Определение золота фотометрическое

Азид натрия образует с Au(III) комплексное соединение с отношением Аи Ng = 1 4, растворимое в воде, к-бутаноле, изо-амиловом спирте и диизопропиловом эфире. Реагент предложен для фотометрического определения золота [873]. [c.33]

Иодид калия применяют для титриметрического [831, 832, 998, 1039, 1251], фотометрического [1043], потенциометрического 11409] и амперометрического [579] определения золота. [c.22]

Роданид золота(П1) в присутствии ацетата цинка образует кристаллический осадок красного цвета 2п[Аи(8СМ)д] [230]. Реакция используется для обнаружения золота. Роданид применяют для фотометрического определения золота [351, 905]. [c.34]

Дитизон применяют для обнаружения [636, 958], титриметрического [254, 402, 534, 659, 907, 939, 1114, 1392, 1393, 1469, 1538], экстракционно-фотометрического [939, 1212], полярографического [268] определения золота, концентрирования [224, 600, 714, 1463] и отделения [823, 1065, 1421]. [c.36]

Золото(П1) взаимодействует с 2-теноилтрифторацетоном, образуя оранжево-красный комплекс, растворимый в ксилоле. Реагент используют для фотометрического определения золота [1342]. [c.45]

Пиридин-2-альдоксим взаимодействует с Аи(П1) в слабокислой среде с образованием соединения желтого цвета. Реагент применяют для обнаружения и фотометрического определения золота [976]. [c.46]

Устойчивость окраски экстракта соединения Аи(1П) с кристаллическим фиолетовым сильно зависит от чистоты применяемого экстрагента. Оптическая плотность бензольного экстракта в течение 5 суток изменяется на 8% бензольного экстракта, разбавленного ацетоном,— на 12% [64—66]. Реагент применяют для фотометрического определения золота [135, 136, 275, 480, 1122] и его отделения от свинца и меди [599]. Кристаллический фиолетовый образует окрашенное соединение с продуктом окисления иодида золотом(1И) и используется для фотометрического определения золота [491]. [c.48]

Реагенты применяют для обнаружения [786] и фотометрического определения золота. Важнейшие свойства соединений приведены в табл. 16. [c.48]

Нитрат ртути (I) применяют для обнаружения, фотометрического [878] и амперометрического [580] определения золота. [c.55]

Бромид олова(П) дает коллоидные растворы при добавлении к Au(III), окрашенные в сине-серый цвет. Реагент применяют для фотометрического определения золота [1291]. [c.56]

К хорошим восстановителям Au(I, III) принадлежат гидроксиламин [237,1143,1144] (он предложен для обнаружения и фотометрического определения золота) гидразин [1439] (предложен для обнаружения [878], титриметрического [1563], фотометрического [878] и потенциометрического [1562] определения и отделения [868] золота). [c.57]

Продукт окисления бензидина окрашен в сине-фиолетовый цвет. Реагент применяют для обнаружения [230, 566, 878, 1207, 1286, 1445], фотометрического [194] и амперометрического [87] определения золота. [c.61]

Пикраминовая кислота используется для фотометрического определения золота [1322]. [c.61]

Повышение селективности при использовании тетрона по сравнению с о-толидином объясняют [1098] более высоким стандартным окислительно-восстановительным потенциалом тетрона (на 0,140 в). Окислительно-восстановительная реакция обратима, эквивалентный вес реагента равен половине его молекулярного веса. Окисленная форма реагента имеет один максимум светопоглощения при 485 нм, независимо от кислотности, при которой выполняют определение. Окисленная и восстановленная формы реагента заряжены положительно и поглощаются катионитом [233]. Реагент применяют для фотометрического определения золота [178, 893, 1100] и как индикатор цри титровании золота [233]. [c.62]

Галловая кислота восстанавливает Au(III) до металла, при этом образуются продукты окисления галловой кислоты, окрашенные от зеленого до фиолетового цвета. Реагент применяют для фотометрического определения золота [1037]. [c.62]

Для фотометрического определения золота применяют неорганические и органические реагенты. Последние используют более часто благодаря их явным преимуществам наряду с высокой чувствительностью, они более селективны, особенно в сочетании с экстракцией или соосаждением. [c.137]

Все методы фотометрического определения золота можно разделить на 3 типа [c.137]

Данные о фотометрических методах определения золота см. в работах [62, 128, 466, 757, 761, 967]. [c.137]

При определении золота фотометрическим методом в присутствии о-аминофениларсоновой кислоты [631] комплексон III используют для маскирования свинца (II) и железа (III). [c.307]

В кислых растворах АиС1 " взаимодействует с K4[Fe( N)6], образуя устойчивый цианидный комплекс Аи(П1). Степень разложения ферроцианида пропорциональна концентрации золота [1103]. Предполагается [1371], что при взаимодействии Аи(1П) восстанавливается до Аи(И), так как исходные компоненты взаимодействуют в отношении 1 1. Реагент применяют для титриметрического [1371], фотометрического [1103] и амперометрического [403] определения золота. [c.25]

Реагенты этой группы применяют для фотометрического [269] и амцерометрического [594] определения, концентрирования [37, 38, 279, 409] и выделения [771, 772, 774, 1135] эолота. Диэтанол-дитиокарбаминат применяют для фотометрического [593], а бутил-, бензил- и карбоксиметилдитиокарбаминаты для амперометрического [610, 611] определения золота. [c.39]

Оксиметил-6-(2 -оксиметил-5 -окси-4 -нирон-6 )-пираннл-[3,2-6]-пиран-4,8-дион взаимодействует с Au(III), давая соединение винно-красного цвета с максимумом светопоглощения нри 535 нм 6 = 3-10 100 молярное отношение 1 1. Реагент применяют для фотометрического определения золота [1522]. [c.45]

Дипиридилкетоксим образует с Au(III) комплекс желтого цвета, растворимый в воде и дихлорметане. Отношение компонентов Аи R = 1 3 экстракты имеют максимум светопоглощения при 459 нм. Реагент предложен для фотометрического определения золота [1052]. [c.46]

Молярный коэффициент погашения для соединения золота с метиловым фиолетовым в трихлорзтилене при 600 нм равен 2,79-10. Реагент применяют для фотометрического определения золота [569, 863, 924], [c.48]

Ассоциат Аи(1П) с бриллиантовым зеленым экстрагируется амилацетатом, бутилацетатом, изоамилацетатом, изобутилацета-том, изопропилацетатом. Для практических целей удобно применять бутилацетат [342, 343]. Реагент применяют для фотометрического [341—343, 389, 491, 1420] определения золота, [c.48]

Из реагентов этого класса используют 4-диметиламинофенил-4 -метилбензиламинофенилантипирилкарбинол (монобензил, хром-пиразол I) для фотометрического определения золота [73, 134, 222, 223]. [c.48]

Соединение полиэтиленгликоли с АиС экстрагируется мети-ленхлоридом, экстракт поглощает в ультрафиолетовой части спектра. Реагент применяют для фотометрического определения золота [1543]. Бромидный комплекс золота с полиэтиленгликолем (мол. в. 400—6000) в метиленхлориде имеет максимум светопоглощения при 394 нм, оптимальная кислотность pH 1—4. Реагент применяют для фотометрического определения золота [1545]. В среде фосфатного буферного раствора АиВг4 образует соединение бледно-желтого цвета, растворимое в метиленхлориде и пригодное для фотометрического определения золота [856]. [c.50]

Соединения Au l и АиВг7 с производными пиразолона экстрагируются дихлорэтаном экстрагируемость сильно зависит от кислотности раствора и почти не зависит от концентрации СГ и Вг . Реагенты можно использовать для разделения Аи и Те и для фотометрического определения золота. [c.51]

Гексаметилтриамидфосфат образует с Au(III) соединение Н[АиГал4-20Р К(СНз)а з], где Гал - СГ, ВГ или S N . Соединения растворимы в метиленхлориде и хлорбензоле. Реагент применяют для фотометрического определения золота [1550]. [c.54]

Синий основной к образует с AU I4 и АиВг ионный ассоциат, экстрагирующийся бензолом, толуолом и бутилацетатом. Реагент используют для фотометрического определения золота [445]. [c.54]

Для фотометрического определения золота используют также его ионные ассоциаты с астрафиолетовым 3R 1731], виктория голубым 4R [266], сафранином Т [431], фуксином [573], парафуксином [1444], папаверином [806], голубым Мельдола [429, 430]. [c.54]

Косвенно это подтверждено изменением окраски раствора при титровании при добавлении примерно половины требуемого количества Sn la раствор остается прозрачным и бесцветным или бледно-желтым. При добавлении следующих порций раствора Sn la раствор становится красным из-за образования коллоидного раствора золота, а затем синим. Хлорид олова(П) применяют для обнаружения [230, 878], титриметрического [1254, 1255], фотометрического [878, 955], потенциометрическогд [1256] и кулонометрического [748] определения золота. [c.56]

При этом образуется золь синего цвета, который можно использовать в фотометрическом анализе. Ресслер [1361] показал, что восстановление происходит также в кислых растворах и в присутствии Lij Og я Kj Og. Реагент применяют для обнаружения [878, 1300], гравиметрического [1260, 1484] и фотометрического [663] определения золота. [c.57]

Реагент применяют для обнаружения [686, 909], гравиметрического [1292, 1355, 1422], титриметрического [470, 937, 959, 1402, 1485], фотометрического [686], потенциодгетрического [472, 938] определения золота и для его отделения от Se и Те [1355]. [c.58]

Золото(1П) восстанавливается в растворах 1,2 М HG1 до металла аминами и фенолами 1,3-диамино-4-оксибензолом, ге-ами-нофенолом, резорцином, пирогаллолом, оксигидрохиноном, фе-нилендиамином, пирокатехином, re-N-метиламинофенолом, флоро-глюцином, о-аминофенолом, фенолом. Во всех случаях, кроме фенола, осаждение количественное [769]. ге-Аминофенол, ге-фени-лендиамин и метол применяют для гравиметрического [769], титриметрического [495, 1399, 1401] и амперометрического [494] определения золота. Флороглюцин, тимол, 1- й 2-нафтолы применяют для обнаружения и фотометрического определения золота [685]. [c.60]

Антраниловая, дибромантраниловая и 4-нитроантраниловая кислоты образуют с Аи(1П) окрашенные соединения. Наиболее чувствительна реакция с антраниловой кислотой, рекомендуемой для фотометрического определения золота [1196, 1321]. [c.61]

Лейкооснование нитробриллиантового зеленого — о-нитротетра-этилдиаминотрифенилме ган — окисляется ионами Au(III), образуя соединение голубого цвета, растворимое в хлороформе. Реагент применяют для обнаружения и фотометрического определения золота [292]. [c.63]

Для определения золота экстракционно-фотометрическим методом при помощи азига натрия к анализируемому раствору в делительной воронке емкостью 125 мл прибавляют 5 мл фосфатного буферного раствора с pH 6,0, [c.141]

Предложен метод косвенного фотометрического определения золота по реакции разложения фзрроцианида калия [1103]. При pH 3,5 в ацетатном буферном растворе (температура 50° С) степень разложения ферроцианида с образованием ионов Fe(II) пропорциональна концентрации Аи (III). Выделившиеся ионы Fe(II) опреде.ляют фотометрически с помощью о-фенантролина. Метод позволяет определять (1—9)-10 г-ион/л Аи. Мешают Hg(II) и Pt(IV). [c.142]

Определение при помощи толидина. Шрейнер и сотр. [1379] использовали толидин для фотометрического определения золота. Оптимальная кислотность соответствует pH 1 (НС1). Не мешают ионы РЬ, Hg(II), С(1, Си, Зп(1У), ЗЬ(У), А1, N1, Со, Мп, 2п, Ва, Са, Зг, Ка, К. Ре(1И) образует соединение желтого цвета, разрушаемое кислотой (Н3РО4). Не мешают 35 мкг Рс1 в 100 мл раствора, при больших количествах его необходимо отделять. Не мешают Ag и Р1 25 мкг 1г, КЬ в 100 мл мешают Ки и Оз. Чувствительность 0,1 Л1кз/Л1 г Аи при толщине слоя 34 мм. В про- [c.143]

Пью и Таккер [1335] использовали о-толидин для определения золота в цианидных растворах. Золото выделяют порошком цинка, затем осадок растворяют в смеси НС1 + HNO.-, и после удаления HNO3 определяют фотометрически при 440 нм. Не мешают А1, Со, Са, К, Nn, Hg, u, Ni, Pt мешают lj, HNO2, Fe(III). [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология