Альдобиуроновая кислота

Остатки 4-0-метил-Д-глюкуроновой кислоты также являются концевыми группами ответвлений, что подтверждается присутствием в гидролизате 2,3,4-три-0-метил-/)-глкжуроновой кислоты. Число этих остатков равно 8 и совпадает с числом точек разветвлений у второго углеродного атома восьми остатков )-ксилопираноз. Следовательно, можно предполагать, что остатки 4-0-метил-0-глю-куроновой кислоты присоединены к остаткам >-ксилопираноз главной цепи гликозидными связями 1 2. Это подтверждается и наличием альдобиуроновой кислоты в гидролизатах 4-0-метилглюкуроноксилана. [c.102]

При гидролизе кислых полисахаридов, например 4-0-метил-глю-куроноксиланов, в гидролизата с обнаруживаются ксилоза, нейтральные олигосахариды, 4-0-метил-сс-0-глюкуроновая кислота, альдобиуроновая кислота и ряд высших кислых олигосахаридов. Частичный гидролиз галактоглюкоманнана приводит к образованию нейтральных олигосахаридов, различающихся по составу молекул и степени полимеризации./Например, при гидролизе галактоглюкоманнана древесины ели [Т 43] были получены следующие олигосахариды, состоящие из остатков моноз [c.124]

Первый представитель этого ряда альдобиуроновая кислота выделена из многих растительных тканей из древесины березы [45, 171, 193], осины [194], бука [195], сосны [196, 197], норвежской ели [198], белого вяза [199], овсяной шелухи [100], пшеничных отрубей [200], подсолнечной лузги [201], кукурузы [202] и др. Состав и структура альдобиуроновой кислоты установлены впервые Джонсом и Уайзом [203] методом метилирования, исследованием продуктов гидролиза после ее восстановления, определением эквивалентного веса, содержания уроновых кислот и метоксильных групп. [c.130]

Ниже приводится метод выделения альдобиуроновой кислоты из древесины березы [204]. 100 г измельченной (20—80 меш) древесины, предварительно экстрагированной смесью этанол—бензол (1 2 по объему), обрабатывали 40 мл охлажденной 72%-ной НгЗО при энергичном перемешивании в течение [c.130]

Для более точной идентификации веществ, полученных после гидролиза восстановленной альдобиуроновой кислоты, смесь помещали в верхнюю часть колонки (1,5X15 сА), наполненную углем, и элюировали 2%-ным и 10%-ным водным этанолом. В элюатах получали D-ксилозу и 4-0-метил-0-ксилозу. После удаления растворителя ксилозу перекристаллизовывали и определяли темпера туру плавления (144,5°С) и [а]п -Ц8°, с=3,2 г/100 мл, в воде). Присутствие [c.131]

Наличие в гидролизатах метилированной и восстановленной альдобиуроновой кислоты 2,3,4-три-0-метил-Д-глюкозы и 3,4-ди-0-метил-/)-ксилозы указывает на то, что 4-0-метил- >-глюкуроновая кислота соединена гликозидной связью со вторым углеродным атомом Д-ксилопиранозы. Положительное значение [о]в, равное +108 , дает основание считать, что остатки Д-ксилозы и 4-0-метил-Д--глгокуроновой кислоты имеют связь 1->-2 в а-конфигурации. [c.132]

По сравнению с нейтральными олигоса-харидами альдоуроновые кислоты характеризуются высокой стабильностью по отношению к кислому гидролизу. Значительное количество альдобиуроновой кислоты обнаруживается в гидролизатах даже при жестком гидролизе растительных тканей и 4-0-метилглюкуроноксиланов. [c.133]

Рис. 20. График зависимости [а]в полисахаридов от содержания в них альдобиуроновой кислоты. Обозначения точек на графике соответствуют порядковому номеру полисахарида в табл. 21

Зависимость величины [а]и глюкуроноксиланов от содержания в них альдобиуроновой кислоты графически выражается прямой линией, при этом начало. линии совпадает со значением [o]d=—102° для истинного ксилана, а конец — со значением [а]и = 110° альдобиуроновой кислоты (рис. 20). [c.150]

TOB, полученных после гидролиза серной кислотой, после исчерпывающего метилирования и гидролиза, метилирования восстановленной гидридом литийалюминия альдобиуроновой кислоты и гидролиза. При нагревании альдобиуроновой кислоты с 4%-ным раствором хлористого водорода в метаноле Б течение 24 ч и последующего гидролиза 1 н. раствором соляной кислоты (48 ч) в гидролизате были обнаружены/)-ксило за (т. пл. 144° С, [а]1)- -18°вводе), 4-0-метил-/)-глюкуроновая кислота ([аЬ+80° в воде) и неизмененная альдобиуроновая кис юта. Метилированием альдобиуроновой кислоты сначала диметилсульфатом и 30%-ным раствором NaOH, затем йодистым метилом и окисью серебра с последующим мета-нолизом и гидролизом метилированного продукта были выделены [c.223]

Частично метилированная альдобиуроновая кислота. .... 3 [c.250]

Выделение частично метилированной альдобиуроновой кислотье из метилированного полисахарида показывает, что концевые группы 4-0-метил-Д-глюкуроновой кислоты присутствуют как единичные боковые ответвления, соединенные с остатками D-ксилозы d главной цепи посредством 1- 2 связей. На основании этих результатов предложена частичная структура молекул 4-0-метилглюкуроноарабоксилана ежи сборной [c.251]

Из скорлупы арахиса [227] выделен глюкуроноксилан, в состав молекул которого входит D-ксилоза и D-глюкуроновая кислота. Основная цепь молекул полисахарида построена из остатков D-ксилопираноз, соединенных 1->4 связями. D-глюкуроновая кислота присоединена в виде единичных боковых цепей 1->3 гликозидными связями непосредственно к основной цепи макромолекул. В этом полисахариде не был обнаружен метиловый эфир D-глюкуроновой кислоты. При частичном гидролизе глюкуроноксилана получена альдобиуроновая кислота состава З-О-(а-Й-глюкуронопиранозил)-D-ксилоза, присутствие которой в гидролизатах указывает на наличие а, 1 3 связи между остатками D-глюкуроновой кислоты и D-ксилозы. [c.269]

В результате гидролиза гемицеллюлоз в сульфитном щелоке накапливаются следующие конечные продукты глюкоза, манноза, галактоза, ксилоза, арабиноза, рамноза, глюкуроновая кислота, 4-О-метилглюкуроновая кислота, галактуроновая кислота, альдобиуроновые кислоты. [c.351]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология