Фенилдиазония хлорид

Реактивы и материалы хлористый фенилдиазоний хлорид железа РеС1з, 0,1 н. раствор. [c.123]

Проведение анализа. Растворы из поглотительных сосудов переливают в отдельные пробирки, объем доливают до 5 мл разбавленным спиртом (1 1). Добавляют по 0,5 мл п-нитро-фенилдиазония хлорида и по 1 мл 20% раствора едкого натра. Перемешивают и нагревают на водяной бане при 45—50 °С в течение 30 мин. Охлаждают и измеряют оптическую плотность окрашенных растворов с зеленым светофильтром в кюветах с толш,иной слоя 1 см по сравнению с контрольным раствором. В тех же условиях готовят шкалу стандартов (табл. 32). [c.213]

Влияние диазониевой группы на распределение электронной плотности в бензольном кольце велико, и сила этого влияния существенно зависит от заместителя в диазокатионе. Это хорошо иллюстрируется электронными спектрами арилдиазоний катионов и данными рентгеноструктурных исследований. Согласно последним бензольное кольцо сильно искажается заметно меняются углы и расстояние между атомами С1—С4, в случае электронодонорных заместителей (СН3О, (СНз)2Ы) длины евязей между атомами Сг—О и С4—N3 приближаются к двойным (1,36 А). Точность метода, к сожалению, не позволяет судить об изменениях в длинах связей С—С. В ИК-спектрах -амино-фенилдиазоний хлорида и п-Ы, Ы-диметиламинофенилдиазоний хлорида в области 400—1700 сл<- наблюдаются некоторые изменения, которые можно интерпретировать как проявление хиноидной структуры в области 1110—1140 появляется интенсивная полоса поглощения, которая не наблюдается в спектрах других диазокатионов и которая имеется у соответствующих л-имидохинондиазидов. Полосу в этой области относят к валентным колебаниям С—С связи, характерным, как считают Дэвис и Причард [35], для хиноидных соединений в твердом состоянии. [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология