Нитрозония хлорид

Рассмотрите механизмы реакции диазотирования анилина 1) катионом нитрозония, 2) оксидом азо-Тс (П1), 3) хлоридом нитрозила. [c.195]

Избыток минеральной кислоты необходим для растворения амина и образования энергичной нитрозирующей частицы— иона нитрозония. Недостаток или избыток нитрита щелочного металла нежелателен, так как это приводит к побочным реакциям. Температура реакционной массы при диазотировании обычно поддерживается, во избежание разложения, в пределах 0-т-5°С, однако имеются случаи, когда ее можно значительно повысить (хлориды я-нитрофенил- и на-фтилдиазония). По второму способу в качестве растворителя для реакции используют серную кислоту, нитрозируя амин заранее приготовленной нитрозилсерной кислотой. Этот способ применяют по отношению к очень слабоосновным аминам и он приводит к образованию бисульфатов диазония 2 Прямое введение диазониевой группы, описанное Теддером, ограничивается фенолами и диалкиланилинами и не имеет, по-видимому, технического значения [c.60]

При использовании раствора нитрозилгексахлороантимоната посредством обменных реакций можно приготовить ряд других соединений нитрозония. Так, при добавлении тетраметиламмоний-гексафторофосфата [43] осаждается NOPFg аналогично можно получить нитропруссид нитрозония [N0]2[Fe(N0)( N)g] [44, 45]. Имеются данные [34], указывающие на образование в жидкой двуокиси серы из ацетата калия и хлорида бора(1П) тетрахлоробората калия. [c.110]

Нитрозилфторид реагирует с двуокисью серы, при этом можно выделить соединение SOa-NOF [46]. Это соединение образует с фторидами соответствующие фторидные комплексы нитрозония, например фтороборат или фторосиликат [47]. Хлорид бора(1П) превращается при этом во фторид бора(1П) [41] [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология