Винилбутиловый эфир получение

Вторая стадия процесса получения ацетальдегида из ацетилена двухстадийным методом — гидролиз винилбутилового эфира. Для ее реализации необходимо разработать непрерывный совмещенный реакционно-ректификационный процесс гидролиза винилбутилового эфира с высокой селективностью и выходом ацетальдегида. Для этого необходимо располагать данными о структуре диаграммы фазового равновесия жцщсость—пар в системе ацетальдегид— винилбутиловый эфир—вода—бутанол-1, т.е. информацией о температурах кипения чистых компонентов и азеотропов, а также о составах азеотропов (см. табл. 13.1) и типах всех особых точек. [c.452]

Получение сополимера винилбутилового эфира с метилметакрилатом [c.132]

В руководимой нами лаборатории Центрального института усовершенствования врачей НКЗ СССР были изучены мономер и полимер винилбутилового эфира, полученные от М. Ф. Шостаковского. [c.783]

Для получения сополимеров часто используют и мономеры других типов стирол СН2=СН, винилбутиловый эфир [c.165]

Покрытия из синтетических полимеризационных смол и латексов обладают рядом преимуществ. Например, хлорвиниловые лаки и эмали дают покрытия, высыхающие при обычной температуре за 1—2 часа, в то время как глифталевые лаки, полученные на основе полиэфирных смол, модифицированных растительными маслами, высыхают за 36—48 час. и в ряде случаев требуют для этого высоких температур (до 140—200°С). Лаки на основе сополимерных смол хлористого винила, винилбутилового эфира и метилметакрилата высыхают за 1 час, а пентафталевые эмали высыхают за 48 час. [c.144]

Шостаковский и сотрудники [285] проводили сополимеризацию винилбутилового эфира с другими винилалкиловыми эфирами. При сополимеризации винил-н.бутилового эфира с винилхлоридом в эмульсиях при 30—50° получен сополимер, у которого на 1 звено винил-н.бутилового эфира приходится 4— 12 звеньев винилхлорида [310]. [c.349]

Получение лака на основе сополимера винилбутилового эфира с метилметакрилатом [c.162]

Реакцией между ацетиленом и бутанолом в присутствии трет бутилата калия в качестве катализатора получен винилбутиловый эфир. Реакцию желательно проводить в инертной атмосфере в присутствии антиоксиданта, такого как вторичный или третичный амин . Как указывается, продолжительность действия и активность катализатора повышаются при использовании в качестве реакционной среды высококипящего вторичного или третичного амина (диметиланилин, монометиланилин или диэтиланилин) При [c.184]

Получение сополимера винилхлорида с винилбутиловым эфиром и сополимера винилхлорида с винилбутиловым эфиром и метил- [c.127]

Получение эмалей на основе сополимеров винилхлорида с винилбутиловым эфиром, а также сополимеров с метилакрилатом [c.179]

Получение меркур-бас-ацетальдегида [271]. К смеси 5,4 г желтой окиси ртути, 0,2 г уксуснокислой ртути, 1 мл воды и 2 мл спирта прибавляют по каплям при встряхивании 6 г винилбутилового эфира. Окись ртути с разогреванием растворяется. Реакционную смесь еще теплой отфильтровывают от следов металлической ртути и фильтрат сильно охлаждают. Выпавшие кристаллы отдел яют, промывают холодным спиртом, эфиром и высушивают в вакуум-эксикаторе над пятиокисью фосфора. Выход меркур-бис-ацетальдегида [c.148]

При гидрировании на палладиевом катализаторе винилбутилового эфира получен этилбутиловый эфир соответственно При гидрировании винилэтилового эфира этиленгляко-ля и дивииилового эфира этиленгликоля—диэтиловый эфир этиленгликоля, дивииилового эфира бутаидиола—диэтило-аый эфир бутандиола-1,4. [c.25]

В автоклав емкостью 0,5 л помещалось 100 г винилово-го эфира (винилэтилового, винилизопропилового, винилбутилового) и 25 г катализатора, иодавался водород (120— 140 атм), после чего автоклав вращался. Гидрирование идет энергично, температура с 18—20° поднимается до 30—32°, а затем через полчаса начинает падать, но все же она выше комнатной а 3—4° и остается такой до конца процесса, который длится 2—3 час. Гидрирование ирерывали после установления в автоклаве постоянного давления. Продукт реакции лодвергался перегонке. Выход простых эфиров достигает 94—95%. Простые эфиры, полученные гидрированием виниловых эфиров, являются весьма чистыми соединениями. Их точки кипения несколько ниже точек кипения соответствующих виниловых эфиров. [c.24]

Нами предложен более простой метод получения винили-зоамилового эфира из винилбутилового эфира в присутствии ацетата ртути. [c.38]

Интерес представляет хорошо растворимый в воде (в отличие от других винилсульфидов) р-оксиэтилвинилсульфид [5], а также р-бутоксиэтилви-нилсульфид (6), полученный на основе доступного в промышленных масштабах винилбутилового эфира. [c.338]

На лабораторной установке выполнено экспериментальное исследование по очистке винилбутилового эфира (ВБЭ) методом экстракции и экстрактивной ректификации. В качестве экстрактивной добавки применялся этиленгликоль. На основе полученных результатов разработана технологическаясхемаразделения ВБэ непрерывным способом, подобран рабочий режим и составлен материальный баланс для каждой колонны. Данные переданы для проектирования промышленной установхш. [c.419]

При семидневном облучении мономеров кварцевой лампой яа расстоянии 75 мм от источника света количество полученного полимера нормального винилбутилового эфира составляло 61%, винилхлорэтилового 60%, а винилфенилового получены лишь следы. [c.366]

Ход определения. В колориметрическую пробирку вносят 2 мл исследуемого раствора, приливают 3,5 мл раствора хромотроповой кислоты и после осторожного перемещивания пробирку погружают в кипящую водяную баню на 30 мин. После охлаждения объем раствора доводят водой до 9 мл, перемешивают и снова охлаждают. Полученную при наличии винилбутилового эфира в воздухе фиолетовую окраску сравнивают со стандартной шкалой (табл. 122) или измеряют оптическую плотность раствора в кювете с толщиной слоя Ъ мм п зеленым светофильтром (Л = 574 ммк). Для построения калибровочной кривой пользуются той же стандартной шкалой. [c.223]

Если винилбутиловый эфир нагревать в автоклаве до температуры 100 в ирисутствии комплексного катализатора, полученного из трифенилфосфипа и бромистого никеля, то три молекулы винилового эфира группируются с образованием трибутокспциклогоксаиа И528, 15291. [c.328]

Для получения привитых сополимеров методом ионной полимеризации Хасс, Камат и Шулер [209, 210] полимеризовали различные мономеры, используя катализаторы катионного типа, такие как ВРд и ЗпСЦ. В выбранных авторами экспериментальных условиях попытки привить винилбутиловый эфир, винилэтиловый эфир, изобутилен, Л -винилпирролидон и пи-нен привели к отрицательным результатам однако при полимеризации стирола в присутствии поли- -метоксистирола был легко получен привитой сополимер. Реакция передачи цепи по [c.34]

При анализе дисперсий на содержание остаточного мономера — винилбутилового эфира необходимо учитывать, что последний в водных средах может гидролизоваться. Поэтому определение его в сополимерной дисперсии нужно проводить сразу же после получения дисперсии. В литературе приводятся методики определения остаточных мономеров в полимерных и сопо-лнмерных дисперсиях на основе винилацетата [4, 17, 18]. [c.161]

В данном разделе приведены работы по синтезу сополимеров винилхлорида с винилацетатом в среде растворителя и водной эмульсии, а также по получению сополимера винилхлорида с винилацетатом, частично омыленного, и наконец работы по полз чению сополимера винилхлорида с винилбутиловым эфиром и тройного сополимера (вннилхлорид, виннлбутило-вый эфир, метилакрилат). [c.124]

В автоклав из нержавеющей стали помещают 20 г винилбутилового эфира, раствор эмульгатора МК в виде 20%-ного раствора в воде из расчета 2% сухого эмульгатора (0,2 г) на мономеры, раствор инициатора в воде из расчета 0,4—0,5% на мономеры, 0,4 г раствора двухзамещенного натрийфосфата из расчета 3% соли на мономеры. Количество воды вносится из расчета отношения мономеров к воде 1 2 или 1 3 для сополимера I. Винилхлорид (80 г) подается в автоклав через баллон из контейнера под давлением азота. Для получения сополимера II вносят 10 г метилового эфира акриловой кислоты и 70 г винилхлорида. Затем проверяется герметичность автоклава азотом под давлением при работающей мешалке. [c.127]

Получение к-бутоксидиизобутилалюминия [114]. К 50 г (0,5 моля) винил утилового эфира прибавлено по каплям и при перемешивании 17 г (0,12 моля) диизобутилалюминийгидрида. Реакция экзотермична. При температуре 30—35° С началось выделение этилена. Температура повысилась до 65° С и затем понизилась после прибавления всего количества диизобутилалюминийгидрида. Реакционная смесь нагрета в течение 4 час. при 70—80° С. Избыток винилбутилового эфира отогнан при 20 мм. В результате получено 21 г н-бут-оксидиизобутилалюминия, т. кип. 151—152° С/3 жл . [c.366]

Получение хлормеркурацетальдегида [124]. К профильтрованному раствору 32 г (0,1 моля) уксуснокислой ртути в 150 мл воды постепенно при сильном встряхивании добавляют 10 г (0,1 моля) винилбутилового эфира. Быстро происходит присоединение со слабым разогреванием. К раствору, отфильтрованному от следов выделившейся ртути, прибавляют раствор 7,5 г (0,1 моля) хлористого калия в минимальном количестве воды. Сразу же выпадают белые кристаллы. Выход 24 г (85%). Хлормеркурацетальдегид перекристаллизован из горячей воды. Т. пл. 130—131°С. [c.146]

Полученный обычным способом полимер винилбутилового эфира в количестве 200 г обладал коэффициентом преломления при 20° 1.4589, а его вязкость для 1% раствора в бензоле состаиляла 0.7611 сантипуаза. Этот полимер разделен на две нор]Ц1и 1го 100 г, и к одной из них прибавлено 2 капли 6% спиртового раствора Г(>С].. (образец № 2). Обе порции подвергнуты нагреванию. Привожу табл. 1, суммирующую ход опыта. [c.773]

Действительно, винилэтиловый эфир (т. кип. 36,0°) практически не дает азсотропной смеси с этиловым спиртом (т. кип. 78,3°) винилалкиловые эфиры и спирты, точки кипения которых удалены не более чем на 25° друг от друга, неизменно дают минимальные азеотропные смеси. Последние были обнаружены нами при неудачной попытке очистить виниловые эфиры от примесей спирта прямой ректификацией (спирт всегда присутствует в эфире-сырце, полученном винилированием по методу Фаворского и Шостаковского [1]). Оказалось, что перегонка не дает свободных от примесей спирта виниловых эфиров. Последние могут быть получены проще всего многократной промывкой водой после отгонки от избытка спирта, сушко1г последовательно над поташом и металлическим натрием и перегонкой на эффективной колонке. Критерием чистоты винилового эфира служат 1) отсутствие реакции с металлическим натрием на холоду на протяжении нескольких недель, 2) гладко протекающий процесс полимеризации в присутствии хлорного железа и образование при этом густовязкого полимера (например, для чистого винилбутилового эфира полимер имеет средний молекулярный вес по криоскопическому методу 4500—4800 после переоса-ждения из смеси спирта с эфиром [13]). [c.44]

Нами были получены азеотропные смеси винил-н.бутилового эфира с н.бутил овым спиртом, винил-н.пропилового эфира с н.пропиловым и этиловым спиртами, винилизопропилового эфира с изопропиловым и этиловым спиртами, винилизобутилового эфира с изобутиловым спиртом и винилизоамилового эфира с изоамиловым спиртом. Почти все эти смеси имеют физические константы, близкие к константам чистых виниловых эфиров. На основании сравнения полученных нами констант с литературными данными можно предполагать, что некоторые авторы [14], ранее работавшие с виниловыми эфирами, имели дело с азеотропными смесями. Это имеет существенное значение, так как азеотропные смеси не только реагируют с металлическим натрием на холоду, но также отличаются от чистых виниловых эфиров качеством полимеров и характером полимеризации в присутствии хлорного железа [13]. При полимеризации таких азеотропных смесей наблюдается значительных индукционный период в случае азеотропной смеси винилбутилового эфира с бутиловым спиртом полимер имеет средний молекулярный вес около 2000. Возможно, что влияние спирта проявляется [c.44]

Прививка стирола на тройном сополимере, полученном из бутадиена, а-метилстирола и метил-, этил- или изопропилвини-лового эфира, достигается полимеризацией стирола в водной дисперсии указанного тройного сополимера в присутствии Попытки получить привитой сополимер ионной полимеризацией винилбутилового или винилэтилового эфира со стиролом дали отрицательный результат [442, 443]. [c.450]