Трифтортолуол

Рис. 2.189. Спектры F (56,45 МГц) сополимеров винилиденфторида с три этиленом, содержащих 90 (а), 60 (б) и 36 (в) % ВДФ. Растворы в ацетоне, 3 эталон — а, а, а-трифтортолуол [580].

Хлор-а, а, а-трифтортолуол см. Хлорбензотрифторид [c.526]

Пентафтор-1, 2, 2-трихлорпропан о, о, а-Трифтортолуол. [c.374]

Трифтортолуол, ОаО Кумол, О3О Гемимеллитол, ОдО Продукты обмена Pt [1490] [c.409]

В заключение рассмотрим нитрование в мета-положение солей четырехзамещенных аммониевых оснований и (й,со,сй-трифтортолуола. [c.349]

Бром-а,а, а-трифтортолуол получают из 3-амино-а,а,а-трифтортолуола по методике, описанной для синтеза 2-бромхлорбензола из 2-хлоранилина [85]. Из 1100 г (6,84 моля) 3-амино-а,а,а-трифтор-толуола получают 1328 г 3-бром-а,а,а-трифтортолуола с т. кип. 154— 156° йЦ 1,6371 1Д713 выход составляет 86,4% от теорет. [8]. [c.59]

Т рифторметилфенилметилкарби но л. В колбу емкостью 5 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 73,3 г (3,14 г-атома) магниевых стружек и 50 мл сухого эфира и при перемешивании прибавляют в течение 2 час. раствор 706,5г (3,14 моля) 3-бром-а,а,а-трифтортолуола в 2000 мл сухого эфира. К полученному раствору магнийорганического соединения прибавляют при перемешивании раствор 160 г (3,63 моля) свежеперегнанного ацетальдегида в 1800-ил сухого эфира и реакционную смесь кипятят в течение 4 час. с обратным холодильником. Продукт реакции разлагают насыщенным раствором хлористого аммония, отделяют эфирный слой, а водный слой экстрагируют 500 мл эфира. Эфирные растворы соединяют, промывают водой, 500 мл 5%-ного раствора бикарбоната натрия и снова водой и сушат сернокислым натрием. Эфир отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме, применяя колонку с насадкой из спиралей. Выход 3-трифторметилфенилметилкарбинола составляет 495 г (83% от теорет.) [47] т. кип. 99—99,5° (15 л Л1) [10], 100—102° (17 лгж) [c.59]

Р-(3-Т рифторметилфенил)э тиловый спирт получают по методике, предложенной [87] для синтеза Р-(3-метоксифенил)этилового спирта. Из 101 г (0,45 моля) 3-бром-а,а,а-трифтортолуола (см стр. 59) получают 57,4 г Р-(3-трифторметилфенил)этилового спирта с т. кип. 85—90 (4 мм)] 5 1,2608 По 1,4623 выход равен 67% от теорет. [8]. [c.60]

Ксилолы, DaO Продукты обмена Pt. Реакционная способность уменьшается р ряду бензол > этилбензол > о-ксилол > кумол > толуол > трифтортолуол > л-ксилол > > п-ксилол > гемимеллитол > трет-бутилбен-зол > мезитилен [1490]. См. также [221]° [c.410]

С точки зрения механизмов большое значение имеет обмен MOHosaNieiu HHbix бензолов. В табл. 5 приведено значительное количество таких соединений, с которыми проводился дейтерообмен в присутствии гомогенного платинового катализатора. Почти для всех люнозамещениых производных наблюдался значительный орто-стерпческпй эффект (орто-дезактивация) как по данным ЯМР, так и по масс-спектрам, полученным при низком напряжении. Отметим, что разница в реакционной способности трифтортолуола и толуола была невелика, откуда следует, что электронная структура заместителя не влияет на скорость реакции. Нитробензол и ацетофенон оба очень активны в гомогенной системе, но не [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология