Фталевый ангидрид, поликонденсация

Поликонденсация фталевого ангидрида с этиленгликолем является примером синтеза линейного полиэфира. Реакция идет по схеме [c.180]

В общем виде процесс поликонденсации фталевого ангидрида с глицерином можно изобразить следующим уравнением [c.183]

Получение полиэфирной смолы поликонденсацией фталевого ангидрида с этилен гликолем [c.180]

Смолы на основе фталевого ангидрида и глицерина. При поликонденсации глицерина и фталевого ангидрида получаются смолы, известные под названием глифталевых или алкидных смол. [c.476]

Поликонденсация фталевого ангидрида с глицерином [c.205]

Пентаэритрит представляет собой кристаллическое вещество, плавящееся при 260,5°С. Он имеет ряд ценных областей применения— для получения взрывчатого вещества пентрита ( H20N02)4. алкидных полимеров (путем поликонденсации с фталевым ангидридом), пластификаторов (эфиры пентаэритрита и высших карбоновых кислот), а также нового мономера — бис(хлор-М( Тил)оксациклобутана и других продуктов. [c.576]

Поликонденсацию проводят обычно при эквимольном соотношении фталевого ангидрида (3 моль) и глицерина (2 моль) при 150...180°С. На первой стадии образуются кислые эфиры, содержащие кислотные и гидроксильные группы, которые могут подвергаться дальнейшей этерификации сначала с получением полимеров линейного строения, а затем (при более высоких температурах) с превращением их в полимеры пространственного строения. Вторая стадия протекает значительно медленнее первой. Выделение воды начинается после завершения реакции примерно на 50%, когда все ангидридные группы фталевого ангидрида практически израсходованы. Дальнейший процесс представляет собой алкилирование гидроксильных фупп спиртовыми. [c.85]

В пробирку поместите 2 г фталевой кислоты или фталевого ангидрида (реакция поликонденсации глицерина с фталевым ангидридом идет быстрее, чем с фталевой кислотой, но продукты реакции в обоих случаях одинаковы), 1 мл глицерина и кипятильный камень. Пробирку нагрейте (под тяг ой ) в пламени газовой [c.254]

Работа 21. Поликонденсация фталевого ангидрида [c.68]

В табл. 49 приведены данные по поликонденсации фталевого ангидрида с одно- и многоатомными спиртами. [c.490]

Ароматические полиамиды [6] с полупроводниковыми свойствами получают поликонденсацией ангидридов или хлорангидридов ароматических дикарбоновых кислот с ароматическими диаминами, например фталевого ангидрида с л-фенилендиамином [c.421]

Напишите схему образования пентафталевой смолы — продукта поликонденсации пентаэритрита и фталевого ангидрида. [c.140]

Написать реакцию синтеза и вычислить молекулярную массу продукта поликонденсации фталевого ангидрида и мочевины, если обнаружено 4,3-10 экв/г полимера ЫН2-ФУПп и 3,7-10 экв/г СООН-фупп. [c.65]

Термопластичные полиэфирные смолы. Поликонденсацией фталевого ангидрида с этиленгликолем получают плавкие, растворимые полимеры, не имеющие практического значения [c.217]

Работа 21. Поликонденсация фталевого ангидрида и глицерина Работа 22. Поликонденсация адипиновой кислоты и гексаметилендиамина [c.4]

Глицерин — сиропообразная сладковатая жидкость (т. кип. 2Ю°С). Он широко применяется для получения глифталевых полимеров— продуктов его поликонденсации с фталевым ангидридом, для изготовления нитроглицериновых порохов, растворителя три-ацетина (триацетат глицерина), а также косметических и медицинских препаратов. Глицерин находится в природе в виде сложных эфиров в различных животных и растительных жирах. Их гидролиз с одновременным получением глицерина и мыла был первым и до настоящего время остается главным способом производства глицерина [c.180]

В стакан (на 250 мл) помещают 15 г тонкорастертого фталевого ангидрида и 10 г глицерина. Тщательно перемешивают смесь термометром и осторожно при перемешивании нагревают на сетке до 150—180° из реакционной массы выделяются пары воды. Затем постепенно повышают температуру до 200— 250° и нагревают смесь до тех пор, пока она не перестанет давать большие пузыри и не вспучится в объемистую массу (примечание 1). Тогда охлаждают стакан, возможно полнее извлекают из него плотную массу продукта поликонденсации и растирают ее в порошок (примечание 2). [c.121]

Низкомолекулярньи продукты поликонденсации многоатомных спиртов и фталевого ангидрида легко вступают в реакцию этерификации с ненасыщенными высшими жирными кислотами илп в реакцию переэтерификации с высыхающими маслами. [c.425]

При поликонденсации равномолекулярных количеств фталевого ангидрида и глицерина (по первичным гидроксильным группам) образуется полимер линейного строения — полиглицерофталат. При нагревании его с избытком фталевого ангидрида получаются полиэфиры трехмерного строения — глифталевые (ал-кидные) смолы. Напишите схемы перечисленных реакций. [c.184]

Алкидные смолы используют в качестве пленкообразователей при изготовлении лаков, эмалей, красок. Из глицерина и фталевого ангидрида синтезируют полиэфиры (глифталевые смолы) в зависимости от условий проведения поликонденсации линейной или трехмерной структуры, потому что глицерин при температуре 443 -г- 453 К ведет себя как бифункциональное соединение, а при температуре 473 — 493 К — как трифункциональное. [c.133]

Порядок выполнения работы. Синтез смолы. Взвешивают 0,3 моль фталевого ангидрида, 0,25 моль безводного глицерина и загружают в реакционную колбу. Собирают прибор для поликонденсации. Содержимое колбы нагревают постепенно (в течение 25—30 мин) при перемешивании на масляной или воздушной бане до температуры 433—443 К. Поли конденсацию ведут [c.135]

В более жестких условиях (200—220°) и при больших количествах фталевого ангидрида этерифицируются и вторичные спиртовые группы глицерина. Цепи продукта поликонденсации становятся пересеченными и образуется трехмерная молекула значительно более высокого молекулярного веса [c.106]

Для синтеза полиэфирных смол могут применяться ненасыщенные спирты и кислоты. Промышленное значение имеют ненасыщенные полиэфиры, получаемые поликонденсацией гликолей с малеи-новым и фталевым ангидридами. Ненасыщенные полиэфиры способны в определенных условиях ог-верждаться (образовывать сетчатые структуры). Макромолекулы линейных ненасыщенных полиэфиров могут сшиваться также при введении мономеров (стирола, бутадиена). [c.73]

Фталевый ангидрид, адининовая и себациновая кислоты, применяемые при получении соответствующего полиэфира, дозируются с помонхью дозаторов. Реактор 7 обогревается высокотемпературным теплоносителем, так как температура поликонденсации для различных полиэфиров должна поддерживаться в пределах 150—180 °С. Реакционный аппарат соединен с обратным холодильником 8, который служит для конденсации высококипящих реагентов реакционной смеси, и с прямым холодильником 9—для удаления паров воды. Окончание процесса поликондепсации контролируют по кислотному числу и вязкости продукта, которые регламентируются для разных марок полиэфиров. [c.73]

В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную отводом Клайзена, мешалкой, холодильником Либиха и трубкой для ввода азота, помещают 74 г (0,5 моля) фталевого ангидрида и 30,5 г (0,33 моля) глицерина. Смесь нагревают до 200 °С в токе азота. Через десятиминутные интервалы отбирают пробы расплава с помощью стеклянного капилляра и тотчас же выливают на алюминиевую фольгу. После охлаждения образцов определяют кислотное число (см. опыт 4-01). Дополнительно проверяют растворимость смол в смеси толуола с бутилацетатом (1 1). Для этого 1 г порошка смолы смешивают с 5 мл растворителя в ампуле и оставляют на 1 ч при комнатной температуре. Рез чьтат может быть следующим полимер полностью растворим, частично растворим или нерастворим. Реакцию поликонденсации ведут до тех пор, пока кислотное число не достигнет значения, равного 127—132 (приблизительно через 1,5 ч). На этой стадии реакции разветвленный полимер еще растворим и плавок. За постконденсацией, которая приводит к полному сшиванию, наблюдают, нагревая 10 пробирок, содержащих по 1 г смолы, до 200 °С и определяя растворимость через каждые 5 мин. Данные о времени поликонденсации, кислотном числе и растворимости впишите в таблицу. [c.202]

В зависимости от взятой для поликоиденсации кислоты полиэфирные смолы целесообразно разделить на а) смолы на основе фталевой кислоты б) смолы на основе терефталевой кислоты в) смолы на основе ненасыщенных кислот. Влияние указанных кислот можно проследить на свойствах полиэфиров, полученных поликонденсацией с этиленгликолем. Фталевый ангидрид с этиленгликолем образует хрупкие аморфные смолы, не имеющие большого практического значения. Терефталевая кислота и ее эфиры образуют высокоплавкие кристаллические полимеры, применяемые для получения пленок и волокон. Непредельные кислоты сообщают полимеру особое свойство — способность в ре- [c.216]

Такая структура может перейти в пространственную с потерей растворимости (образуется гель). Вследствие этого при конденсации глицерина с фталевым ангидридом трудно добиться высокой степени поликоиденсации, и получаемые смолы — глицерофталаты— имеют большое кислотное число (136 и выше). Чем больше кислотное число или чем больше свободных карбоксильных групп в единице массы смолы, тем меньше степень поликонденсации. [c.219]

Из ароматических полиэфиров пространственного строения наибольшее техническое значение имеют глифталевые полимеры. Их получают поликонденсацией фталевого ангидрида с глицерином. Реакция протекает в несколько стадий. Сначала при взаимодействии эквимоль-ных количеств фталевого ангидрида и глицерина вступают в реакцию более реакционноспособные первичные гидроксильные группы глицерина, и образуется линейный полиглииерофталат [c.352]

Течение пдяикойденсации можно контролировать в общем случае по выпадению смолы из раствора (например, поликонденсация фенолов с формальдегидом) или по загустеванию раствора до образования геЛй (например/ полйковдеисация глицерина с фталевым ангидридом) [c.785]

Другой путь повышения проницаемости гранул Кт состоит в нанесении полимерных сульфокислот на пористую подложку. Один из подобных Кт, "Фтало-сорб", получен С.В. Мещеряковым с сотрудниками последовательной термической поликонденсацией фталевого ангидрида в порах гранулированного алюмосиликата и сульфированием образовавшихся полифениленкетонов. Термостабильность "Фталосорба" составляет >180 °С. [c.20]

Разработаны полимерцементы на основе эпоксидно-диановых смол (ЭД-20, ЭД-16, Э-40, ДЭГ-1 и др.) с добавкой в качестве модификатора полиэфиров (МГФ-9 — продукт поликонденсации метакриловой кислоты, фталевого ангидрида и триэтиленгликоля) или жидких тиоколов (полисульфидные олигомеры) и в качестве отвердителей полиэтилен-полиамина или аминофенольного отвердителя АФ-2 (табл. 14). Дл улучшения физико-механических свойств, достижения необходимой вязкости, изменения коэффициента температурного расширения и уменьшения усадки при отверждении в полимерцементы на основе эпоксидных смол вводят кварцевый песок, кварц молотый, тальк, портландцемент, графит, аэросил, маршалит. В ряде случаев наполнитель пропитьшают растворами КОС (алкилалкоксисиланов, силазанов). [c.104]

К термореактивным полиэфирам окюся гралиционпо молифиии-рованные олигоэфиры, или, как их обычно называют, алкидные олиг омеры, хотя к таким полиэфирам можью отнести и ненасыщенные полиэфиры. Наибольшее техническое примеиение из алкидных полиэфиров имеют глифталевые полимеры, получаемые поликонденсацией глицерина с фталевым ангидридом [c.85]

На практике для получения алкидных олигомеров и полимеров применяют высыхающие масла типа льняного. Для этого проводят предварительную реакцию гидролиза, нафевая глицерин с маслами, а образовавшиеся моноглицериды используют для поликонденсации с фталевым ангидридом. [c.86]

За последние несколько лет все большее вниманае ученых и производственников привлекают к себе некоторые простые органические вещества — мономеры, из которых поликонденсацией или полимеризацией могут быть синтезированы макромолекулы. Многие из этих простых органических соединений известны уже давно, но только в последнее время их способность к образованию полимерных молекул получила долндаую оценку и практическое применение. Описание большинства физических и химических свойств многих мономеров может быть найдено в обычных руководствах и справочниках по органической химии, и подбор всех необходимых сведений о таких веществах, как этилен, фенол, мочевина, форма.пьдегид, глицерин, фталевый ангидрид, адипи-новая кислота и малеиновый ангидрид, не составит затруднений. [c.7]

Продукты поликонденсации фталевого ангидрида с глицерином— глифталевые полимеры [44] используются в лакокрасочной промышленности, а в сочетании со слюдой — для получения тепло-и дугостойкого изоляционного материала миканита (СССР). При этом учитывается способность начального полимера растворяться в доступных растворителях и переходить в неплавкое состояние при нагревании после нанесения покрытия и удаления растворителя. В глифталевые полимеры можно вводить непредельные жирные к гслоты льняного масла, ускоряющие высыхание пленки, канифоль, касторовое масло и. другие подобные им модифицирующие вещёства. Такие лаки в смеси с эфирами целлюлозы или без них служат для пропитки изоляции в электротехнике, для покраски автомашин (автонитроэмали), железнодорожных вагонов, самолетов, станков, мебели и т. д. [c.309]

При проведении поликонденсации по азеотропному методу к реактору подключается уловительная система, состоящая из конденсатора 6 и разделительного сосуда 7 Удаление реакционной воды происходит в виде азеотропной смеси с ксилолом Для этого в реактор загружают ксилол (3% от общей массы смеси в реакторе) после окончания стадии переэтерификация, а затем фталевый ангидрид (порядок загрузки такой же, как и при блочном, методе) Предварительно в разделительный сосуд заливают ксилол до переливной трубки и воду до границы раздела азеотропной смеси По окончании загрузки фталевого ангидрида температуру повышают до 200—250 С (в зависимости от рецептуры смолы) и вводят вторую порцию ксилола Образующаяся реакционная вода непрерывно удаляется в виде паров азеотропной смеси с ксилолом После разделения в разделительном сосуде ксилол па переливной трубе возвращается в реактор Окончание стадии поликонденсации определяют по кислотному числу и вязкости смолы [c.68]