Ацетат дезоксикортикостерона

Исходным продуктом для этого синтеза служит холестерин (VII), который окислительным расщеплением превращается в ацетоксихолено-вую кислоту (XVII), превращаемую далее в ацетат, дезоксикортикостерона [c.416]

Извлечение природных гормонов из коры надпочечников весьма затруднительно. Поэтому при ослаблении деятельности надпочечников применяют ацетат дезоксикортикостерона, [c.379]

СХЕМА т. АЦЕТАТ ДЕЗОКСИКОРТИКОСТЕРОНА [c.423]

Извлечение природных гормонов из коры надпочечников представляет большие затруднения. Поэтому при ослаблении деятельности надпочечников применяют ацетат дезоксикортикостерона (XVI), получающийся синтетическим путем. [c.416]

Дальше следует конденсация с щавелевым эфиром и действие иода, приводящее к 21-иодпроизводному (XX). Действие ацетата калия в уксусной кислоте дает реакцию обмена иода на ацетоксигрушпу. Одновременно происходит удаление кетальной группировки. Общий выход ацетата дезоксикортикостерона при применении этого способа составляет 36%, считая на прогестерон. [c.349]

Окислением хромовым ангидридом получают дикетол (XXXVII), причем третичная гидроксильная группа остается незатронутой, что характерно для всех третичных спиртов Наконец, при действии кислоты происходит легкое отщепление элементов воды от р-кетола и образуется ацетат дезоксикортикостерона. Выходы в литературе указаны не на всех стадиях. В предыдущем синтезе из желчных кислот выход составлял 15%. Здесь по однозначной оценке он должен быть равен примерно 30%. [c.352]

Дезоксикортикостерон может быть извлечен из надпочечников крупного рогатого скота. Практически, однако, приходится получать его синтетически, так как содержание его в надпочечниках исчезающе мало (25 [Аг в надпочечниках одного животного). Дезоксикортикостерон синтезируют, исходя из холестерина, который о кисляет-ся хромовым ангидридом в Зр-окси-А -этиеновую кислоту. Зр-Ацетат этой кислоты через хлорангидрид и диазокетон (см. том I, стр. 662) превращается в ацетат Д -прегнендиола-ЗР,21-она-20, окисляемый атем в ацетат дезоксикортикостерона [c.192]

Ацетат дезоксикортикостерона (кортат) применяется при расстройстве надпочечников. Имеются данные, что он может представлять интерес при лечени шока. Назначается внутримышечно. [c.218]

После этого он опубликовал несколько видоизменений этого процесса. Кислота в виде хлорангидрида реагирует с диазометаном и превращается в ацетат диазокетона, который может быть гидролизован в свободный диазокетон II. Последний реагирует с уксусной кислотой и дает ацетат кетола (III), который через дибромид превращается в ацетат дезоксикортикостерона (VI). Позднее Рейхштейн нашел что диазокетон поразительно устойчив и может быть подвергнут окислению по Оппенауеру (20°, 2—3 недели). Продукт окисления, диазопрогестерон (V), дает при действии уксусной кислоты ацетат дезоксикортикостерона. Взаимодействием с хлористым водородом или га-толуолсульфокислотой диазо- [c.423]

Дезоксикортикостерон был синтезирован также через диазокетон из этиолитохолевой кислоты и из ее Зр-эпимера ацетат дезоксикортикостерона был получен с 37о Ным выходом действием тетраацетата свинца на прогестерон реакция более полезна для синтеза соединений Сц-О-ряда и будет рассмотрена ниже (стр. 427). [c.424]

Выходы при окислении хромовой кислотой, а также на предыдущем этапе реакции не даны указанный выход на конечном этапе приводится Рейхштейном Дезоксикортикостерон был синтезирован таким же путем диен был получен из Зр-окси-Д -холеновой кислоты с общим выходом около 40 /о и был превращен в ацетат дезоксикортикостерона с суммарным выходом около 15 /о (без выделения промежуточных продуктов). [c.429]

С , дезоксикортикостерон-4-С -21-ацетат. Дезоксикортикостерон-21-С получен [11], по-видимо.му, путем обработки неактивного хлорангидрида кислоты (б) диа-зометаном-С . [c.526]

Еще в конце 30-х годов было показано, что в коре надпочечников образуются гормональные вещества стероидной структуры. В 1937 году из коры надпочечников был вьщелен дезоксикортико-стерон, влияющий на минеральный обмен (минералокортикоид) и оказавшийся эффективным средством лечения болезни Аддисона и других заболеваний, связанных с нарушениями функции надпочечников. Для медицинских целей препарат стали выпускать в виде ацетата (дезоксикортикостерона ацетат — ДОКСА). [c.94]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.216 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.216 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.218 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.416 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.232 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.455 , c.457 , c.580 , c.596 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология