Перброматы определение

Для определения следов пербромат-иона представляет интерес цветная реакция, основанная на образовании ассоциативного комплекса между катионом кристаллическо (го фиолетового и Вг04-ионом, экстрагируемого хлорбензолом. Эта реакция селективна и протекает без помех дан е в присутствии 1000-кратных количеств ВгОз- и Вг "-ионов [3811. [c.37]

Аналитическая химия пербромат-ионов пока еще слабо разработана. Имеющиеся методы нацелены да определение BrQg и ВгО -ионов при одновременном присутствии. Один из них [315[ дает возможность анализировать смеси с концентрацией ВгОз не более 0,15 М] Пробу раствора подкисляют НВг до концентрации [c.98]

Для определения пербромат-иона предложен единственный фотометрический метод [381], принцип которого был сформулирован выше (глава II). Все реагенты готовят на деионизованной воде, так как применение дистиллированной ухудшает воспроизводимость результатов. pH анализируемого раствора доводят до 5,8 добавлением КН2РО4, приливают точно 8,00-10 М раствор кристаллического фиолетового и на каждые 5 мл смеси вводят 5 мл хлорбензола. Жидкости встряхивают 5 мин. и сразу же [c.111]

Разработали два редокс-титриметрических метода [2]. В первом пербромат восстанавливают в 12 Л1 НВг до бромата. Бромат реагирует с К1, образующийся свободный иод титруют стандартным растворо.м тиосульфата в присутствии буферного раствора фосфорная кислота — фосфат. Анализируемый раствор разбавляют в 5 раз насыщенной НВг и оставляют на 10 мин в закрытой колбе. Затем его приливают к 2%-ному раствору иодада натрия, содержащему такое количество фосфата натрия, которое необходимо для нейтрализации кислоты, содержащейся в анализируемом растворе. Объем этого раствора составляет 1/10 часть от приливаемого к нему исследуемого раствора. После сливания раствор сразу титруют стандартным раствором тиосульфата. Концентрация НВг должна быть определенной. Для того чтобы восстановление прошло количественно за 10 мпн, концентрация НВг должна быть не меньше 11,5 М [c.400]

Экстракционно-спектрофотометрический метод определения перхлората [4] с кристаллическим фиолетовым, как было найдено, можно использовать и для определения пербромата. Можно определить спектрофотометрически (1 —10)-10 М BrOI, измеряя светопоглощение хлорбензольного экстракта при 596 нм 1000-кратный избыток бромата и бромида не мешают определению [5]. [c.401]

При полярографическом изучении пербромата было обнаружено, что он подобно перйодату необратимо восстанавливается на ртутном капающем электроде [7]. При pH = 3 восстановление пербромата до бромида проходит в две стадии, как и при восстановлении бромата. В сильнокислых растворах проходит прямое восстановление до бромида. Был разработан полярографический метод определения пербромата или его смеси с небольшими количествами бромата в среде 0,05 М H IO4. В присутствии больших концентраций бромата добавляют гидрокарбонат натрия до тех пор, пока раствор, содержащий. метиловый красный, не окрасится в желтый цвет. В этих условиях пербромат восстанавливается [c.401]

Кристаллический фиолетовый при взаимодействии с перброма-том образует ионный ассоциат, который экстрагируется хлорбензолом и применяется для экстракционно-фотометрического определения пербромата [33]. Присутствие меньше чем 10 3 г-ион/л бромата не мешает определению. [c.329]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология