Ферроцен альдегид

По реакции Вильсмейера получают с хорошими выходами соответствующие альдегиды лишь для активированных ароматических соединений, таких, как эфиры фенолов или диалкнланилины. Бензол не формилируется в этих условиях. М. Розенблюм [1] применил реакцию Вильсмейера для ферроцена и тем самым подтвердил высокую реакционную способность последнего. Этим способом получают исключительно ферроценилальдегид последующее форми-лированне вследствие сильной дезактивации формнльной группой не происходит. [c.1957]

Реакция ферроцена с кетонами исследована мало. В тех условиях, в которых альдегиды гладко реагируют с ферроценом [1], реакция с кетонами протекает с образованием полимерных продуктов. В присутствии хлористого цинка и соляной кислоты ферроцен реагирует с кетонами также с образованием высокомолекулярных продуктов [8]. [c.121]

Петров с сотрудниками изучили взаимодействие кремнеорганических реактивов Гриньяра с карбонилсодержащими производными ферроцена [31, 271, 432]. С альдегидами и кетонами реак- [c.462]

Ферроцен не поддается каталитическому гидрированию и не реагирует с малеиновым ангидридом наоборот, он обладает типичными свойствами ароматического соединения (например, вступает в реакцию Фриделя—Крафтса с хлористым ацетилом и хлористым алюминием, причем реагируют оба или только одно ядро) (Р. Б. Вудворд). Аналогично его можно сульфировать (однако не нитровать, ввиду того что при Рис. 57. Строение этом окисляется железо), он вступает в реакцию ферроцена. Манниха (см. дальше) и конденсируется с формальдегидом (А. Н. Несмеянов). Альдегид ферроцена, полученный методом N-метилформанилида, вступает в реакции, характерные для ароматических альдегидов (реакция Канницаро, бензоиновая конденсация). [c.318]

Взаимодействием ферроцена с альдегидами получены полимеры линейной структуры с молекулярным весом до 4500. Реакция поликонденсации проходит при 130—180° С в среде азота в присутствии хлористого цинка [c.604]

При масс-спектрометрическом исследовании 2,2-дифсрроцснилпропа-на было обнаружено, чго препарат содержит примесь вещества с массовым числом 454, соответствующим 2,3-диметил-2,3-диферроценилбутану. Вероятно, это вещество образуется по приведсппой ниже схеме, аналогичной предложенной для конденсации ферроцена с альдегидами [4] [c.122]

Система на основеферроцена. Поликонденсацией ферроцена с различными алифатич. и ароматич. альдегидами синтезированы растворимые полимеры XIV с мол. массой до 5000. Полимеризацией винилферроцена, а также сополимеризацией его со стиролом, метилметакрилатом, хлоронреном или винил-изобутиловым эфиром (напр., в присутствии катализаторов Фриделя — Крафтса) получены О.-в. п. XV, нерастворимые в обычных полярных растворителях, с максимальной мол. массой 3500. [c.218]

В общем случае до углеводородов легко восстанавливаются такие карбонильные группы, в которых вследствие активирования электронодонорными группировками облегчается образование и стабилизация промежуточного карбениевого катиона. Одной из -таких электронодонорных группировок является ароматическая система ферроцена. Кетоны [2510, 2511] и эфиры карбоновых кислот [1411] этого ряда особенно легко и с высокими выходами восстанавливаются до алкилферроценов. По этой же причине из анисового альдегида и л-диметиламинобензальдегида образуются соответствующие толуолы, тогда как сам бензальдегид восстанавливается лишь до бензилового спирта [474]. Степень гидрогенолиза зависит не только от структурных особенностей исходных соединений, но также от порядка добавления реагентов. [c.358]

Альдегид ферроценкарбоново кислоты обычно используют как исходный продукт для синтеза других производных ферроцена. Его получают формилированием ферроцена по Вильсмейе-ру с использованием Ы-метилформанилида и Р0С1з [284, 305, 356, 357] [c.202]

Изучение химии титана было начато нами с Р. X. Фрейдлиной, О. Б. Ногиной и Э. М. Брайниной еще до открытия Посоном ферроцена, с исследования его алкоксильных производных. Предложены удобные методы синтеза соединений типа (R0) TiX4 , где ге = 1, 2, 3, 4 X = С1, Вг [395—400], (RO)jTi (0R )2, (ЙО)зТЮР [401] и широко изучены их взаимные переходы и химические свойства. Установлено, наприхмер, что тетра-алкоксититаны вызывают сложноэфирную конденсацию альдегидов по Тищенко [395]. [c.47]

По данным Петтита, циклобутадиентрикарбонилжелезо обнаруживает, наподобие ферроцена, способность к ряду электрофильных ароматических замещений. Так, оно ацилируется по Фриделю — Крафтсу, меркурируется, дает альдегид по реакции Вильсмейера (с СеНвЫИ—СНО и РОСЬ), вступает в реакцию Манниха (с СНгО и НЫКг). Поскольку речь идет не о моноциклическом карбоцикле, правило Хюккеля 4и + 2 здесь, очевидно, неприменимо. [c.429]

Обработкой ферроцена кислотами Льюиса, используемыми в качестве катализаторов, в среде безводных растворителей получают фер-роценовые полимеры, которые могут быть использованы в качестве добавок к полимерам с целью повышения их устойчивости к действию высоких температур, радиации, ультрафиолетовых лучей, окислению, а также добавок к смазочным маслам [9]. Поликонденсацией ферроцена и его производных с альдегидами и кетонами в присутствии кислот Льюиса, получают высокомолекулярные соединения с полупроводниковыми свойсгвами [10] обладающие высокой электропроводностью [11, 12], повышенной термостойкостью, используемые как [c.27]

Смотреть страницы где упоминается термин Ферроцен альдегид: [c.22] [c.29] [c.73] [c.118] [c.119] [c.121] [c.136] [c.140] [c.358] [c.422] [c.220] [c.892] [c.161] [c.161] [c.318] [c.21] [c.353] [c.393] [c.38] [c.451] [c.471] [c.496] [c.398]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология