Герметичность прибора, проверка

Калибрация аппарата.. После проверки герметичности прибора (примечание 5) можно откалибровать водородный резервуар посредством восстановления 11,6 г (0,1 мол.) чистой малеиновой кислоты (примечание 12), растворенной в 150 мл 95%-ного спирта с 0,1 г катализатора (стр. 357). Восстановление ведется, как описано выше в разделе 2. Взбалтывание смеси продолжают до полного прекращения поглощения водорода теоретическое количество водорода поглощается 0,1 мол. малеиновой кислоты в течение 20—30 мин. Отмечают температуру резервуара. Уменьшение [c.49]

Прибор для определения двуокиси углерода манометрическим методом (рис. 31) состоит из стеклянного реакционного сосуда 1 со вставляемым в него стаканчиком 2 для навески анализируемого ХП-И и ртутного манометра 3. Реакционный сосуд соединен с манометром стеклянной трубкой 4 с помощью отрезков резиновой трубки 5. Нижний отрезок трубки 4 снабжен отростком 6, позволяющим производить проверку герметичности прибора в собранном виде. В пробку, герметично закрывающую реакционный сосуд, вставлен термометр 7 для измерения температуры газовой смеси. [c.304]

Проверка герметичности прибора [c.65]

Порядок работы на приборе. Создание герметичности -самый ответственный момент в работе с прибором. Прн проверке герметичности крышку надевают на чашу и совмещают отверстия с болтами. Равномерно, без перекоса крышки, завинчивают болты. Болты следует завинчивать не сразу каждый до упора, а поочередно, через болт, в несколько приемов. Вначале поджимают 1-й болт, затем 3-й и после этого 2-й, затем 4-й и снова 1-й, 3-й и т. д. После закрепления крышки открывают вентиль поворотами против часовой стрелки и присоединяют прибор вакуумным шлангом через штуцер к водоструйному насосу. Создают разрежение 26 гПа и закрывают вентиль. В таком состоянии прибор выдерживают 24 ч. После этого при закрытом вентиле в системе снова создается разрежение 26 гПа, зажимом перекрывают шланг, ведущ[гй к насосу, и открывают вентиль. Если мано.метр фиксирует разрежение не более 33 гПа, — герметичность прибора удовлетворительная. [c.155]

Подняв таким приемом жидкость во всех поглотительных пипетках, приступают к проверке герметичности прибора. Для этого бюретку наполняют запирающей жидкостью и снова краном 5 сообщают ее с гребенкой напорную склянку опускают и оставляют прибор в таком положении на 10—15 минут. [c.149]

Растворение бензантрона в серной кислоте с последующим высаживанием его водой имеет целью тщательное измельчение, необходимое для получения хороших результатов при хлорировании. Следует обратить особенное внимание на герметичность прибора начинать реакцию без тщательной проверки герметичности нельзя. [c.202]

С помощью жидкостного манометра производят контрольную опрессовку внутриквартирной газовой разводки и приборов (проверка уровня герметичности) давлением 500 мм вод. ст. в течение 5 мин при наличии общего крана в квартире. [c.167]

Проверка герметичности газовых линий прибора производилась при давлении, в 1,5 раза превышающем рабочее. Контроль давления в системе наблюдался в течение 30 М.Ш по образцовому манометру и показал полную герметичность прибора. [c.171]

Поворотом крана 1 соединяют прибор с вакуум-насосом, открывают ртутный манометр и разрежают всю систему до давления не менее 4 мм рт. ст. по ртутному манометру. Затем поворотом крана 1 отсоединяют прибор от вакуум-насоса, закрывают кран 2 и оставляют на I ч для проверки герметичности прибора. По истечении этого времени разница в давлении, наблюдаемая в масляном манометре, должна быть ие более чем 2 мм масляного столба. Если эти условия не выполняются, необходимо найти причину утечки, устранить ее и повторить испытания. [c.123]

Прибор должен быть сухим и хорошо держать вакуум. Проверку герметичности прибора проводят перед каждым опытом. [c.167]

Проверка герметичности прибора. После сборки проверяют герметичность всех соединений. Для этого закрывают зажим 7, служащий для регулирования количества проходящего газа, и открывают зажим 8. При этом не должно наблюдаться прохождения пузырьков газа через склянки. В противном случае необходимо проверить отдельные соединения. [c.165]

Просматривая осмотическую ячейку насквозь, проверяют, не сместились ли при зарядке осмометра прокладки и мембраны. Собранный осмометр немедленно погружают в стакан с 20%-ным раствором спирта и снова испытывают на герметичность давлением воздуха. Следует, однако, иметь в виду, что эта проверка не гарантирует герметичность прибора во время измерений. Поверхностное натяжение на границе жидкость—воздух может оказаться достаточным, чтобы воспрепятствовать пробулькиванию пузырьков воздуха при описанном выше испытании на границе жидкость—жидкость в заполненном осмометре поверхностное натяжение меньше, чем на границе жидкость—воздух, что может привести к возникновению течи. [c.55]

Прибор проверяют на герметичность и уровень жидкости в поглотительных сосудах доводят до метки. При закрытых кранах поглотительных сосудов в бюретку набирают некоторое количество воздуха, закрывают наружный кран, и, опуская уравнительную склянку, создают в приборе разрежение. Если все краны прибора герметичны, запирающая жидкость немного опустится и устойчиво установится на определенном уровне. Если уровень жидкости будет опускаться, то это свидетельствует о негерметичности в местах соединений. Показателем негерметичности кранов на поглотительных сосудах является подъем уровней жидкостей в капиллярах при закрытых кранах. Для проверки герметичности прибора под давлением в бюретку набирают воздух, а уравнительную склянку ставят на верхнюю крышку газоанализатора. Если прибор герметичен, уровень запирающей жидкости несколько поднимается и останется постоянным. [c.99]

Проверка герметичности прибора. В дистилляционную колбу вносят снова те же реактивы и в тех же количествах, какие вводились при проведении холостого опыта (см. выше), и, кроме того, еще 5 или 10 мл стандартного рабочего раствора фторида натрия (см. стр. 121). Проводят отгонку, как описано выше, и определяют содержание фторидов в дистилляте по методу А или Б . Получен- [c.123]

Проверка герметичности прибора. В дистилляционную колбу вносят снова те же реактивы и в тех же количествах, какие вводились при проведении холостого опыта и, кроме того, еще 5 или 10 мл стандартного рабочего раствора фторида натрия. [c.225]

Для проверки герметичности прибора зажим 2 должен быть полностью открыт, а зажим 6 — закрыт. Герметичность проверяют при остаточном давлении 300 Па (30 мм рт. ст.). [c.204]

Проверка прибора на герметичность. По мере надобности проверяют герметичность прибора. Для этого бюретку 1 погружают в воду на такую глубину, чтобы кран 6 и нижний срез резиновой трубки 7 были покрыты водой. Краны 6 я 8 закрывают, уравнительную склянку 5 поднимают на некоторую высоту для создания избыточного давления. Если при этом из соединений не выходят пузырьки воздуха и уровень воды в бюретке после некоторого повышения, связанного со сжатием воздуха, больше не повышается, то прибор герметичен. [c.386]

Проверка герметичности прибора. В дистилляционную колбу вносят снова те же реактивы и в тех же количествах, какие вводили при проведении холостого опыта (см. выше) и, кроме того, еще 5 или 10 мл стандартного рабочего раствора фторида натрия (см. разд. 7.13.2). Проводят отгонку, как описано выше, и определяют содержание фторидов в дистилляте (см. разд. 7.13.1 и 7.13.2). Полученный результат не должен отклоняться от количества введенного фторида более чем на 10 %. [c.221]

Для проверки герметичности прибора грушу опускают, в бюретке создается пониженное давление и уровень воды опускается на 3—4 мл. Грушу вновь поднимают до тех пор, пока уровень воды в измерительной бюретке вновь установится на нулевом делении. Если прибор герметичный, то жидкость и в других сосудах устанавливается на том же уровне. В противном случае одинаковый уровень жидкости во всех сосудах устанавливается ниже или выше нулевого деления. [c.129]

После сборки и зарядки аппарата проверяют плотность соединения отдельных частей, а также плотность и исправность кранов. Это делают так же, как и при проверке герметичности прибора ГХ-3. [c.106]

Навеску помещают в реакционный сосуд 1. Сюда же помещают тигель 2 с 8—10 мл 6 н. азотной кислоты. Надо соблюдать осторожность, чтобы кислота не вылилась из тигля. Затем сосуд 1 плотно закрывают пробкой с трубкой, соединяющей его с бюреткой открывают кран бюретки и зажим и устанавливают жидкость в бюретке и склянке 4 на одном уровне в бюретке уровень должен быть на нуле. Затем закрывают кран, опускают склянку и наблюдают, не понижается ли уровень. Если понижение уровня не наблюдается, это свидетельствует о герметичности прибора. В противном случае надо плотнее вставить пробку в склянке 1 или уплотнить трубку в пробке и повторить проверку. Затем осторожно- наклоняют склянку 1 и выливают кислоту из тигля на навеску известняка. В результате реакции выделяется углекислый газ и объем воздуха, равный объему образующегося углекислого газа, вытесняется в бюретку. Для полного прохождения реакции между известняком и кислотой реакционный сосуд 1 опускают на 5 мин. в сосуд с горячей водой. [c.207]

Перед анализом диазосоединения проводят сначала контрольный опыт для проверки герметичности прибора. [c.265]

Проверка герметичности прибора. Перед началом анализа, после того как установят определенный расход (1—5 л/ч) газа-носителя, проверяют герметичность линий газа-носителя и отбора пробы газа. Для этого плотно закрывают выходной штуцер газа-носителя на задней стенке блока колонки. При полной герметичности линии шарик ротаметра будет постепенно опускаться на нижнюю упорную трубку (расход газа через ротаметр прекратится). Если же через 5 мин этого не произойдет, то, следовательно, в линии есть утечка. Утечка возможна в любой части линии, но обычно она возникает в местах сварки или пайки. [c.200]

При анализе нефтепродуктов довольно широко распространена разгонка сложных смесей на отдельные фракции при атмосферном давлении и в вакууме. Для ее проведения требуются аппараты, большинство которых собирается из стеклянных частей. Стекло вообще широко распространено в лабораторной практике, так как оно довольно устойчиво к действию химических веществ и позволяет вести наблюдение за реакционной массой. Наряду с этим стекло— хрупкий материал, не выдерживающий сильных механических воздействий и не устойчивый к изменению температуры. Поэтому при работе по сборке стеклянной аппаратуры требуются определенные навыки и приемы. К их числу относятся некоторые операции со стеклянными трубками, подбор и подготовка пробок, вставка стеклянных трубок в пробки и резиновые трубки. Кроме того, при сборке аппаратуры следует придерживаться определенной последовательности и уметь проводить проверку герметичности прибора. [c.313]

Проверка герметичности прибора. Перед началом эксперимента собранный прибор следует проверить на герметичность. Для этого к прибору присоединяют отводную резиновую трубку, снабженную на конце стеклянной трубкой. Опустив открытый стеклянный конец трубки в воду, согревают колбу прибора рукой или спиртовкой. В случае герметичности прибора из трубки в воду будут выходить пузырьки воздуха, а после прекращения нагрева, при охлаждении колбы, вода в трубке должна несколько подняться и остановиться на определенном уровне. Отсутствие герметичности свидетельствует о плохой подгонке пробок или о наличии неплотностей в соединениях. В этом случае необходимо вновь проверить каждое соединение. Герметичность прибора для вакуум-разгонки легко установить по вакуумметру, который во время работы насоса должен показывать постоянное разрежение. [c.316]

Эксплуатация средств транспортирования и хранения сжиженных промышленных газов включает следующие операции подготовку резервуара (транспортной емкости) к заполнению продуктом, налив, хранение или перевозка и слив продукта. Кроме того, в эксплуатацию входит проведение мероприятий, обеспечивающих содержание оборудования в исправном состоянии, например измерение и поддержание вакуума в изоляционном пространстве транспортных и стационарных резервуаров, регенерация и замена адсорбентов, восстановление насыпной тепловой изоляции, обслуживание арматуры и контрольно-измерительных приборов, проверка герметичности оборудования. [c.128]

В уравнительную склянку 8 наливают насыщенный раствор хлорида натрия и заполняют м газоизмерительную бюретку 7 до крана, кран бюретки при этом должен быть сообщен с атмосферой. Не изменяя уровня жидкости в уравнительной склянке, поворотом крана соединяют бюретку 6 с бюреткой 7. Для проверки герметичности прибора опускают уравнительную склянку 8. Если уровень жидкости в бюретке сначала опустится, а затем останется постоянным, то герметичность полная. [c.54]

Для проверки герметичности прибора прп закрытом кране 2 открывают зажим 7. Если вода через некоторое время перестанет вытекать, прибор считают герметичным. [c.182]

И в этом случае предварительно необходимо проверить герметичность прибора. При этом поступают так же, как при проверке чистоты реактивов, с той разницей, что в перегонную колбу вместо 50 мл дистиллированной воды прибавляют 40 мл дистиллированной воды и 5— [c.123]

Работа с ацетиленовым баллоном разрещается только после проверки правильности установки редуктора лаборантом. Перед началом работы необходимо проверить герметичность прибора по отсутствию пузырьков газа в склянке с серной кислотой, поставленной перед установкой. Работа с ацетиленом должна проводиться в хорошо действующем вытяжном шкафу при отсутствии включенных электронагревательных приборов с открытым обогревом и газовых горелок. Отвод газа из системы следует направлять непосредственно в канал вытяжного шкафа. [c.54]

Основным условием надежной работы петлевых дозаторов является их полная герметичность. Проверка герметичности часто бывает затруднена, в особенности по отношению к перетокам газа-носителя в дозу. Рекомендуется периодически проверять герметичность прибора при выключенной и включенной дозирующей петле. Проверку герметичности следует проводить при давлении, на 50% большем, чем применяемое при анализе. Выход из колонки следует закрыть заглушкой с присоединенным к ней манометром. В хроматографе нужно создать указанное давление, затем закрыть входной вентиль хроматографа и отсоединить прибор от источника газа. Давление в приборе должно сохраняться неизменным в течение нескольких часов. [c.44]

В инструкции к некоторым приборам рекомендуется определять герметичность прибора по шарику ротаметра, который должен опуститься при закрытом выходе из колонки. Такой способ позволяет обнаружить лишь небольшие утечки и поэтому не пригоден. Проверка при помощи мыльной пены позволяет обнаружить место утечки, но не установить ее наличие в системе. Этот способ, как правило, позволяет находить утечку в подозрительных местах. Наиболее приемлемым способом проверки герметичности следует признать следующий способ. Закрыв выход из колонки, создают в ней давление 2—3-10 Па и отключают прибор от источника газа. Прибор можно считать герметичным, если через 2—3 ч на манометре останется не менее половины установленного давления. В противном случае нужно обнаружить место утечки при помощи мыльной пены и устранить. [c.50]

Задание рабочих условий хроматографирования, проверка герметичности прибора, контроль заданных условий выполняется в соответствии с инструкцией по эксплуатации прибора и общим руководством. [c.178]

Перед началом анализа проверяют плотность всех кранов и шлифов и герметичность прибора. Для этого гребенку заполняют подкисленной водой, напорную склянку ставят ниже стола, на котором стоит аппарат, открывают кран / на гребенке и оба крана вилки. Если монтаж прибора выполнен без дефектов, жидкость в гребенке остается неподвижной. При наличии неплотных соединени11 около них появляются пузырьки воздуха, по которым легко определяют и устраняют неплотности. После проверки прибора на плотность жидкость из гребенки з даляют и поднимают уровни поглощающих жидкостей Б сосудах до меток. Затем проверяют электрическую часть и, если последняя в порядке, приступают к анализу. [c.244]

На рис. 20 изображена схема одного из возмож ных вариантов сборки вакуулмной системы, содержа щей в основной линии один трехходовой кран. Кран имеет четыре рабочих положения, что позволяет в процессе работы соединять манометр с вакуумным прибором при отключенном насосе (для проверки герметичности прибора) (рис. 21,а) соединять мано метр с насосом при отключенном приборе (для изме рения максимального разрежения, даваемого насосом) (рис. 21,6) соединять прибор с насосом при отключенном манометре (если нет необходимости в измерении вакуума) (рис. 21, в) соединять вместе при-бор, насос и манометр (основное рабочее положение) (рис. 21,г). Иногда вместо трехходового крана устанавливают стеклянный тройник, а отключение частей вакуумной линии осуществляют с помощью зажимов, из которых наиболее удобны хирургические (рис.22). На линии манометра имеется кран для впуска воздуха. Следует твердо придерживаться правила в конце работы вначале впускают воздух в систему и лишь затем отключают насос. Поступать наоборот нельзя выключение насоса без предварительного впуска воздуха может в случае неисправности обратного клапана вызвать переброс масла в систему. Непосредственно у насоса рекомендуется устанавливать предохранительный стеклянный шар вместимостью 1 — 1,5 л, задерживающий масло при случайном перебросе. [c.45]

Газ-носитель из сравнительной каморы С детектора 1 поступает в дозатор 2, из которого через испаритель 3 и распределительную стойку 4 поворотом пробкового крана 5 в положение I илп II направляется соответственно в колонку с ТЗК или цеолитом, а затем поступает в рабочую камеру Р детектора /. Пробковый кран 5 кренится на внешней панели хроматографа с левой стороны ркшарителя 5. Д.чя проверки герметичности прибора lia лс( соедиигтелып.го узлы необходимо нанести [c.97]

Наиболее простой метод — обычный химический синтез с добавлением в реакционную смесь нужного радиоактивного изотопа. Химический синтез радиоактивных веществ имеет свои специфические особенности. Во-первых, необходимо помнить о радиационном облучении. Поэтому организация работы должна полностью исключить всякую возможность проникновения радиоактивного вещества в окружающую среду. Синтез, особенно органических веществ с участием углерода , рекомендуется проводить в герметизированной аппаратуре. Проверка герметичности приборов обязательна перед отгонкой меченого продукта. Радиоактивные компоненты в реакционную смесь нужно вводить на возможно более поздней стадии синтеза. Радиосинтез осуществляется с очень малыми количествами исходных веществ (разбавление изотопа стабильным носителем должно быть ограниченным, иначе удельная активность синтезированного препарата будет слишком низкой), поэтому следует при- [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология