка определения -[-1%), очевидно, за счет образования окислов. [c.80]

Осаждение RejS, используется в аналитической химии для выделения рения и его. отделения от примесей, а также для гравиметрического определения рения. [c.29]

Для гравиметрического определения рения использовано осаждение гексахлорорената(1У) в виде соединения с тетроном — N,N -тетраметил-о-толуидином [806а]. Перренат-ион не образует с данным реагентом осадка. [c.79]

Существует ряд методов определения рения, основанных на его электрохимическом осанадении при постоянном токе на Pt-катоде [94, 1178, 1210, 1243]. Недостатком этих методов является осаждение наряду с металлом окислов рения и довольно легкое окисление влажного осадка металлического рения кислородом воздуха, что затрудняет последующее прямое гравиметрическое определение рения в виде металла и ухудшает точность метода. [c.80]

Сплавы молибдена и рения. Отделение рения от молибдена проводят хроматографически на анионитах ЭДЭ-10 или дауэкс-1, после чего определяют рений по цветной реакции с роданидом [51], дифенилкарбазидом [64, 68, 449] или гравиметрически после осаждения рения в виде сульфида [937]. Предложен метод анализа сплавов Re—Мо, основанный на анодном растворении сплава, экстракционном отделении рения метилэтилкетоном и фотометрическом определении рения с а-фурилдиоксимом [963]. Без отделения Mo(VI) в присутствии маскирующих агентов возможно определение рения экстракционно-фотометрическими методами по светопоглощению ионного ассоциата перренат-иона с метиловым фиолетовым [359, 586], по реакции с З-фенил-5-(фурил-2)-пиразолин-1-дитиокарбаминатом [177], по светопоглощению перрената тетрафениларсония [614], а также амперометрическим титрованием с Сг(П) [110], Ti(III) [108], Fe(II) [109], V(II) [439] и потенциометрическим методом [333]. [c.253]

Определение рения в сплавах W—Та—Re проводят гравиметрически. Сплав растворяют в смеси соляной кислоты и перекиси водорода. К полученному раствору прибавляют азотную кислоту и цинхонин (вольфрамовая и танталовая кислоты при этом осаждаются). Фильтрат насыщают сероводородом в присутствии винной кислоты. Выделившийся осадок гептасульфида рения растворяют в смеси NH4OH и Н2О2 избыток последней разрушают нагреванием. Рений(УП) осаждают в форме перрената тетрафениларсония, который высушивают и взвешивают [1132]. [c.258]

В диселениде, теллуриде и гептасульфиде рений определяют гравиметрически в виде металлического рения, полученного восстановлением их водородом при нагревании до 900—1000° С [361, 367, 668]. Рекомендуется также гравиметрическое определение рения в виде перрената нитрона после предварительного растворения полученного металлического рения в смеси растворов NH4OH и Н2О2 [360]. [c.265]

Гравиметрическое определение рения 8 перренате аммония с использованием нитрона [c.189]

Анионы Re04 образуют малорастворимые в воде соединения с большими органическими катионами (тетрафениларсоний, нитрон, 2,2, 2"-трипиридил, метиленовая синяя, метиловый фиолетовый, родамин 6Ж, бутилродамин Б и Др.). Получающиеся соединения растворимы в различных органических растворителях к используются для отделения, гравиметрического и особенно фотометрического определения рения. [c.247]

Re). Сплав растворяют в растворе серной кислоты с добавлением перекиси водорода. Основную массу W(VI) удаляют в виде вольфрамовой кислоты. Большие содержания Re(VII) в растворе определяют, гравиметрическим методом осаждением перрената нитроном. В случае небольших содержаний рения анализ проводят без удаления W(VI). В анализируемый раствор вводят тартрат натрия, создают pH 4,5. Определение реиия(УП) заканчивают экстракционно-фотометрическим методом по интенсивности окраски ионного ассоциата перрената с метиловым фиолетовым в толуольиом растворе [892]. [c.256]

Р1звестны перренаты органических катионов, например перренат нитрона 2oHi6N4-HRe04, который благодаря малой растворимости применяется для гравиметрического определения содержания рения. [c.182]

Гравиметрические методы. При определении содержания рения в виде перрената нитрона рений осаждают нитроном (1,4-дифенил-3,5-(эндоанилино)-4-5-дигид-ро-1,2,4-триазол) [c.185]

В гравиметрическом анализе наиболее часто применяют диметилглиоксим для определения никеля, а-нит,р0 ЗО- р-нафтол для определения кобальта, 8-оксихинолин (оксип) для определения алюминия и магния, купферон для определения титана, железа и ряда других элементов цинк осаждают антранилатом натрия молибден осаждают а-бензоиноксимом рений — нитроном галлий и цирконий — купфероном. [c.86]

Рений в органических соединениях определяют гравиметрическим методом Б виде перрената серебра после сухого сожжения в кислороде [155, 166] и фотометрическим — в виде комплекса рения с роданидом после разложения кислотами [239]. Первый метод имеет ограниченное применение, так как галогены (С1, В, I) поглощаются серебром вместе с РегО/, а при наличии золуобразующих гетероэлементов в веществе часть рения задерживается образующимися нелетучими оксидами. В обоих случаях рений может быть определен расчетным путем только тогда, когда известна брутто-формула соединения. Второй метод детально не описан, а лишь упомянут в обзоре, посвященном анализу элементоорганических соединений. [c.193]

В качестве стандартного вещества использован димер пентакарбонила рения Ре2(С0)ю, чистота которого подтверждена экспресс-гравиметрическим определением углерода и рения. Опыты проводились с навесками 3—4 мг в колбах Шёнигера 0,5—0,7 л с платиновым или кварцевым держателем навески. Можно было ожидать, что при сожжении в колбе с кислородом основным продуктом окисления рения будет НегО . Опыты показали, что после сожжения на стеклянном или кварцевом отводе пробки остается небольшой налет синего, а иногда красно-коричневого цвета, что свидетельствовало о частичном образовании низших оксидов рения [382]. Добавление к навеске в качестве окислителя хлората калия не только не устранило этого явления, но и привело к образованию углеродистых остатков. [c.193]