метил окислительное расщепление связ

ЦИИ отщепляется, кроме карбоксильной группы, еще и метил, который может быть только угловым метилом. Из этих фактов, при учете принципа изопреновой конструкции, выводится скелет молекулы. Место обоих двойных связей (см. приведенную ниже формулу) было точно установлено систематическими окислительными расщеплениями (Ружичка, 1942 г.) [c.870]

Наличие двойной связи в положении 8(9) следует из того, что дигидрокарвон, образующийся при восстановлении карвона в мягких условиях, может быть окислительно расщеплен до 1-метил-4-ацетил-циклогексанона-2, строение которого в свою очередь установлено путе.м расщепления до. и-окси-п-толуиловой кислоты [c.828]

При конденсации винилциклогексена с 1,3-диметил-А -циклопентено-ном-5 образуется смесь двух трициклических кетонов — кристаллического (XLHI) и жидкого (XLIV), которые являются изомерами по положению двойной связи [81]. Строение их было доказано окислительным расщеплением [82] до 1-метил-2-этилнафталина, но конфигурация не доказывалась. [c.402]

Разлагать феноксиалкилкарбоновые кислоты способны многие микроорганизмы. Возможные точки ферментативной окислительной атаки молекулы хлорфеноксиалкилкарбоновой кислоты включают гидроксилирование терминального метила алифатической цепочки 1, Р-окисление 2, окислительное расщепление эфирной связи 3, гидроксилирование кольца 4, окислительное дехлорирование 5, расщепление кольца 6, гидролитическое расщепление эстеразой 7. [c.387]

Гетеролитический или гомологический механизм активации метана Имеются две разных точки зрения о механизме разрьша С-Н-связи в молекуле метана при окислительной конденсации. Согласно первой из них, процесс начинается с гетеролитического разрыва С-Н-связи и образования адсорбированных веществ № и СНзО". В таком процессе важны кислотно-основные свойства поверхности катализатора. Вторая возможность - реакция (7.19) гомологическое расщепление С-Н-связи с образованием поверхностного гидроксила и свободного радикала СН3. Для этого механизма, очевидно, необходимо наличие на поверхности центров со свободнорадикальными свойствами. [c.260]

Помимо этилового спирта и СО2 в качестве продуктов брожения S. ventri uli в среде накапливаются также уксусная и молочная кис--лоты и выделяется молекулярный водород, у Е. amylovora накапливается молочная кислота. Разнообразие конечных продуктов у этих -бактерий связано с тем, что пируват, образующийся в результате сбраживания глюкозы по гликолитическому пути, далее может мета- болизироваться различно восстанавливаться до молочной кислоты подвергаться декарбоксилированию и последующему восстановлению, как описано в предыдущем разделе подвергаться ферментативному расщеплению с последующими окислительными или восстановительными этапами. [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология