Аммониевые четырехзамещенные основания

Хлористый четырехзамещенный аммоний (соль четвертичного аммониевого основания) [c.270]

Производные гидроокиси аммония, содержащие в комплексном аммониевом катионе вместо атомов водорода радикалы, называются гидроокисями замещенного аммония-, соединения, содержащие ион четырехзамещенного аммония, в котором с азотом, вместо всех четырех атомов водорода, связаны четыре радикала, называют четвертичными аммониевыми основаниями [c.270]

Гидроокись четырехзамещенного аммония (четвертичное аммониевое основание) [c.270]

Таким образом, в системе ионит — раствор первичному амину соответствует фиксированный ион —NH3, вторичному — =NH2. третичному — =NH ". Кроме того, может быть четырехзамещен-ный аммиак =N с избыточным положительным зарядом (четвертичное аммониевое основание). Реакция обмена ионов 0Н и С1- на анионите, например, с первичными аминогруппами, может быть записана следующим уравнением [c.668]

Б. Четырехзамещенные аммониевые основания [c.62]

Однако рассматриваемая реакция не завершается вступлением одной метильной группы, идет дальнейшее замещение атомов водорода в аммиаке на метильные радикалы и образуются производные аммиака всех степеней замещения — первичный, вторичный и третичный амин, четырехзамещенное аммониевое основание [c.324]

Холин представляет собой четырехзамещенное аммониевое основание. В нем с атомом азота связаны три метильные и одна оксиэтильная группа [c.371]

II. Катионные ПАВ диссоциируют в воде с образованием развитого органического катиона — носителя поверхностной активности. К ним относятся алифатические и ароматические амины (первичные, вторичные и третичные). и их соли, четырехзамещенные аммониевые-основания, производные пиридина п др. [c.78]

Соли четырехзамещенных аммониевых и пиридиновых оснований растворимы как в кислых, так и в щелочных средах. При длине углеводородного радикала С12— ie они могут обладать сильным бактерицидным действием. [c.78]

Наконец, при действии на хлоруксусную кислоту триметиламина образуется соль четырехзамещенного аммониевого основания [c.378]

Это вещество называют (не совсем точно) хлористоводородной солью бетаина. Соответствующее основание нестойко и, отщепляя воду, дает бетаин, который следует рассматривать как внутреннюю соль четырехзамещенного аммониевого основания [c.378]

В настоящее время бетаинами называются и другие внутренние соли четырехзамещенных аммониевых оснований. [c.378]

К широко распространенным катионактивным веществам относятся четырехзамещенные аммониевые основания, азотосодержащая группа которых связана непосредственно или через промежуточную группу с углеводородным радикалом. [c.192]

В отличие от первичных, вторичных и третичных аминов четырехзамещенные аммониевые основания обычно растворимы в воде. [c.192]

В зависимости от химического и минералогического состава минеральных материалов и типа битума для адсорбционной активации применяются различные классы поверхностно-активных веществ. Катионактивные добавки высокомолекулярных жирных аминов, четырехзамещенных аммониевых оснований и их солей, а также [c.221]

С химической точки зрения алкалоиды представляют собой органические вещества основного характера, так как непременным элементом их молекулы является азот. Алкалоиды представляют собой главным об разом третичные амины, лишь некоторые из них являются вторичными аминами или производными четырехзамещенных аммониевых оснований. Алкалоиды можно рассматривать как производные аммиака, у которого атомы вО дорода замещены на радикалы. Подобно аммиаку алкалоиды дают соли с кислотами (по типу аммонийных солей). Кроме азо та, нередко алкалоиды имеют в своей молекуле кислород. Кис-лород в молекулах алкалоидов может быть в виде спиртового, фенольного гидроксила, карбонильной, эфирной группы. [c.331]

Эти соединения представляют собой, как правило, кристаллические вещества, растворимые в воде и хорошо диссоциированные в водном растворе. При действии на них щелочей уже не может отщепиться молекула RI с регенерацией третичного амина, а образуются растворы гидроксидов четвертичных аммониевых оснований. Обычно их получают, действуя гидроксидом серебра на иодистые соли четырехзамещенного аммония [c.322]

Метод наиболее приемлем для определения веществ с молекулярным весом 400—1000, несколько менее—для веществ с молекулярным весом 300—400 и 1000—1500. Определению мешают анионоактивные вещества в количествах, превышающих 0,75 мг во взятой для анализа порции (5 мл) сточной воды (или раствора, полученного после выпаривания пробы досуха и растворения сухого остатка). Влияние их устраняется предварительным процу- сканием анализируемой воды через анионит, как описано ниже. Мешают определению также соли четырехзамещенных аммониевых оснований (например, цетилтриметиламмоний-хлорид), являющиеся катионоактивными веществами. Их можно предварительно удалить подщелачиванием пробы и экстракцией эфиром. [c.271]

При нитровании или при бромировании солей четырехзамещен-ных аммониевых оснований, имеющих положительно заряженный атом азота, образуются практически только мета-производные [26]. [c.344]

В заключение рассмотрим нитрование в мета-положение солей четырехзамещенных аммониевых оснований и (й,со,сй-трифтортолуола. [c.349]

Совершенно аналогично вторичный амин далее дает соль трехзамещенного аммония [(С Н2 +1)зНН]Л и затем — третичный амин ( H2 + i)3N. Наконец, и третичный амин, присоединяя галоидный алкил, дает соль четырехзамещенного аммониевого основания [( H2 +i)4N]J, которая уже не разлагается аммиаком. Поэтому при действии аммиака на галоидные алкилы обыкновенно получается смесь солей всех четырех аммониевых снований например, иодистый метил дает смесь солей метиламина, диметиламина, триметиламина и тетраметиламмония. [c.276]

Четырехзамещенные аммониевые основания [c.282]

Наоборот, при действии водной окиси серебра на иодистую соль оседает нерастворимое иодистое серебро, а в водном растворе остается свободное четырехзамещенное аммониевое основание. [c.283]

В противоположность одно-, двух- и трехзамещенным аммониевым основаниям четырехзамещенные аммониевые основания обладают чрезвычайно сильными основными свойствами, приближаясь в этом отношении к едким щелочам. Эти основания нестойки к нагреванию. Гидроокись тетраметиламмония при нагревании распадается на триметиламин и метиловый спирт [c.283]

Четырехзамещенные основания образуются при присоединении галоидных алкилоя к смешанным жирно-ароматическим аминам и обработке полученной таким образом соли влажной окисью серебра. Они имеют характер сильных оснований. При нагревании в отличие от жирных аммониевых оснований (66), они распадаются на спирт и третичные амины. [c.402]

Сюда же относятся соли четырехзамещенных аммониевых оснований, например, цетилтриметиламмонийхлорид [c.402]

ТЭЛЭ — триэтиламиноэтилцеллюлоза — получается при реакции ДЭАЭс этилбромидом. Ионогенная группа, по-видимому, имеет строение четырехзамещенного аммониевого основания с гидроксилом в качестве обменного иона. Это слабоосновной анионит. [c.63]

Проведя последовательно обе реакции, получают из первичного амина вторичный, из вторично1о — третичный, из лретич-ного — четырехзамещенное аммониевое основание. Результатом является введение к атому азота нового углеводородного остатка вместо водорода, т. е. алкилирование амина. [c.229]

Третичные амины могут алкилироваться далее с образованием солей четвертичных аммониевых оснований, например ( HJ)з,N+ HзI - [(СНз)4Ы] 1— иодистый тетраметиламмоний. Эти соли нейтральны, так как соответствующие гидроксиды четырехзамещенного аммония — сильные основания. [c.93]

Улучшение сцепления битумов с сухой и особенно влажной поверхностью минеральных материалов кислых пород достигается с помощью добавок катиопактивных веществ класса алифатических и ароматических аминов или четырехзамещенных аммониевых оснований. [c.195]

Особое значение при использовании катионактивных ПАВ имеет их термостойкость. Известно, что ряд аминов и четырехзамещенных аммониевых оснований не выдерживает нагревания, резко снижая при этом активность, что ограничивает их применение в горячих битумомииеральных смесях. [c.197]

Как видно из табл. 40, действие ПАВ различных классов строго специфично. Катионактивные вещества типа алкиламинов (октадециламип, диамин) повышают сцепление битума со всеми исследуемыми минеральными материалами кислых и карбонатных пород. В то же время катионактивные вещества типа солей четырехзамещенных аммониевых оснований (катамин, катапин), значительно улучшая сцепление битума с материалами кислых пород, оказываются менее эффективными для мрамора и известняка. [c.199]

Следует отметпть, что термостабильность различных ПАВ неодинакова. Большинство веществ катионного (алифатические амины, производные имидазолина, четырехзамещенные аммониевые основания и др.) и анионного (высшие карбоновые кислоты) типов не выдерживают длительного нагревания и почти полностью теряют способность улучшать адгезию битума к минеральной иоверхности. Правда, в последнее время в ряде стран и в СССР разработаны добавки, имеющие достаточно удовлетворительную термостабильность (динорам 200, эвазин, БП-3 и др.). Однако до настоящего времени в СССР нет широкого опыта использования этих веществ. [c.231]

Сильноосновной анионит. АВ-17-8 (ГОСТ 20301—74) получают хлорметилированием сополимера стирола и дивинилбензола (8 %) с последующим аминированием хпорметильной фуппы. Анионит монофункциональный, имеет фуппировку четырехзамещенного аммониевого основания [c.182]

Синтетические пеногасители. К ним относятся такие поверхностно-активные вещества, как кремнийорганические полимеры (силоксаны), четырехзамещенные аммониевые основания, алки-ламиносульфаты, сложные эфиры, спирты и др. В СССР освоено производство синтетического пеногасителя марки ПМС-154А. Расход синтетических пеногасителей в десятки раз ниже натуральных. [c.85]

О получении четырехзамещенных аммониевых оснований из третичных аминов (триметил-, этилдиметил- и бензилдиметиламина) и хлорангидрида бензолсульфокислоты в присутствии воды см. [c.668]

Холин (гидроксид оксиэтилтриметиламмония). Он представляет собой четырехзамещенное аммониевое основание. В нем с атомом азота связаны три метильные и одна окси-этильная группа [c.324]

На основании данных Вальдена с сотрудникам и Хартли с сотрудниками мы в работах с Е. И. Вайлем и другими уста-нов Иля применимость закона действия масс к растворам минеральных солей и солей одно-, двух- трех- и четырехзамещен-чых аммониевы х основаиий в метаноле, этаноле, ацетоне, ме-тилзтилкетоне, нитрометане, ацетонитриле, пяридийе и анилине (см. таблицы 25 и 71). [c.586]

Иодистые соли четырехзамещенного аммония растворимы значительно хуже, чем соли аминов. В условиях опыта иодистый тетраметиламмоний выпадает в осадок сразу, а иодистый тетраэтиламмоний—после частичного удаления растворителя. Эти четвертичные аммониевые соли, при действии щелочей или окиси серебра, дают значительно более прочные ттраты—четвертичные аммониевые основания (RtNj+OH , ионизированные в растворах очень сильно (почти нацело), вследствие чего их растворы имеют резко щелочную реакцию. Поэтому в опыте 110 в результате быстро идущей ионной реакции [c.173]

В исходных соединениях все углеродные атомы бензольного ядра заряжены положительно. При взаимодействии с N0 вследствие смещения тс-электронов атомы углерода в орто- и пара-положениях по отношению к атакуемому атому углерода должны оказаться более сильно заряженными, чем в мета-положении. Если катион нитрония взаимодействует с орто-и пара-атомами углерода соли четырехзамещенного аммониевого основания, то в переходном состоянии должны оказаться рядом два положительно заряженных атома С и М, что энергетически не выгодно. Если же катион нитрония взаимодействует с мета-углеродным атомом, переходное состояние оказывается более энергетически выгодным [32] [c.350]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология