Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кислородосодержащие функциональные группы

    Определяя количество кислородосодержащих функциональных групп, можно в достаточной степени охарактеризовать степень дефектности УГМ и соответствующую ей реакционную способность. [c.122]

    Вследствие того что наибольшее количество активных функциональных групп находится в асфальтенах, повышенное содержание пх в битуме должно способствовать лучшему сцеплению с поверхностью карбонатных минеральных материалов. Поэто.му, как правило, сцепление с известняком битумов I и III типов выше, чем битумов II типа, за исключением битумов активных нефтей с большим количеством кислородосодержащих функциональных групп (битум I). В случае сцепления с поверхностью кислых минеральных материалов эта закономерность нарушается. Почти все битумы, за исключением битумов 3, 4, 11, обнаруживают плохое сцепление с гранитом и песком. В то же время битумы 3, 4, 11, содержащие ненасыщенные соединения, так же хорошо прилипают к иоверхности кислых минеральных материалов, как н к поверхности карбонатных. [c.130]


    Кислородосодержащие функциональные группы [c.620]

    Повысить взаимную адгезию компонентов композиционного материала позволяет обработка их в электрических и магнитных полях. Так, после обработки в коронном разряде прочность сцепления полиэтилентерефталата с полиэтиленовой пленкой увеличивается в Ю раз [14]. Под воздействием коронного разряда на поверхности полимера образуются кислородосодержащие функциональные группы, в частности свободные радикалы, гидроксильные и пероксидные группы концентрация последних коррелирует со смачиваемостью полимера и прочностью его адгезионных соединений. [c.89]

    В) Альдегидо-эфиры, альдегидо-фенолы и альдегиды, имеющие еще одну кислородосодержащую функциональную группу [c.175]

    Для грибных и растительных метаболитов с десятью углеродными атомами характерно наличие кислородосодержащих функциональных групп, а количество тройных связей может быть от одной до трех. Примером их может служить трииновый спирт 1.44, присутствующий в клещевине Ri inus ommunis). [c.24]

    Многие виды грибов и бактерий синтезируют специфические алифатические кислоты с разветвленной углеродной цепью, снабженной кислородосодержащими функциональными группами. Такие метаболиты, как правило, выполняют важные биохимические функции в организмах-продуцентах и, следовательно, проявляют разные виды физиологической активности. Так, трехосновная полиненасыщенная и разветвленная бонгкрековая кислота 1.75, продуцируемая бактерией Pseudomonas o ovenenans, известна как сильный ингибитор дыхания клеток. Поэтому она токсична для многих живых организмов. [c.32]

    У соединений второго структурного типа имеется изопропильная группа. Их углеродный скелет 2.61 строится путем расщирения цикла у производных ментана. Предполагают, что оно осуществляется при участии свободных радикалов. Все обнаруженные вещества с таким углеродным скелетом относятся к трополонам. Из них наиболее известны а-, р- и у-туяпли-цины. Формула 2.62 принадлежит р-туяплицину. Его изомеры отличаются от 2.62 расположением кислородосодержащих функциональных групп по отношению к изопропильной боковой цепи, Туяплицины обладают антибактериальным и противогрибковым действием. Поэтому древесина туи Thujapli ata), где они содержатся, очень устойчива к гниению. [c.87]

    Сведения о еще одной кислородосодержащей функциональной группе — ортоэфирной — также встречались в предыдущем тексте, а именно упоминались высоко биологически активные эфиры форбола 2.683 2.684, стериновые и стероидные производные 2.964 и 2.1036. К ортоэфирам относится и одно из наиболее токсичных веществ тетродотоксин 6.701. Это очень интересный факт, что почти все природные соединения, несущие эту функциональную группу, к каким бы классам метаболитов они ни принадлежали, являются сильными токсинами для тех или иных организмов. Не составляют исключения в этом и олигосахаридные антибиотики ортозомици-ны, в молекулах которых нащли себе место по две ортоэфирные функциональные группы (см. общую формулу 7.66). [c.621]


    В анализе сложных смесей, как смол полукоксования, природных веществ и т. д. выделение всех соединений в чистом виде обычно является невозможным. В связи с этим различные методы определения функциональных групп соединений нашли широкое применение — как метод установления основной природы вещества. Сланцевая смола является смесью кис-лорои осодержащих соединений и поэтому определение кислородосодержащих функциональных групп имеет здесь особое значение. Как показывают многочисленные исследования, основную массу интересующих нас кислородных соединений сланцевой смолы составляют фенолы, карбоновые кислоты, хи-ноны и эфиры [1—4]. Основная масса перечисленных групп соединений содержится во фракциях, выкипающих при температурах свыше 250°С. Применимость аналитических методов определения функциональных групп проверена, главным образом, низкокипящими соединениями, достоверных данных о возможных ошибках при анализе более сложных соединений не имеется. [c.97]

    В галогенированных, сульфированных, нитрированных или нитрозированных производных соединений, описанных в частях (А) - (Е) выше, кислородосодержащие функциональные группы остаются незатронутыми, но один или более атомов водорода в радикалах "Я" и "К," замещены, соответственно, галогеном, сульфо- (-80зН), нитро-(-К02) или нитрозо-(-КО) группами или любым их сочетанием. [c.182]


Смотреть страницы где упоминается термин Кислородосодержащие функциональные группы: [c.130]    [c.132]    [c.225]   
Смотреть главы в:

Очерк химии природных соединений -> Кислородосодержащие функциональные группы




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Функциональные группы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте