Фталевая кислота декарбоксилирование

Декарбоксилированием фталевой кислоты [c.843]

Декарбоксилирование фталевой кислоты может быть проведено вплоть до образования бензола. Продолжительность и температура взаимодействия выбираются так, чтобы обеспечить отщепление СО2 от бензойной кислоты. Катализаторы — смеси окислов, особенно содержащие dO температура выше 350° [c.867]

Декарбоксилирование фталевой кислоты с образованием бензойной было осу- [c.994]

Чистую бензойную кислоту в промышленных условиях выгоднее получать контактным декарбоксилированием фталевой кислоты без добавочного окислительного воздействия. Реакцию осуществляют нагреванием с водой (под давлением) солей щелочноземельных металлов фталевой кислоты, например кальциевых, по схеме [c.166]

Декарбоксилирование фталевой кислоты [c.458]

Более важное промышленное значение имеет окисление толуола в бензойный альдегид (а не в бензойную кислоту, так как последнюю получают, в основном, декарбоксилированием фталевой кислоты). Полное окисление толуола в газовой фазе приводит к получению целого спектра продуктов бензальдегида, бензойной и малеиновой кислот, антрахинона. Содержание каждого из них в продуктах реакции зависит от факторов, перечисленных выше. [c.172]

Однако в настоящее время большую часть бензойной кислоты получают именно декарбоксилированием фталевой кислоты, поэтому была исследована и с успехом внедрена реакция, в которой используется непосредственно фталевый ангидрид (при 10 ат) [c.176]

Гидрирование фталевых кислот и их эфиров. Гидрирование трех изомерных фталевых кислот в циклические спирты осуществляется с большим трудом. Ароматическое кольцо гидрируется значительно хуже, чем в бензоле или феноле. При прямом гидрировании фталевых кислот существенное развитие имеют побочные реакции. Так, при использовании металлических катализаторов на основе меди, хрома, никеля, кобальта и платины происходит не только насыщение кольца, но и декарбоксилирование. Полученный продукт содержит циклогексан и моно-карбоновую кислоту. [c.49]

Декарбоксилирование происходит при пропускании смеси паров фталевого ангидрида и воды через катализатор при высокой температуре. При этом образуются также побочные продукты— фталевая кислота, дифенилкетон и бензол. [c.411]

Реакцию декарбоксилирования ускоряют добавлением специальных катализаторов. Так, бензойную кислоту получают пропусканием при 220° водяного пара через фталевый ангидрид, содержащий 2—4% катализатора, который получают нагреванием смеси бихромата натрия и закисей никеля и меди с водным раствором фталевой кислоты. Реакция протекает по схеме [c.167]

Катализатором при декарбоксилировании фталевой кислоты в жидкой фазе является, повидимому, металлическая медь (стенка автоклава), а также окислы СиО, 2п0 2 . [c.669]

Имеются указания на особое значение при декарбоксилировании фталевой кислоты солей Си, N1, 2п, Ре, Со, С(1 в атмосфере водяных паров и (или) восстановительно действующих газов (Н2, 00)2 , а также на большую эффективность окиси ртути [c.669]

Практическое применение получил метод производства бензойной кислоты каталитическим декарбоксилированием фталевой кислоты в паровой фазе (см. гл. XVI). [c.670]

Потребность в бензойной кислоте резко возросла после организации на ее основе производства фенола, капролактама и, в меньших масштабах, терефталевой кислоты. В связи с этим было создано крупное промышленное производство бензойной кислоты из толуола жидкофазным окислением кислородом воздуха. Применявшиеся ранее способы получения бензойной кислоты — гидролизом трихлортолуола, декарбоксилированием фталевой кислоты, окислением толуола азотной кислотой, перманганатом калия, хромовой смесью — непригодны для крупного промышленного производства и представляют лишь исторический интерес. Жидкофазное окисление толуола осуществляется в среде углеводорода либо в среде полярного растворителя [40, с. 209—212]., [c.69]

При контроле чистоты медицинских препаратов, при анализе ростовых веществ и в ряде других случаев необходима идентификация и определение микрограммовых количеств органических кислот, например, при определении фталевой кислоты в бензойной, получаемой частичным декарбоксилированием фталевой и содержащей, как правило, примесь последней. Существующие методы определения не отличаются достаточно высокой чувствительностью и специфичностью и довольно продолжительны. [c.181]

Из многочисленных способов получения бензойной кислоты наибольшее техническое значение имеет способ, состоящий в отщеплении одной карбоксильной группы от фталевого ангидрида (декарбоксилирование) [c.411]

Отдельные представители. Бензойная кислота встречается в свободном состоянии в некоторых смолах, особенно в бензойной смоле и в драконовой крови . В виде бензилового эфира она входит в состав перуанского бальзама. В виде гиппуровой кислоты (бензоилглицнн) содержится в моче травоядных животных. Основными способами получения бензойной кислоты являются окисление толуола и декарбоксилирование фталевой кислоты. [c.442]

Бензойная кислота — -СООН ч/ Фталевый ангидрид Декарбоксилирование [c.302]

Получают окислением толуола азотной или хромовой кислотой, кислородом воздуха (в жидкой фазе) или декарбоксилированием фталевой кислоты. [c.202]

Синтетически бензойная кислота получается окислением толуола, декарбоксилированием фталевой кислоты. [c.240]

Бензокарбоновые кислоты можно получать не только из угля, но и из других видов сырья, например из алкил-бензолов, хлорметилированных алкил бензолов, аценафтена и др. Бензойную кислоту получают гидролизом хлористого бензола или декарбоксилированием фталевой кислоты. Синтез терефталевой кислоты путем термичес- [c.140]

Бензойная кислота (СвНзСООН) представляет собой кристаллическое вещество с т. пл. 122 °С. Ее получают при окислении толуола кислородом воздуха или декарбоксилированием фталевой кислоты [c.274]

Ароматические двухосновные кислоты, содержащие орто-рас-положенные карбоксильные группы, в зависимости от условий съемки показывают различные масс-спектры [9, 408], причем пик М->- может отсутствовать или обладать интенсивностью 10%. Так, было показано [408], что ниже 100 °С фталевая кислота (13а) не разлагается в системе напуска масс-спектрометра, выше 100 °С происходит декарбоксилирование, а при 150 °С и выше протекает еще и дегидратация с образованием фталевого ангидрида. Процессами фрагментации фталевой кислоты, протекающими под ЭУ, следует считать последовательное элиминирование из М->- радикала ОН и трех молекул СО, а также декарбоксилирование М+ с последующим отщеплением из иона [М—СОг]- - частиц НгО, СО и С2Н2 либо ОН, СО и С2Н2. [c.234]

Щелочным раствором КМПО4 окисляли 1,8—2,0 г реакционной смеси и выделяли смесь бензойной и фталевых кислот (35% от теории). СО2, образующуюся при декарбоксилировании кислот в присутствии ВаО при 500°, поглощали н-спиртовым раствором щелочи, а бензол сжигали над пал-ладированным асбестом. Данные радиометрического анализа приведены в табл. 2. [c.49]

Опиановая кислота, диметокси-о-фталальдегидокислота, С10Н10О5, представляет собой альдегидокислоту. Ее строение следует из реакции окисления, приводящей к получению 3,4-диметокси-1, 2-фталевой кислоты гемипиновой кислоты) и из реающи декарбоксилирования, в результате которой образуется вератровый альдегид, или 3,4-диметоксибензальдегид. [c.988]

Дальнейшее омыление избытком воды дает чистую бензойную кислоту. Хлорангидрид бензойной кислоты применяется как средство бензоилирования, например, J-кислоты и аминоантрахинонов. Прямое окисление толуола дает бензойную кислоту, свободную от хлорпроизводных, но при этом трудно добиться хорошего выхода. Окислителями служат двуокись марганца и серная кислота, водный бихромат натрия и бензойная кислота при 320° и 200 атмосферах давления и воздух при 130—135° в присутствии нафтената кобальта как катализатора, зз1 Прекрасным методом производства свободной от хлора бензойной кислоты является декарбоксилирование фталевой кислоты, происходящее при пропускании паров, получающихся при окислении нафталина во фталевой ангидрид при 340° над катализатором (окиси цинка и алюминия на железе). Выход достигает 90%. Бензойную кислоту, содержащую некоторые количества фталевой кислоты и а-нафтохинона очищают обработкой раствором бисульфита натрия, в котором обе эти примеси растворяются. 332,333 Обработка фталевой кислоты и ангидрида в автоклаве в водной среде при 200—250° в течение нескольких часов приводит к декарбоксилировапию и образованию бензойной кислоты, зз Найдено также, что бензойная кислота получается с 78% выходом при каталитическом окислении нафталина на катализаторе для бензойной кислоты и с 31% выходом на ванадате олова при 300°. 335 Бензойная кислота служит промежуточным продуктом для некоторых хромировочных красителей и применяется как катализатор при фенилировании Розанилина. Она используется в фармации как антисептик, а ее натриевая соль — широко распространенное консервирующее средство. Для фармацевтических и пищевых целей ее очищают возгонкой. Эфиры бензойной кислоты (бензиловый, гваяколовый и -нафтиловый) обладают некоторыми ценными лекарственными свойствами. Бензил-бензоат является также пластификатором для нитроцеллюлозы. [c.167]

Известны четыре основных промышленных способа получения бензойной кислоты декарбоксилирование фтале-вой кислоты или ее ангидрида окисление толуола такими окислителями, как перманганат калия, смесь окислов хрома и дгарганца с серной кислотой, хроматы, бихрома-ты, хлораты, азотная кислота парофазное и жидкофазное окисление толуола молекулярным кислородом. Ввиду увеличения спроса на фталевый ангидрид и повышения в связи с этим цены на него первый метод считается малоперспективным. При окислении толуола окислителями образуется много побочных неорганических продуктов, сбыт которых вызывает затруднения. Парофазное окисление толуола молекулярным кислородом на ванадиевых катализаторах не получило широкого распространения, т. к. значительно более эффективным оказалось жидкофазное ведение процесса. Таким образом, при рассмотрении вопроса о строительстве новых установок по производству бензойной кислоты в расчет берут только метод жидкофазного окисления толуола молекулярным кислородом. [c.209]

В промышленном масштабе ее получают гидролизом бензо-грихлорида и декарбоксилированием фталевой кислоты [c.246]

Фраунгоферовые линии 358 Фталазины 199 Фталамид 1285, 1289, 1292 Фталаминовая кислота 175, 1285 Фталевая кислота 52, 66, 856, 1289, 1292, 1397 бромирование 171 декарбоксилирование 167 производные 1330 сульфирование 79 хлорангидрид 170, эфиры 170 Фталевый ангидрид 22, 24, 52, 54, 57, 66, 68, 89, 114, 116, 120, 167, 169—171, 175, 188—192, 840, 851, [c.1625]

Декарбоксилирование как метод синтеза ртутноорганического соединения впервые применил Песчи [72]. Сплавлением фталевой кислоты с уксуснокислой ртутью он получил внутреннюю соль о-гидроксимеркурбензой-ной кислоты (см. также [75]) [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология