Механизм реакции диазотировання

Механизм реакции диазотирования. В реакцию диазотирования вступает свободный ароматический первичный амин, который в кислой среде образуется в результате гидролиза его соли [c.105]

МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ ДИАЗОТИРОВАНИЯ [c.117]

Азотистая кислота (источник азотистого ангидрида)—хорошо известный реагент для синтеза азидов. Механизм превращения азидов сходен с механизмом реакции диазотирования первичных аминов азотистой кислотой. [c.81]

Механизм реакции диазотирования. В реакцию диазотирования вступает свободный ароматический первичный амин, который в кис- [c.98]

Рассмотрите механизмы реакции диазотирования анилина 1) катионом нитрозония, 2) оксидом азо-Тс (П1), 3) хлоридом нитрозила. [c.195]

Объясните все происходящие превращения. Рассмотрите механизм реакций диазотирования. [c.179]

Механизм реакции диазотирования [c.129]

Напишите уравнения реакций диазотирования л-то-луидина, ж-нитроанилина, п-хлоранилина, сульфанило-Бой кислоты нитритом натрия в растворе соляной кислоты и амилнитритом в кислой среде. Приведите механизм реакции диазотирования на примере м-толуидина. [c.138]

Опыты по нитрованию аминов N204 дали, таким образом, следующие результаты анилин, кроме небольшого количества п-нитроанилина, дает в качестве основного продукта реакции 2,4-динитрофенол (предполагаемый механизм реакции — диазотирование аминогруппы с последующим нитрованием ядра) амины же с защищенной аминогруппой (диметиланилин и ацетанилид) образуют лишь замещенные в ядре нитросоединения, т. е. ацил- и диалкиламиногруппа, как и следовало ожидать, остается без изменения. [c.360]

К ВОПРОСУ о МЕХАНИЗМЕ РЕАКЦИИ ДИАЗОТИРОВАНИЯ [c.74]

Механизм реакции диазотирования. В реакцию диазотирования вступает свободный ароматический первичный амин, образующийся в результате гидролиза его солей. При взаимодействии нитритов металлов с минеральными кислотами устанавливается сложное равновесие, зависящее от кислотности среды и природы применяемых кислот. В нем участвуют ионы нитрозония, нитрозацидия, оксид азота (П1) и азотистая кислота. Все эти частицы способны диазотировать амин, однако активность их падает слева на- [c.459]

В настоящее время механизм реакции диазотирования может быть представлен следующей схемой (нитрозамин и диазогидрат взяты в скобки, так как их образование в качестве промежуточных продуктов экспериментально не доказано) [c.117]

На основании исследований механизма реакции диазотирования можно рекомендовать следующие условия работы для ускорения диазотирования [c.118]

Механизм реакции диазотирования предусматривает превращение азотистой кислоты в активную форму. При проведении диазотирования в кислом водном растворе активной формой является кислота, сопряженная азотистой кислоте [c.192]

Прежде чем ответить на этот вопрос, следует остановиться на рассмотрении механизма реакции диазотирования, который до настоящего времени еще не имеет единого толкования. [c.57]

Рассказать о механизме реакции диазотирования в кислом водном растворе. [c.162]

В настоящее время многие химики считают более правильным другой механизм реакции диазотирования, в соответствии с которым взаимодействие происходит между свободным амином (ArNHg) и ангидридом или хлорангидридом азотистой кислоты (N2O3 или NO I). Несмотря на это, здесь приведено старое объяснение процесса диазотирования, так как оно очень наглядно показывает [c.140]

Рассмотрите механизм реакции диазотирования анилина а) катионом нитрозония, б) оксидом азота (III), [c.201]

Механизм реакции диазотирования изучен достаточно полно. Реакция начинается с атаки электрофильными реагентами атома азота, содержащего неподеленную пару электронов. Механизм реакции диазотирования первичных ароматических аминов хлористым нитрозилом отражает схема [c.129]

Механизм реакций диазотировання можно представить следующим образом. В водном растворе азотистая кислота в кислой среде образует несколько диазо- [c.304]

Ароматические моноаминосоединения. Эти соединения титруют раствором NaN02 чаще всего в среде соляной или серной кислоты (у механизм реакции диазотирования рассмотрен в монографии Цоллингера [40] у). При титриметрических определениях можно использовать лишь те реакции диазотирования, которые протекают с достаточной скоростью. [c.270]

Реакция диазотирования первичных алифатических аминов препаративного значения не имеет. Однако механизм реакции диазотирования алкиламинов представляет несомненный интерес. [c.396]

Однако и по настоящее время механизм реакций диазотирования и превращений диазосоединений нельзя считать вполне выясненным. До сих пор предлагаются различные схемы реакции диазотирования, различные формулы строения для отдельных форм дназосоединений, отсутствует единая точка зрения на механизм реакций превращения дназогруппы, в частности, реакции азосочетания. [c.481]

Рассмотрим один из возможных вариантов механизмов реакции диазотирования. В растворах азотистой кислоты содержится некоторое количество ее ангид. рида N2O3, молекулу которого можно представить как [c.245]

В докладе Т. Н. Берниковской (см. стр. 57 и 58) упомянуто наличие различных точек зрения на механизм реакции диазотирования. Одна из них, трактующая диазотирование как реакцию иона ариламмония, подробно развита ею и хорошо объясняет многие явления, наблюдавшиеся различными исследователями. В моем докладе о роли основности аминов (см. стр. 44) было сделано указание на иной взгляд, который более подробно изггагается ниже. [c.74]

Механизм реакции диазотирования. По аналогии с образованием нитрозаминов при нитрозировании вторичных аминов весьма вероятно, что при диазотирова-нии первичных аминов промежуточно образуется первичный нитрозамин [c.573]

Механизм и кинетика. Предложены следующие схемы механизма реакции диазотирования первичных ариламинов. Со- [c.75]

В настоящее время многие исследователи на основании ряда экспериментальных данных пришли к новым представлениям о механизме реакции диазотирования. Принимается, что в реакцию вступает не ион ариламмония, а содержащийся в небольшом количестве в растворе свободный амин последний образует с ангидридом или галоидангидридом азотистой кислоты продукт присоединения, который в присутствии минеральной кислоты превращается в соль диазония. [c.400]

См. Б. А. Порай-Кошиц, К вопросу о механизме реакции диазотирования. Труды VIII совещания по анилинокрасочной химии и технике, АН СССР (1950), стр. 74 см. также Сборник Памяти А. Е. Порай-Кошица , стр. 223, 225, Госхимиздат, 1949.— Прим. редактора]. [c.255]

Книга представляет собой одну из последних работ выдающегося советского специалиста в области органических красителей и полупродуктов. Она посвящена методам получения, классификации и характеристике азокрасителей — самого обширного среди всех классов органических синтетических красящих веществ. Описаны реакции диазотирования аромати. ческих аминов, строение и свойства диазосоединений, разработан механизм реакции диазотирования. [c.2]

На основании наиболее вероятных, современных представлений о механизме реакции диазотировання, обстоятельно изложенных И. Н. Ворожцовым 5, следует признать, что эта реакция является весьма сложным превращением, в котором одновременно участвуют не один, а несколько агентов диазотирования (HNOs, NaOa, NO I, [c.110]

О теплотах реакции диазотирования большое число работ было опубликовано в период между 1910 и 1935 гг. Свентослав-ским с сотрудниками, а также Войейховским. В свете новых воззрений на механизм реакции диазотирования и диазоравновесия эти исследования, правда, не имеют уже никакого значения. Тепловой эффект образования хлористого п-хлорбензол-диазония составляет около 28 ккал моль. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология