Окисление двухромовокислым калием

Качественное определение гидрированных фенолов окислением двухромовокислым калием [c.49]

Реакцию окисления двухромовокислым калием в серной кислоте можно применять для количественного определения окиси этилена, [c.77]

Окисление двухромовокислым калием и серной кислотой. [c.83]

Определение хлора и брома окислением двухромовокислым калием [c.79]

Рис. 21. Прибор для определения хлора и брома окислением двухромовокислым калием

Метод прост и позволяет быстро произвести определение галоида. Следует отметить, что содержание галоида, найденное окислением перекисью натрия, несколько ниже найденного окислением двухромовокислым калием (стр. 79). Это можно объяснить некоторыми потерями, имеющими место при сгорании органического вещества, так как трудно добиться полной герметичности прибора, в котором производится определение. [c.81]

Проверявшие синтез указывают, что в одном из опытов с удвоенными количествами исходных реагентов на этой стадии некоторая часть полутвердой пены, находящейся на поверхности перемешиваемого раствора, воспламенилась. Горение прекратилось через несколько минут. Выход конечного вещества был несколько ниже. Следует обратить особое внимание иа необходимость следить за температурой во время процесса окисления двухромовокислым калием для того, чтобы предотвратить слишком бурное протекание реакции. [c.213]

Какие веотества получаются при окислении двухромовокислым калием в присутствии серной кислоты следующих соединений а) н-бутилового спирта [c.41]

Содержащийся в карбазоле азот переводят окислением двухромовокислым калием и серной кислотой в аммиак. Аммиак с серной кислотой образует кислый сернокислый аммоний ЫН4Н504. После полного разложения органического вещества разрушают избытком едкой щелочи [c.105]

Анилин легко подиергается окислению и образует целый ряд соединений. Нанример, прп окислении двухромовокислым калием КаСг О получается так называемый черный а н и л и н — черный краситель для хлопчатобумажных тканей. [c.369]

В этом разделе приведены подробные описания двух методов количественного определения спирта в различных биосубстратах. Первый метод является модификацией широко известного метода Видмарка, разработанной Winni k (1942). Он включает микродиффузионное выделение спирта из исследуемого образца, его окисление двухромовокислым калием и определение избытка окислителя с помощью титрования или фото-метрирования. Метод неспецифичен, но прост и удобен в работе. Он был широко использован в наших исследованиях. Описание хода анализа дано с учетом небольших изменений, внесенных нами. [c.162]

Если определение содержания ускорителей созревания в желатине не представляет особых затруднений, — их количество находят или физикохимическим анализом по высоте первой ступени аналитической кривой, или же методом раздельного определения с применением окисления двухромовокислым калием, то определение содержания тормозителей может быть более трудоемким. Поэтому удобнее воспользоваться косвенным методом, а именно вычислением этого количества по формуле В = А (т/тц). Как указано выше, величину То можно считать заранее определенной для какого-либо стандартного рецепта синтеза эмульсии, тогда для нахождения В необходимо экспериментально определить т — время достижения максимальной светочувствительности с данной желатиной и при той же методике синтеза. [c.216]