Толуол из метилциклогексана

Рис. 2. Влияние парциального давления водорода и температуры на состав смесей ароматических углеводородов с шестичленными нафтеновыми углеводородами сплошные линии — бензол + циклогексан пунктирные линии — толуол + метилциклогексан.

Циклогексан — толуол. . . Толуол — метилциклогексан [c.735]

Метильный радикал превращается в метан, небольшая его часть расходуется на реакции рекомбинации, приводящие к этану, толуолу, метилциклогексану ио-крезолу. [c.190]

Толуол Метилциклогексан Pd на угле 180° С [310] [c.1042]

Бензол. ... Толуол. ... Метилциклогексан. ... [c.210]

Влияние температуры на равновесие систем бензол— циклогексан и толуол — метилциклогексан при различных парциальных давлениях водорода показано на рис. 2 [24]. Повышение парциального давления водорода и снижение температуры позволяют уменьшать содержание ароматических углеводородов в системе. [c.15]

Толуол Метилциклогексан WSa 200 бар, 420° С, скорость гидрирования толуола в 2,3 раза больше скорости гидрирования бензола [845] [c.649]

Толуол Метилциклогексан Катализаторы те же 70—100 бар, комнатная температура [258[ [c.435]

Толуол Метилциклогексан Катализатор тот же [666] [c.927]

Толуол Метилциклогексан [гомологи толуола,бензол] Со—ThO.,— кизельгур в присутствии СО (или без СО), 190° С [973] [c.52]

Крезол Метилциклогекса-нол [толуол, метилциклогексан, НаО] WSa NiS АЬОз 235° С [849] [c.650]

При содержании метилциклогексана в толуоле 1,2% и толуола во фракции БТК 16—18% содержащийся в толуоле метилциклогексан составит по отношению к фракции БТК 0,2%. Примерно на такую величину уменьшится содержание метилциклогексана во фракции, подвергаемой экстрактивной ректификации. [c.105]

Толуол Метилциклогексан (П) [бензол, метан] Со—ThOj — кизельгур (100 18 100) проток, 1 бар, 190° С, 158 1 Hj = 36 64, мол., 12 ч. Конверсия Hj—34,9%, выход катализата — 100%, в катализате 11 — 19%. В присутствии СО при составе смеси (мол.% ) I — 25,3, Нз—50,2, СО — 24,5, 133 ч 1, 47,5 ч конверсия Hj — 53,8%, выход катализата 97,1% [163] [c.486]

Для определения разделяющей способности колонок, применяемых для ректификации йидких при обычной темйературе продуктов, был предложен ряд бинарных смесей с различными интервалами температур кипения их компонентов бензол — ди-хЖ)рэтан, бензол — толуол, бензол — четыреххлористый углерод, и-гептан — изооктан, толуол — метилциклогексан и др. [c.206]

Фурфурол — толуол — метилциклогексан или гептан. [c.202]

Толуол Метилциклогексан ТЮа—NiO, ТЮа—PejOg. Оба катализатора приготовлены методом сверхгомогенного соосаждения, аморфны, прокалены при 350—410° С. Активность высокая. Предварительное прокаливание при 570° С дает ильменит и псевдобрукит с низкой степенью кристалличности и низкой активностью [11871 [c.615]

Тимол. ....... 280 Цимол —10, толуол, метилциклогексан и более легкие [c.260]

Винилирование а-пирролидона в растворе толуола описано Реппе [4]. Японские химики [29] использовали в качестве растворителей толуол, метилциклогексан, тетрагидрофуран и бензол. Лучший выход N-винилпнрролидона (95%) был получен ими в следующих условиях смесь 8,5 з а-пирролидона, 0,2 г едкого кали и 20 мл толуола нагревали, удаляли воду отгонкой с 10 мл толуола, полученную массу переносили в автоклав, вводили ацетилен и нагревали при 200° С и 30 атм в течение 70—90 мин. [c.12]

Толуол Метилциклогексан Ni-алюмосиликатные катализаторы с добавкой Na 10 бар, 120—460° С, 2,0 ч , Hj толуол = 5. Na уменьшает гидрирующую способность контакта, но повышает гидродезалкилирующую активность [2161] Ni на носителе 1 бар, 100—150° С. Степень гидрирования до 60% [2141] [c.115]

Реакции этого типа были обнаружены для дифениламина (освещение в области 310—350 КЛ1), трифениламина (Х , 310—370 нм), бензидина (XX 370—470 мл), анилина (А.Х 370—450 нм) и дифенила (Я.Я 330—400 нм) в различных растворителях (метанол, диэтиловый эфир, толуол, метилциклогексан), в ряде случаев содержавших добавки I4 для прочного акцептирования электрона. В тех случаях, когда энергия фотона больше разности энергий ионизации в вакууме молекул матрицы и амина, наблюдалось исчезновение катион-радикала и частичное усиление поглощения исходного амина. [c.80]

Толуол Метилциклогексан (1), толилметил-циклогексан (И), высококипящие продукты (HI) Метилциклогексан t Катализатор и условия те же. Выход I — 20,6%, П - 16,4%, П1 - 10,0% [1369] Платиновый катализатор [1290] Pt (катализатор Адамса) в H. OOH, 2,4— 4,1 бар, 30° С [1367] [c.393]

Толуол Метилциклогексан PtOa в ледяной уксусной кислоте, 2,4— 4,4 бар, 30° С [1357] [c.1165]

Таким образом, наряду с обычной фосфоресценцией (следствие процесса V), возникает замедленная флуоресценция (процесс VI) и сенсибилизированная фосфоресценция (процесс VII) с одинаковыми временными характеристиками. Опыты с разбавлением толуола метилциклогексаном ноказа.ли, что процесс (VI) происходит при средних расстояниях 15 А. Все эти процессы наблюдались при достаточно малых концентрациях нафталина. [c.24]

Фенол — толуол — метилциклогексан — изооктан СеНбО СуНд СдН д [c.480]

Смотреть страницы где упоминается термин Толуол из метилциклогексана: [c.210] [c.169] [c.38] [c.362] [c.238] [c.24] [c.379] [c.384] [c.405] [c.284] [c.7] [c.174] [c.153] [c.154] [c.156] [c.156] [c.164] [c.164] [c.165] [c.170] [c.485] [c.319] [c.480] [c.188] [c.370] [c.238] [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология