Спектроскопия гликозидов

Таким образом, можно видеть, что для эффективного применения спектроскопии ПМР в решении структурных задач в сахарах, т. е. для установления конфигураций, необходимо по возможности уменьшить неопределенность, связанную с возможными конформационными состояниями изучаемых молекул. Прежде всего для этого применяют циклические производные, например гликозиды, и избегают применять ациклические, типа полиолов, в которых конформацнонные возможности значительно шире. Обычно стремятся применять такие производные и в таких растворителях, для которых конформацион-ные закономерности наиболее просты и однозначны. В этом смысле, например, пиранозные формы сахаров явно предпочтительнее фуранозных, а ацетаты сахаров предпочтительны перед свободными сахарами. К сожалению, дать этому трактовку, не вдаваясь в подробности конформационного анализа, не представляется нам возможным. [c.79]

В агликонах, по данным ИК-спектроскопии, обнаружена сложноэфирная группировка (1690 см ), а после омыления агликонов получены кофейная кислота ж апигенин, что свидетельствует об одном агликоне для обоих гликозидов и о том, что ацильный заместитель связан с флавоноидной частью. [c.83]

В связи с этим, пами были проведены исследовапия флавопоидпых гликозидов с использовапием даппых спектроскопии протоппого магнитного резонанса, который позволяет удачно сочетать решение структурных и копформациоппых вопросов. [c.145]

Доказательство замещения глюкозными остатками С-глико-зильных заместителей проведено по данным УФ-спектроскопии, так как гидроксигруппы у С-5, С-7 и С-4 были свободными и 0-углевод-ныс заместители не отщеплялись при щелочном гидролизе. Кислотное и ферментативное расщепление приводило к выделению D-глюкозы. Количественное содержание 0-глюкозных заместителей в С-диглико-зидах определяли по доли агликона в исходных гликозидах по соотношению интенсивности максимумов поглощения с агликонами или с С-дигликозидами. [c.133]

В связи с этим, нами были проведены исследования флавоноидных гликозидов с иснользованием данных спектроскопии протонного магнитного резонанса, который позволяет удачпо сочетать решение структурных и конформационных вопросов. [c.145]

Поскольку фуранозный. цикл имеет менее выраженные различи онформациях, методом ИК-спектроскопии затруднено опре-ей% а- и -аномеров фуранозных форм сахаров во флавоноид-X. глй озидах. Поэтому наряду с упомянутым методом исполь-поляриметрическое изучение гликозидов, в основу [c.17]

С. широко применяют в медицине (сердечные гликозиды, стероидные гормоны). Химия С. сыграла больигую роль в становлении современных теоретич. положений, гл. обр. стереохимич., и в развитии физи-ко-химнч. методов исследования органич. соединений (УФ-, ПК- и ЯМР-спектроскопия, масс-спектрометрия и спектрополяриметрия). [c.532]

Судя по данным ИК-спектроскопии, как арил-, так и алкил-N-глюкoзиды [64в, 64г] не обладают строением типа Шиффовых оснований, Ихмеют циклическую структуру и, по-видимому, существуют в тех же конформациях, что и О-гликозиды. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология