Рибопиранозы

Таким образом, мы видим, что некоторые из моносахаридов представляют сложную смесь различающихся по структуре форм. Так, по данным [29], О-рибоза в растворе при 35 °С имеет следующий равновесный состав а-рибофураноза - 6%, Р-рибофураноза - 18%, а-рибо-пираноза (С1 + 1С) - 20%, Р-рибопираноза (С1 + 1С) - 56%. [c.67]

О-Рибоза, уксусный ангидрид 1,2,3,5-Тетра-О-ацетил-Р-О-рибо-фураноза (I), 1,2,3,5-тетраацетил- -D-рибопираноза, 1,2,3,5-тетра-О-аце-тил-а-рибоф ураноза ВаСО, 110° С, перемешивание, 5 ч. Выход I — 43% [181] [c.102]

Еще более яркая картина получается при анализе ЯМР-спектра Ь-рибозы (рис. 63, б). В области слабых полей здесь имеются четыре дублета в области 5,42, 5,30, 4,99 и 4,91 м. д. По соображениям, аналогичным приведенным выше, эти пики принадлежат аномерным протонам а-О-рибофуранозы, Р-В-рибофуранозы, Р-В-ри-бопиранозы и а-В-рибопиранозы [c.342]

В табл. 4.6 приведены константы равновесия и соответствующие им разности свободных энергий между 1- и С4-конформерами для восьми тетраацетатов п-альдопентопираноз, которые выводились [52] из уравнения (3) при наличии соответствующих данных по константам взаимодействия. В случае тетрааце тата р-в-рибопиранозы (16) и тетраацетата р-о-лик- [c.181]

На формуле изображена структура природного изомера псевдоуридина ( псевдоуридина С ) при обработке кислотами и щелочами образуется смесь изомеров, которые были идентифицированы как 5-(а-1)-рибофуранозил)-, 5-(Р- )-рибопиранозил) - и 5-(a-D-pn-бопиранозил)-урацилы (см. гл. 11). [c.52]

С помощью ЯМР-спектроскопии было доказано, что в водном растворе рибозы в равновесном состоянии содержится 54 /о р-О-рибопиранозы, 18% а-В-рибо-пирапозы, 16% р-О-рибофуранозы и 12% а-О-рибофу-ранозы. Составьте схему таутомерных превращений, применяя проекционные и перспективные формулы. [c.138]

И стандартные отклонения. Очевидно, что наблюдаемую константу спин-спинового взаимодействия можно с уверенностью отнести к Jae или к Jee лишь в том случае, если величина ее лежит вне области перекрывания диапазонов этих констант. Ввиду того что при переходе одной конформации кресла в другую пара протонов, имеющих экваториально-аксиальную ориентацию, изменяет эту ориентацию на аналогичную аксиально-экваториальную, величины Jea, кзк правило, можно использовать только для подтверждения присутствия конформеров, имеющих форму кресла. Однако в некоторых случаях между значениями Jea для альтернативных конформаций кресла наблюдается некоторое различие. Например, для производных 2,3,4-три-О-ацил-D-рибопиранозы и конформации i (кресло) значения /2,3 и /з,4 лежат в области 2,6—3,4 Гц, в то время как при конформации 4С /3,4 и /2,3 принимают значения 3,6—4,0 Гц [4]. [c.399]

До сих пор мы предполагали, что наблюдаемые константы спин-спинового взаимодействия характеризуют лишь один определенный конформер. Чтобы одна из двух возмож 1ЫХ конформаций была явно предпочтительной, достаточно очень небольшого различия в свободных энергиях, и поэтому высказанное выше предположение справедливо для многих производных сахаров. Однако известен ряд случаев, когда наблюдаются промежуточные значения констант спин-спинового взаимодействия, которые свидетельствуют о существовании конформационного равновесия. Примером может служить тетраацетат р-о-рибопиранозы [38]. Детальная оценка подобного равновесия включает определение таких термодинамических величин, как а) константы равновесия б) разности свободных энергий, энтальпий и энтропий конформеров в) соответствующие параметры активации взаимного превращения конформеров. [c.403]

Тетра-О-ацетил-Р-В-рибо-фураноза (I), 1,2,3,5-тетраацетил- -D-рибопираноза, [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология