Ранние способы синтеза

К производным индола относится ценный краситель синего цвета — индиго. Применяемый ранее способ его получения из индигоносных растений вытеснили два промышленных метода синтеза [c.329]

Ранее нами [1] был предложен более быстрый и дешевый способ синтеза хлоргидрина стирола обработкой стирола хлором в водной среде, который, однако, не лишен того же недостатка. [c.50]

I. Этот способ синтеза представляет собой существенно видоизмененный метод Джонсона и Шредера [1], приводящий к образованию оротовой кислоты со значительно более высоким выходом. Применяемое ранее этими авторами окисление в одну [c.407]

РАННИЕ СПОСОБЫ СИНТЕЗА [c.15]

Некоторые данные о третьем способе синтеза капролактама — получение циклогексанона (превращаемого далее в оксим) при окислении циклогексана воздухом — приведены ранее (стр. 679). [c.695]

Этот способ удачно дополняет два рассмотренных ранее метода синтеза изохинолинов, поскольку при его применении образуются замещенные изохинолины, которые не удается синтезировать другими путями. При замене ароматических альдегидов кетонами процесс протекает менее гладко. Ниже представлена схема, устраняющая этот недостаток [c.253]

Разработан непрерывный и эффективный лабораторный способ синтеза надперекиси цезия высокой чистоты, основанный на распылении металлического цезия в атмосферу кислорода и аргона. Применение этого способа позволило получить в значительных количествах по сравнению с ранее применяемыми способами надперекись цезия, содержащую до 99% основного вещества, с выходом по металлу до 84%. [c.308]

В заключение необходимо заметить, что новый способ получения алюминийорганических соединений связан с теми же ограничениями, как и ранее описанный синтез из собственно гидрида алюминия олефины должны содержать группу СНг =, тогда образуются преимущественно первичные алюминиевые соединения, Можно также получить диалкилалюминийгидриды со вторичными остатками при алюминии, но эта возможность до сих пор не имела особого значения. Каких-либо указаний на получение алюминиевых соединений с третичными остатками до настоящего времени не имеется. [c.13]

В настоящее время еще нет общепризнанной терминологии для обозначения различных случаев реакций, применяемых при синтезе полимеров. Поэтому мы будем придерживаться предложенного нами ранее способа обозначения различных видов полиреакций [I]. [c.25]

В настоящее время еще не разработана общепризнанная терминология обозначений различных реакций, применяемых для синтеза высокомолекулярных соединений. Поэтому мы будем придерживаться предложенного ранее способа обозначения различных видов полиреакций [1, в основу которого положен один принцип, а именно состав исходных веществ и образующегося полимера. Те реакции, в которых состав мономера и образующегося из него полимера одинаков, мы относим к полимеризации. Реакции, в которых состав полимера отличается от состава мономера, отнесены к поликонденсации. [c.134]

Разработанные нами ранее (со)полиимиды на основе симметричных адаманти-ленагафатических диаминов обладали повышенной гидролитической устойчивостью [1,2], однако, ввести в макромолекулу ароматического полиимида более 10-15% мол. фрагментов таких диаминов не удавалось без существенного ухудшения их прочностных характеристик (при использовании двустадийного способа синтеза таких полимеров [3]). Проблема состояла в том, что высокоосновные адамантансодержащие диамины в процессе синтеза полиамидокислот (ПАК), на первой стадии, взаимодействовали с карбоксильными группами ПАК, возникающими при раскрытии ангидридных циклов исходных диангидридов ароматических тетракарбоновых кислот, образуя соли. При этом нарушалось эквимолекулярное соотношение исходных реагентов (диангидридов и диаминов), что приводило к уменьшению молекулярной массы образующихся полимеров, как следствие этого, к ухудшению всего комплекса свойств таких [c.98]

Таким образом, акцептором бензильного катиона является анион хлора. Как видно, эта реакция позволяет получать хлористый бензил из бензола. Рассмотренный ранее способ синтеза хлористого бензила хлорированием толуола (см. 5.3) иногда менее удобен. Дальнейшее хлорметилирование хлористого бензила приводит к смеси п- и о-бисхлорметилбензолов, в которой преобладает пара-изомер [c.241]

Таким образом, нестационарный способ синтеза аммиака можно оценить как весьма перспективный. Он позволяет повысить производительность единичного объема реактора, снизить капитальные затраты и увеличить степень использования тепла. Одним из способов повышения эффективности процесса в целом в настоящее время является синтез аммиака из продувочных газов в нестацнонар-ном режиме, что прежде всего связано с возможностью получения целевого продукта из ранее неутилизуемых газов. [c.217]

Нестабильное промежуточное соединение может претерпевать либо перегруппировку с образованием мочевины, либо атаку второй молекулы кислоты и образование ангидрида кислоты. Таким образом, реакция карбодиимида с кислотой представляет собой способ синтеза биологических высокоэнергетических ангидридов кислот. Это дает также потенциальную возможность использовать карбоди-имид для синтеза пептидной связи. Например, ранее уже указывалось, что амины реагируют с ангидридами кислот с образованием пептидной связи. Кроме того, в мягких условиях, при которых карбодиимиды реагируют с карбоновыми кислотами (т. е, комнатная температура), не протекают побочные реакции. Например, [c.83]

С 1992 г. группой сотрудников кафедры физшси под руководством проф. Е.А.Кантора ведутся работы по изучению способов синтеза, свойств и возможных областей применения 2-фурилзамешенных 1,3-дигетерошшюалканов. Ранее эти соединения подробно изучались учеными [c.68]

Создана новая общая концепция использования реакции амидоалки-лирования как > ниверсального метода для конструирования и селективных трансформаций различных гетероциклических соединений с двумя атомами азота, в том числе функционально замещенных имидазолов, пиримидинов, 1,3-тиазинов, пиразолов и многих других. Разработанные методы значительно дополняют известные литературные способы синтеза соответствующих гетероциклов. В некоторых случаях становится возможным получать ранее недоступные типы гетероциклических соединений. В развитие данного направления предполагается осуществить синтезы ряда известных биологически активных препаратов, а также соединений с потенциальной биологической активностью. [c.102]

Приведены данные о классических способах получения полимеров изобутилена в промышленности, отличающихся характером используемых каталитических систем, природой изобутиленового сырья и инженерными (технологическими) решениями. Несмотря на существование ряда альтернативных способов синтеза полиизобутилена, все реализованные процессы труднорегулируемы из-за экзотермичности реакции и исключительно высоких скоростей реакции. Как правило, образуются заметные количества побочных продуктов в основном низкомолекулярных фракций. Успехи в понимании макрокинетических особенностей протекания процесса полимеризации изобутилена позволили по-новому подойти к оформлению технологического процесса в целом. На смену крупногабаритным аппаратам-полимеризаторам с мощной энергоемкой системой перемешивания и теплосъема пришли малогабаритные высокопроизводительные трубчатые турбулентные аппараты, превосходящие ранее существующие по производительности и многим другим эксплуатационным и экологическим показателям. Проанализирован ряд инженерных решений, касающихся конструкций трубчатых турбулентных аппаратов и процессов, реализованных на их базе. Прогресс в конструировании и осуществлении [c.380]

Возможными направлениями практического применения способа селективного восстановления окиси железа являются препаративный способ синтеза закиси — окиси метана и магнетизирующий обжиг железных руд. В условиях низкотемпературного восстановления окиси железа метаном обнаруживается автокаталитичность данной реакции, не отмечавшаяся ранее другими авторами, исследовавшими ее при высоких температурах. В этих же условиях впервые мы обнаружили совершенно новое для процессов восстановления явление промежуточного ( астехиометрического ) торможения реакции. Особенность этого торможения заключается в том, что оно наблюдается [c.102]

Третий метод синтеза политиамакроциклических соединений позволяет получить лиганды с различными числом атомов серы и размером полости макрокольца В основе этого способа синтеза лежит реакция взаимодействия меркапто-групп (или активированных атомов серы таких групп) дитиолов различного строения с разнообразными дигалоидпроизводными В настоящее время этот метод является основным способом получения политиаэфиров Следует отметить, что в отличие от двух ранее описанных методов синтеза серосодержащих лигандов данный способ можно осуществить как в темплатном, так и не в темплатном вариантах Существуют модификации этого способа, позволяющие варьированием реагентов и условий протекания реакции циклизации добиваться повышения выхода желаемого продукта Наиболее часто для этого используют активированные по атомам серы полупродукты [c.139]

В противоположность ранее известным поли-1,3,4-оксадиазолам, синтезированным двухстадийно, которым свойственна кристаллическая структура, полиоксадиазолы, содержащие в своей цепи боковые фталидные циклы, согласно данным РСА, независимо от способа синтеза имеют аморфную структуру [275]. Радиационная стабильность полиоксадиазола на основе 4,4 -дифенилфталиддикар-боновой кислоты достаточно высока и превосходит такие полимеры, как полиэтилентерефталат и поликарбонат [288]. [c.144]

Для исследования полимеризации ГХФ в расплаве при 250°С был привлечен также метод электронной микроскопии [65]. На ранних этапах полимеризации было найдено наличие крупных сферических частиц, свидетельствующих о высокой скорости роста цепи. Оказалось также, что обнаруживается существенное различие между образцами ПДХФ, полученными обычным способом (способ А), и образцами, полученными с предварительным удалением из сферы реакции остаточной воды и фосфазеновых продуктов гидролиза (способ Б) [49, 50]. Формированию организованной надмолекулярной структуры полимера, синтезированного способом А, вероятно, препятствует наличие сшивок между его макромолекулами. На отдельных участках электронной микрофотографии полимера, полученного по способу Б, хорошо видны надмолекулярные образования ламенарного типа. Таким образом, структура ПДХФ в агрегированном состоянии на глубоких стадиях полимеризации зависит от способа синтеза. [c.322]

Ранее нами был предложен [5] способ синтеза кониферило-вого альдегида восстановлением метилового эфира феруловоп кислоты алюмогидридом лития в среде тетрагидрофурана. Продолжая работу в этом направлении, мы усовершенствовали методику синтеза коииферилового альдегида и применили абсолютный диэтиловый ир в качестве растворителя вместо тетрагидрофурана, проводя реакцию при минут 80°. [c.147]

Наиболее известный способ синтеза металлорганических соединений — реакция Гриньяра между магнием и галогенорганиче-скими соединениями — до недавнего времени представлялся совершенно загадочным. К настоящему времени, однако, основные черты этой реакции выяснены. Участие в ней свободных радикалов предполагалось и ранее [18], но применение метода химической поляризации ядер (ХПЯ) окончательно доказало, что маг-нийорганическому соединению предшествует образование свобод-норадикальной пары [32]. Наиболее важные стадии этой реакции представлены на схеме (13). Было высказано предположение [33], что некоторые из наблюдаемых эффектов ХПЯ возникают вследствие каталитического действия примесей переходных металлов, но приводимые в пользу этих представлений доказательства отнюдь ие бесспорны [34. [c.45]

За последние годы наблюдается быстрое развитяе химии алюминийорганических соединений. Открыт ряд новых способов синтеза алюминийтриалкилов, например получение алюминийтриалкилов и диалкилалюминийгидридов путем взаимодействия алюминия с олефинами и водородом, получение алюминийтри- алкилов присоединением олефинов к диалкилалюминийгидри-дам, взаимным вытеснением олефинов и т. д. Наряду с этим получили дальнейшее развитие уже известные ранее методы синтеза алюминийтриалкилов. В ходе исследований были получены новые алюминийорганические соединения. [c.5]

Нами разработан препаративный метод синтеза 2,2 -ди-тиенилсульфида из 2-тиениллития и 2,2 -дитиенилдисульфи-да [3]. Этот метод использовался ранее для синтеза других арил- и алкил-2-тненилсульфидов (4—8], В основу получения необходимого промежуточного продукта 2,2 -дитиенилдисуль-фида положен видоизмененный способ Гольдфарба с сотрудниками [9]. [c.48]

Кумаранон —тривиальное название кумаранона-3. Это соединение таутомерно 3-оксибензофурану. Способы синтеза кумаранона-3 и его производных были описаны ранее (стр. 10). [c.22]

Интересно протекает реакция 2,3-дихлор-1,4-диоксана с двухатомными спиртами, например этиленгликолем и триметиленгликолем. Хотя очевидно, что дихлор-1,4-диоксан может существовать в цис- и транс-формах, осуществить разделение изомеров не удалось. Считали, что дихлордиоксан независимо от способа синтеза всегда получается в виде одного соединения. Более того, в продуктах всех ранее упомянутых реакций этого соединения было идентифицировано только одно его производное, хотя здесь также возможна цис-транс-изомерия. Впервые два геометрических изомера были получены в реакции с двухатомными спиртами. Так, с этиленгликолем были получены цис-и транс-1,4,5,8-тетраоксадекагидронафталины (нафтодиоксаны) [50]. Аналогично при реакции с триметиленгликолем также образуются цис- и транс-изомеры конденсированной системы [51]. [c.17]

Среди способов синтеза силикатных и тугоплавких неметаллических материалов процессы кристаллизации (конденсации) из газовой фазы не находили активного применения вплоть до 50-х годов XX в., когда ситуация стала резко изменяться в связи с развитием новых отраслей науки и техники, потребовавших создания материалов с ранее невиданными свойствами. Это произошло потому, что примерно в те же годы была выявлена очень сильная зависимость свойств материалов от их чистоты, а в газовой фазе значительно проще, чем в жидком и тем более твердом состоянии, достичь высокой степени чистоты. Кроме того, кристаллизация из газовой фазы оказалась вне конкуренции при решении поставленной развитием микроэлектроники задачи получения тонкопленочных материалов, одномерных и двумерных монокристаллов. Наконец, из газовой фазы иногда оказывается проще, чем традиционными путями, получать изделия из карбидов и других сверхтугоплавких соединений, а также соединений, склонных к диссоциации при высоких температурах. [c.373]

Как было указано ранее, ионы натрия, присутствующие в алюмосиликатных катализаторах, снижают их активность в реакции алкилирования бензола пропиленом, особенно в условиях пониженных температур, когда бензол находится в жидком состоянии. Поэтому нами был разработан [158] безнатриевый способ синтеза алюмосиликатных катализаторов высокой чистоты, которые обладали высокой активностью в газожидкофазном процессе [171]. [c.142]

Даже в простейшем случае, когда высокомолекулярное соединение состоит из молекул одинакового состава, построенных по одному типу, оно является неоднородным по величине молекулярного веса, т>. е. является смесью полимергомологов. Это относится как к синтетическим полимерам, молекулы которых неодинаковы по величине вследствие особенностей механизма их образования, так и к природным полимерам, которые, по-видимому, претерпевают частичную деструк-пию и структурирование в процессе их выделения и очистки. Лишь использовав особые приемы, можно синтетическим путем получить полимеры, размеры молекул которых будут почти однородными. Так, например, Гипперт, Довел и Фордис [4] путем ступенчатого синтеза получили индивидуальные полиэтиленоксиды с мол. весом около 8000. Венжер [5] предложил способ получения практически монодисперсного поли-а-метилстирола, путем полимеризации мономера в тетрагидрофу-ране в присутствии металлического натрия. Предложен также [6] способ синтеза монодисперсныХ полиуретанов. [c.7]

Научные работы посвящены химии углеводородов, их каталитическим превращениям и исследованию нитросоединений. Открыл (1940—1947) метод каталитического синтеза ароматических углеводородов из бензинов прямой гонки. Определил условия дезактивации металлических катализаторов. Установил антидетонационные свойства циклопентановых углеводородов. Открыл (1953—1977) новые способы синтеза ранее неизвестных нитросоединений, в частности дипольиое циклоприсоединение нитроновых эфиров. Изучил механизм многоцентровых реакций и реакционную способность амбидентных ионов. [c.366]

В качестве исходного вещества для синтеза серуазотсодержащих экранированных фенолов был выбран М-(3,5-ди-/7г/рет-бутил-4-оксибензил) эти-ленимин II, получаемый из 3,5-ди-трет-бутил-4-оксибензилбромида, I и этиленимина по описанному ранее способу [5]. [c.39]

Настоящее сообщение посвящено изучению влияния воздействия повышенной температуры, влаги, различных химических сред, на свойства уретановых термоэластонластов на основе сложных полиэфиров способ синтеза этих эластомеров описан нами ранее [72]. Для сравнения приведены данные по испытанию в тех же условиях десмопана-385 (фирма Байер , ФРГ), который широко используется в автомобилестроении. [c.99]

Восстановление енолацетатов борогидридом натрия было использовано для разработки способа синтеза А -стероидов из более доступных А -стероидов. Ранее это превращение осуществлялось путем получения 7-замещенных стероидов и отщепления элементов воды или кислоты из 7,8-положений. Используя реакцию восстановления енолацетата, Даубен с сотр., например, получили 7-дегидрохолестерин по следующей схеме [c.326]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология