Гликозилфториды

Ацилгликозилфториды , как уже указывалось, мало реакционноспособны. Поэтому большинство перечисленных выше реакций ацилгалогеноз для них не характерно. Это единственные представители ацилгалогеноз, которые могут быть подвергнуты омылению обычными способами без отщепления атома галоида. Образующиеся гликозилфториды при действии водных щелочей способны вступать во внутримолекулярную конденсацию с одной из гидроксильных групп сахара с образованием ангидридов сахаров, т. е. внутренних гликозидов (см. стр. 222), например [c.197]

Образование семичленных ангидридов сахаров при щелочной обработке арилгликозидов (см. стр. 212), гликозилфторидов (стр. 197) и гликозилазидов (стр. 201) представляет собой наиболее общий и удобный метод синтеза таких соединений. Все эти реакции имеют единый механизм (см. стр. 212) и протекают в сходных условиях. [c.223]

Наибольшее число синтезов полисахаридов выполнено первым путем. Как правило, эти синтезы основываются на поликонденсации свободных сахаров под влиянием кислых агентов, т. е. путем образования гликозидных связей по реакции, аналогичной синтезу гликозидов по Фишеру. Обработка концентрированных водных растворов моносахаридов кислотами (кислотная реверсия) " ° приводит к олигосахаридам и полисахаридам низкого молекулярного веса поликонденсация в твердой фазе в присутствии газообразного хлористого водорода или фосфорной кисло-дает полисахариды с весьма высоким молекулярным весом (до 10 ). Была использована также поликонденсация в неводных средах — в растворе диметилсульфоксида в расплаве сахаров с катионитами и другие приемы. С той же целью применяют термическую поликонденсацию ангидридов гексоз, протекающую с образованием гликозидных связей между моносахаридными звеньями , а также поликонденсацию гликозилфторидов в присутствии пиридина . [c.555]

Гликозилфториды. при взаимодействии с реагентом в безводном эфире при О" гликозилхлориды дают аномерные смеси гликозил-фторидов с выходами 95—Г00% [10]. [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология