Манниха с малеиновым ангидридом

Ферроцен не поддается каталитическому гидрированию и не реагирует с малеиновым ангидридом наоборот, он обладает типичными свойствами ароматического соединения (например, вступает в реакцию Фриделя—Крафтса с хлористым ацетилом и хлористым алюминием, причем реагируют оба или только одно ядро) (Р. Б. Вудворд). Аналогично его можно сульфировать (однако не нитровать, ввиду того что при Рис. 57. Строение этом окисляется железо), он вступает в реакцию ферроцена. Манниха (см. дальше) и конденсируется с формальдегидом (А. Н. Несмеянов). Альдегид ферроцена, полученный методом N-метилформанилида, вступает в реакции, характерные для ароматических альдегидов (реакция Канницаро, бензоиновая конденсация). [c.318]

По р-ции Манниха П превращ в 2-диалкиламинометил-пирролы С активир алкенами (эфиры акриловой к-ты, акрилонитрил, малеиновый ангидрид и др ) в присут к-т или оснований П вступает в р-цию, подобную р-ции Михаэля, с образованием продуктов алкилирования в положения 2 и 5 При нагр с водным р-ром (КН4)2СОз под давлением П карбоксилируется до аммониевой соли пиррол-2-карбоно-вой к-ты В нейтральной или слабокислой среде вступает в р-цию азосочетания с образованием 2-азопроизводного, в щелочных средах дает бис-азопроизводное, напр [c.544]

Взаимодействием 2-ацетилфурана с метиламином или бензиламином и формальдегидом получены соли Манниха 1, 2, которые в щелочных условиях легко превращаются в соответствующие пиперидолы 3, 4. Изучение реакций диенового синтеза 4-фурил-З-фуроилпиперидолов 3, 4 с малеиновым ангидридом показало, что 1,4-циклоприсоединение происходит только по 4-фурильному заместителю. В результате с хорошими выходами получены аддукты 5, 6. Осуществлен также синтез [c.116]

Полные синтезы стероидных соединений из АВ-фрагментов можно разделить на три основные группы. Первая из них включает восстановительную димеризацию коричных или фенил-пропиоловых кислот с последующей циклизацией полученных АВ-фрагментов в производные хризена (схема 52). В синтезах второй группы образование АВ-фрагментов происходит при реакции циклических 1,3-дикетонов с основаниями Манниха, содержащими цикл А и боковую цепь с потенциальными атомами Сд—Сд, Сц и С12 (схемы 53, 54). Образование колец В и С в третьей группе синтезов происходит при диеновых конденсациях бициклических диенинов с малеиновым ангидридом и некоторыми его производными (схема 55). [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология