Ксилоза

Ксилит получают восстановлением ксилозы. D- и -араб и ты — тем же способом из D- и L-арабиноз. О-Арабит содержится, например, в лишайниках и в грибах Boletus bovinas. [c.405]

Приведенную здесь теорию успешно применяли Шоенеман и Гофман юв-109 к процессу производства фурфурола из ксилозы [c.159]

В результате гидролиза полисахаридов образуются водные растворы моносахаридов — гидролизаты. Из них кристаллизацией получают пищевую глюкозу и техническую ксилозу гидрированием — ксилит и сорбит дегидратацией — фурфурол окислением — органические кислоты микробиологической переработкой — этанол, бутанол, ацетон, кормовые дрожжи, антибиотики. [c.278]

Температура реакции, как известно, определяет скорость процесса и влияет на длительность работы катализатора. При гидрировании ксилозы на никелевом катализаторе при 120—130 °С образуется в основном ксилит, при температуре 210—240 °С протекает гидрогенолиз ксилита с образованием глицерина и этиленгликоля. При повышении температуры от 30 до 70 °С продолжительность гидрирования ксилозы при равном выходе ксилита уменьшается от 24 до 7—8 ч [10]. [c.154]

Ксилит в природе не найден синтезирован гидрированием ксилозы [9]. П 5омышленным сырьем для его производства являются растительные отходы сельского хозяйства — шелуха хлопковых семян и кукурузная кочерыжка. Ксилит очень хорошо растворим в воде, растворим в горячем этаноле, метаноле, пиридине, гликолях и уксусной кислоте. Практически не растворим в бутиловом и про-пиловом спиртах, в диэтилово.м эфире, хлороформе, диоксане. [c.11]

В присутствии 0,01 % рутения (к глюкозе) за 40 мин гидрирование протекает лишь на 68%, в то время как в присутствии 0,5% Ки глюкоза гидрируется количественно за 20 мин. При оптимальных условиях гидрирования глюкозы и ксилозы (120°С и давлении водорода 8 МПа) в различных средах рутений оказался во много раз активнее платины, палладия и никеля. Будучи взятым в коли- [c.44]

С повышением температуры гидрирования от 90 до 120 °С полнота гидрирования ксилозы в ксилит резко изменяется (рис. 5.2) [c.154]

Рнс. S.2. Влияние температуры на полноту гидрирования ксилозы до ксилита над никелевым [c.154]

Исследовалась динамика изменения pH 15%-ного раствора ксилозы в процессе гидрирования (с использованием и без использования буфера) в зависимости от содержания катализатора [14], результаты представлены на рис. 5.3. Видно, что во всех случаях при гидрировании наблюдалось падение pH, за исключением экспериментов с содержанием катализатора 80% (к объему раствора). В этих условиях (при содержании катализатора 80%) про- [c.155]

Рис. 5.3. Динамика изменения pH раствора при гидрировании 15%-ного раствора ксилозы (сплошные ЛИНИН) и того же раствора в присутствии буфера (пунктирные линии) при различном содержании катализатора 1 — при 4% 2 — при 8 3 — при 12 4 — при 24 5 — при 40 6 — при 80%.

Газо-жидкостная смесь водорода и раствора ксилозы поступает в непрерывно действующий паровой подогреватель (труба в трубе), во время прохождения через который нагревается до температуры 100—105 °С, и направляется в реакционные колонны для гидрирования. Перед началом гидрирования реакторы нагревают паром через рубашки до температуры 120—125 °С и поднимают давление водорода до 10—11 МПа, после чего включают циркуляционный газовый насос. Две реакционные колонны расположены последовательно в первой температура поддерживается в пределах 115—120 °С, во второй— 120—125 °С. [c.156]

Полученный при гидрировании ксилозы раствор ксилита, содержащий не более 0,5% РВ (к сухому веществу), из второго реактора поступает в газосепаратор высокого давления для отделения [c.156]

Сырье для производства ксилита, помимо пентозанов, при гидролизе которых получаются пентозы (главным образом ксилоза и небольшое количество арабинозы), содержит целый ряд Х1имнче-ских веществ, переход которых в пентозный гидролизат затрудняет процесс получения ксилита из ксилозных растворов. Поэтому гидролиз сырья для производства ксилита должен проводиться таким образом, чтобы пентозный гидролизат содержал возможно меньшее количество гексоз, зольных элементов, азотистых, красящих и коллоидных веществ. [c.146]

Аппараты / — компрессор для водорода 2 —буферная емкость 3 —сборник раствора ксилозы 4 — насос высокого давления 5 — смеситель б — подогреватель 7 — реакционные колонны 8 — газосепаратор высокого давления 9 — газосепаратор низкого давления 10 — сборник раствора ксилита // — холодильник /2 —сепаратор газа на всасывании /3 — циркуляционный компрессор /4 сепаратор газа на нагнетании. Потоки / — водород // —водород в атмосферу /// —раствор ксилозы IV — раствор МаОН [c.157]

Время, необходимое для полного превращения ксилозы в ксилит при гидрировании 13—15%-ного раствора с применением скелетного никелевого катализатора и при давлении водорода 6 МПа, составляет 60 мин (при скорости потока раствора 1 м в час на 1 м катализатора). [c.158]

Кроме работ по гидролизу древесины, в СССР осуществлено получение ксилозной патоки и кристаллической ксилозы из сельскохозяйственных отходов -соломы, кукурузных початков хлопковой шелухи, подсолнечной лузги. Некоторые заводы перерабатывали пшеничную и ржаную солому на спирт (100—150 л спирта из 1 т сухой соломы). [c.539]

Отходы других однолетних растений по запасам уступают тростнику, но по своему химическому составу являются ценным сырьем для переработки методом гидролиза [10, 11]. Состав различных видов углеводсодержащего сырья, по данным В. И. Шар-кова, Н. И. Куйбиной и других исследователей, приведен в таблице [12]. Как видно из табличных данных, различные отходы значительно отличаются по содержанию компонентов (легко- и труд-погидролизуемых полисахаридов, пентозанов и гексозанов, лигнина, зольных веществ и т. д.), что и предопределяет различные схемы их переработки и продукты, получаемые в результате такой переработки. Так, для получения ксилозы и ксилита наиболее пригодны береза, тростник, хлопковая шелуха и особенно овсяная шелуха и кукурузная кочерыжка. Для получения глюкозы и сорбита более пригодны ель и сосна, а также отходы, получаемые при переработке хлопка и оголении хлопковых семян (линт и делинт), состоящие почти из чистой целлюлозы. [c.188]

Константы скоростей зависят от температуры и концентрации НС1. Из уравнения видно, что желательно снижать величину в реакционной фазе, чтобы подавить побочные реакции образования X т Y. Этого можно достигнуть экстракцией фурфурола из реакционной смеси. Шоенеман и Гофман детально исследовали эту реакцию и рассчитали на основании экспериментальных данных но скорости и коэффициенту распределения Кр выход фурфурола для различных типов реакторов и условий процесса (таких, как концентрация ксилозы в сырье, концентрация НС1, температура реакции). Они подтвердили экспериментально, что выход т р = 0,63 можно получить в каскаде из трех кубовых реакторов непрерывного действия с применением тетралина в качестве растворителя g и при величине = Ю. В случае периодического процесса при тех [c.160]

Из таких катализаторов наиболее изученным и до сих пор приковывающим к себе внимание является никелевый катализатор на кизельгуре. Первые обобщенные работы по гидрированию и гид-рогенолизу углеводов проводились именно на этом катализаторе [2], так как используемый носитель является наиболее доступным, дешевым и распространенным. После признания этого катализатора в разных странах стали появляться работы, посвященные его усовершенствованию, в частности промотированию железом, хромом, марганцем и др. [3]. В дальнейшем большое внимание уделялось и уделяется сейчас теоретическим аспектам действия этого катализатора как в процессе гидрирования, так и в процессе гид-рогенолиза углеводов [4, 5]. Работы, выполненные в последние годы, показывают, что наряду с природой катализатора важное значение имеет аппаратурное оформление и оптимальные условия проведения процесса. Так, при гидрировании глюкозы и ксилозы [6, 7] влияние давления водорода описывается экстремальной за- [c.22]

Вообще гидрирование моносахаридов, как и все реакции гидрирования, происходит с выделением тепла поэтому повышение температуры должно вызывать смещение равновесия в направлении дегидрирования пол1Иолов (согласно принципу Ле Шателье), й равновесная концентрация моносахаридов с увеличением температуры должна увеличиваться. Действительно, гидрирование ксилозы и глюкозы при 120—130°С приводит к получению ксилита и сорбита, практически не содержащих свободных моносахаридов [содержание редуцирующих веществ (РВ) в их со ставляет обыч-1НО. менее 0,01% к полиолу при достаточно длительном времени реакции]. Райт и Гартман [35] сообщили, что при 170 °С и 14 МПа равновесная концентрация РВ составляет пример о 0,02% к гек-ситам. [c.79]

При гидрировании в растворе ксилита периодически контролируется содержание РВ, которых должно быть не более 0,5% в пересчете на сухие вещества. При содержании РВ выше 0,5% увеличивают время контакта раствора с катализатором путем уменьшения скорости потока раствора ксилозы.в головной реактор. При снижении скорости потока в 1,5 раза (к начальной) гидрирование прекращают и катализатор регенерируют. Такая регенерация состоит в обработке катализатора в каждой реакционной колонне 10%)-ным раствором едкого натра при 100°С. Перед обработкой щелочью сбрасывают давление, и катализатор отмывается конденсатом, предварительно нагретым в подогревателе (до 90 °С), до тех пор, пока на выходе из реакционной колонны конденсат не будет совершенно бесцветным. Затем снизу в реактор подают раствор щелочи в количестве, необходимом для заполнения всей системы, в которой будет циркулировать щелочь. Длительность циркуляции щелочи составляет около 6 ч, производится она центробежным насосом. Во время обработки щелочью частично растворяется алюминий и выделяется водород, который через специальный сепаратор и холодильник выводится из системы в атмосферу, пройдя предварительно специальный счетчик. По количеству выделившегося водорода определяют конец регенерации. Из каждого реактора (вмещающего 6 т катализатора) должно выделиться не менее 120 м водорода. Щелочь после регенерации (и соответствующего разбавления) сбрасывается в канализацию, а катализатор промывается конденсатом до слабощелочной реакции в промывных водах (до содержания NaOH 0,03%)). [c.158]

На процесс гидрирования ксилозных растворов оказывает влияние ряд факторов стабильность и активность катализатора, температура, pH раствора коилозы, концентрация ксилозы в растворе и наличие в нем примесей, снижающих стабильность работы катализатора. [c.151]

Имеется множество работ по гидрированию углеводов с применением в качестве катализатора никеля с промоторами, осажденного различными способами на носителях — кизельгуре, силикаге- ле, окиси алюминия, глине, алюмосиликате, окиси магния, активированном угле и т. д. Восстановление никеля из его солей, осажденных на носителях, проводилось водородом при высокой температуре (300—400 °С) [10]. Для гидрирования ксилозы предлагались катализаторы, полученные осаждением никелевой соли содой с последующим восстановлением никель, осажденный на кизельгуре, и смешанные никель-кобальт-хромовые катализаторы на различных носителях. Для гидрирования коилозы рекомендовался также медно-хромовый катализатор [11]. [c.152]

При работе со стационарным никелевым катализатором важную роль играет концентрация ксилозного раствора, подаваемого на гидрирование. Нами установлено, что изменение концентрации ксилозы в растворе от 5 до 19% не влияет на скорость гидрирования, при повышении концентрации выше 197о значительно повышается содержание остаточных моносахаридов в ксилите [11]. Заводская практика показала, что гидрирование ухудшается при увеличении концентрации ксилозного раствора выше 16%. [c.155]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.266 , c.287 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.544 , c.545 , c.553 , c.569 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.290 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.32 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.244 , c.247 ]

Химия природных соединений (1960) -- [ c.35 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.450 , c.482 , c.483 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.129 , c.132 , c.159 , c.191 , c.209 , c.214 , c.242 , c.246 , c.265 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.321 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.271 , c.293 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.396 ]

Методы биохимии растительных продуктов (1978) -- [ c.17 , c.168 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.234 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.96 , c.97 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.96 , c.97 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.380 , c.404 , c.422 ]

Биохимия (2004) -- [ c.224 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.505 , c.507 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.447 , c.449 , c.492 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.9 , c.24 , c.278 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.290 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.507 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.292 , c.296 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.516 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.65 , c.83 , c.86 , c.87 , c.89 , c.91 , c.95 , c.105 , c.106 , c.120 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.399 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.225 , c.238 , c.241 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.500 , c.639 , c.655 , c.700 , c.725 , c.726 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.275 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.308 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.242 , c.244 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.198 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.131 , c.327 , c.408 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.90 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.130 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.211 , c.225 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.538 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.531 , c.532 , c.556 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.434 , c.538 , c.549 , c.564 , c.565 , c.605 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.232 , c.233 ]

Конформационный анализ (1969) -- [ c.441 , c.454 , c.460 , c.475 , c.477 , c.480 , c.484 , c.491 , c.492 , c.499 , c.501 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.399 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.205 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.170 ]

Основной практикум по органической химии (1973) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.178 , c.190 ]

Химико-технический контроль гидролизных производств Издание 2 (1976) -- [ c.18 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.151 , c.289 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.141 , c.287 ]

Практические работы по химии природных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.53 ]

Химико-технический контроль и учет гидролизного и сульфитно-спиртового производства (1953) -- [ c.5 , c.241 , c.245 , c.246 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.181 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.186 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.245 , c.257 , c.270 ]

Химия целлюлозы и ее спутников (1953) -- [ c.530 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.218 , c.236 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.95 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.325 , c.377 , c.382 , c.464 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.902 , c.903 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.902 , c.903 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.160 , c.161 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.30 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.269 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.516 ]

Физическая химия Книга 2 (1962) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.422 , c.453 , c.454 ]

Методы исследования углеводов (1975) -- [ c.0 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.9 , c.13 , c.17 , c.19 , c.20 , c.23 , c.44 , c.46 , c.50 , c.54 , c.55 , c.63 , c.66 , c.100 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.402 , c.407 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.291 , c.346 ]

Молекулярная генетика (1974) -- [ c.67 , c.120 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.65 , c.66 , c.76 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.249 , c.252 , c.261 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.69 , c.148 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.242 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.0 ]

Рост растений и дифференцировка (1984) -- [ c.18 , c.19 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.513 , c.579 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология