метил ксилозы

Так, например, строение 2,3,4-три-0-метил-0-глюкуроновой кислоты ХП доказано следующим образом . Метиловый эфир этого соединения восстановили боргидридом натрия в 2,3,4-три-0-метил-0-сорбит ХП1, окисление которого перйодатом дало вещество, идентифицированное как 2,3,4-три-0-метил- -ксилоза XIV. Вторая возможная структура — 2,3,5-три-0-метил-0-глюкуроновая кислота — привела бы к 2,3,5-три-О-метил-О-сорбиту, неспособному окисляться перйодатом [c.439]

Наличие в гидролизате двух монометилксилоз, 2-0-метил-й-кси-лозы и 3-0-метил- 1-ксилозы, указывает на разветвленность полисахарида у второго и третьего углеродного атома ксилопираноз главной цепи. По количеству молей 2-0-метил- )-ксилозы видно, что три остатка 1)-ксилопираноз и>геют ответвления у третьего углеродного атома, а у других восьми /)-ксилопираноз точки ответвлений находятся у второго углеродного атома. [c.102]

Присутствие в гидролизатах 2,3,4-три-0-метил- -ксилозы говорит о том, что в исходном полисахариде у четырех остатков Д-кси-лопираноз оставались свободными гидроксильные группы у Сг, Сз, С4 и заняты гликозидной связью у С1. Следовательно, эти остатки Д-ксилопираноз являются концевыми группами ответвлений при этом один остаток является концевой группой нередуцирующего конца основной цепи молекулы, остальные три приходятся на концевые группы ответвлений. Число концевых групп, равное 3, совпадает с числом точек разветвлений у третьего углеродного атома -ксилопираноз главной цепи. [c.102]

Наличие в гидролизатах метилированной и восстановленной альдобиуроновой кислоты 2,3,4-три-0-метил-Д-глюкозы и 3,4-ди-0-метил-/)-ксилозы указывает на то, что 4-0-метил- >-глюкуроновая кислота соединена гликозидной связью со вторым углеродным атомом Д-ксилопиранозы. Положительное значение [о]в, равное +108 , дает основание считать, что остатки Д-ксилозы и 4-0-метил-Д--глгокуроновой кислоты имеют связь 1->-2 в а-конфигурации. [c.132]

Результаты исследования продуктов частичного гидролиза и углеводного состава гидролизатов метилированного полисахарида показывают, что макромолекулы 4-0-метилглюкуроноксилана подсолнечной лузги построены из р-/)-ксилопиранозных остатков, соединенных в положении 1- 4. Часть ксилопиранозных остатков не имеет боковых ответвлений, что подтверждается присутствием 2,3-ди-0-метил-/)-ксилозы. Некторые остатки D-ксилопираноз имеют ответвления в положении Са и Сз. Боковыми ответвлениями служат остатки D-ксилопираноз, соединенные связями и [c.260]

Продукты деструкции идентифицировали методом бумажной 1 параллельно — методом газожидкостной хроматографии, преобразовав их предварительно в ацетаты иолиолов. Установлено, что в состав метилированного АКГ входят остатки 2,3,5-три-0-метил-1-арабинозы, 2,3,4-три-0-метил- )-ксилозы, 3,4-ди-О-метил-Л-ксилозы, 2,3,4,6-тетра-0-метил-1)-глюкозы, 2,3,6-три-О-ме-тил-Д-глюкозы, 2,3-ди-0-метил-0-глюкозы, 3-моно-0-метил- )-кси-лозы при молярном их соотношении 8 10 10 1 24 14 6. Результаты метилирования указывают на разветвленный характер построения макромолекулы АКГ. Ее основная цеиь сформирована из остатков Ь-глюкозы, соединенных связью р-(1—>-4), и, следовательно, аналогична строению целлюлозы. Каждый третий или четвертый остаток глюкозы несет ответвление по С-6. Боковые цепи, сформированы из остатков ксилопираноз и арабинофураноз, связанных (1—>-2)-гликозидными связами. Следовательно. АКГ содержит следующие фрагменты [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология