Трихлортолуол

Потребность в бензойной кислоте резко возросла после организации на ее основе производства фенола, капролактама и, в меньших масштабах, терефталевой кислоты. В связи с этим было создано крупное промышленное производство бензойной кислоты из толуола жидкофазным окислением кислородом воздуха. Применявшиеся ранее способы получения бензойной кислоты — гидролизом трихлортолуола, декарбоксилированием фталевой кислоты, окислением толуола азотной кислотой, перманганатом калия, хромовой смесью — непригодны для крупного промышленного производства и представляют лишь исторический интерес. Жидкофазное окисление толуола осуществляется в среде углеводорода либо в среде полярного растворителя [40, с. 209—212]., [c.69]

Триацетат глицерина 538 Триацетат целлюлозы 62S Триброманилин 639 Трибромфенол 552 Триглицериды 595 Триметилбензолы 504 Тринитрат глицерина 538 Тринитротолуол 508 Тринитрофенол 552 Тринитроцеллюлоза 628 Триоксан 563 Три олы 527 Тритий 62 Трихлорметан 453 Трихлортолуол 508 Трихлоруксусная кислотз 582 Тротил 508 Турнбулева синь 309 Угарный газ 413 Углеводороды 427 [c.710]

В соединениях типа аллилгалогенидов накопление атомов хлора у одного углеродного атома не только не приводит к уменьшению скорости, но даже несколько увеличивает ее. Бензотрихлорид (а,а,а-трихлортолуол) гидролизуется [c.242]

Хлорирование натриевой соли толуол-ш-сульфокислоты в холодном водном растворе ведет к образованию смеси 2- и 4-хлор-ироизводных [128]. В горячем растворе получается смесь 2,5-,2,4-п 3,4-дихлорпроизводных продолжительное хлорирование дает главным образом 2,4,5-трихлортолуол-ш-сульфокислоту. [c.128]

Гидролиз чистого а,а,а-трихлортолуола (С) до бензойной кислоты в 20%-ном водном растворе гидроксида натрия при 80 °С сильно ускоряется добавлением 0,01 М гексадецилтриме-тиламмонийбромида или в меньшей степени 0,006 М нейтрального ПАВ — брий 35. С 0,02 М Ви4Н+Вг эта реакция шла хуже [475]. Разбавление С бензолом при использовании катионного ПАВ увеличивает время реакции в И раз. Авторы интерпретируют эти данные как косвенное, хотя и не точное, доказательство эмульсионного или мицеллярного катализа, а не истинного МФК-процесса. [c.245]

Трихлортолуол. К смеси из 368 з толуола и 40 з безводного-хлористого алюминия при 70° прибавляют в течение 3 час. смесь из 1680 г хлористого сульфурила и 168 з полухлористой серы. Полученную реакционную смесь промывают горячей водой и перегоняют при обычном давлении. Собирают фракцию, кипящую в интервале 220—245°, которая представляет смесь почти равных частей 2,4,5- и 2,3,4-трихлортолуолов выход равен 72% оттеорет. Фракционной кристаллизацией выделяют 2,4,5-трихлор-толуол с т. пл. 82—83°. Из оставшейся воскообразной массы выделяют [c.172]

Электрохи.мическт хлорированием толуола при небольшой плотности тока (до 1 А/ЮО см ) хлор встутгает только в ядро, и образу ется трихлортолуол при более высокой плотности тока затрагивается и метильная группа — образуются дихлорметилпентахлорбензол и гекса-хлорбензол [c.327]

Более чистый продукт получается при хлорировании л-то-луолсульфохлорида с последующими омылением и окислением продуктов реакции (схема 6). Окисление трихлортолуола рекомендуется проводить оксидами азота при 180—190 °С. Разработаны и другие методы получения 2,3.6-трихлорбензойной кислоты, [c.200]

Получают из 2,3,6-трихлортолуола, который хлорируют при освещении до 2,3,6-трихлорбензилхлорида, далее с помощью цианидов переводят в 2,3,6-трихлорацетонитрил и омылением получают кислоту (схема 24). [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология