Дибензантрацен

Дибензантрацен 7,80 Электронные спектры с переносом заряда [228] [c.241]

Бензопирен. . . . Дибензантрацен. . Стильбен (транс). [c.234]

I — бензол 2 — дифенил з — фенантрен —нафталин — пирен 6 — хризен 7—стильбен 8 — 1,2—5,6-дибензантрацен [c.263]

Ряд веществ, попадая систематически в организм, вызывают постоянное перерождение и разрастание некоторых тканей и образование злокачественных опухолей. Такие вещества называются канцерогенами. К ним относятся, например, асбестовая пыль, некоторые полициклические углеводороды 1,2,5,6-дибензантрацен, 3,4-бензпирен, метилхолантрен, холан-трен. Установлена канцерогенность некоторых высококипящих нефтепродуктов — гудрона, пиролизных смол, пека, сульфофре- [c.40]

Такие углеводороды представляют особый интерес, так как они являются возбудителями раковых заболеваний (канцерогенные углеводороды). Давно известно, что длительная работа с газовой или каменноугольной смолой, асфальтом, креозотовым маслом часто вызывает раковые заболевания. Предположение, что возбудителями рака являются некоторые ароматические углеводороды с конденсированными кольцами, содержащиеся, например, в ас фальте, саже, подтвердилось. Активными канцерогенами являются 1,2,5,6-дибензантрацен [c.263]

Пример. 1- I, 5,6 Дибензантрацен. Из соображений экономии и с целью ускорения и облегчения манипуляций с большим количеством лещества представляется более выгодным подвергать пиролизу смесь кеггонов, полученную по реакции Фрид ел я-Крафтса [19, 10], несмотря па то, что выход может оказаться хуже, чем при применении более чистого кетона, полученного из магнийорганического соединения [20]. [c.188]

Для сублимации веществ, имеющих очень маленькую летучесть, существенно, чтобы поверхность конденсации была расположена близко к поверхности сублимируемого вещества. Зазор, однако, должен быть достаточно велик для того, чтобы дать возможность проходить потоку неконденсирующегося пара, образующегося при разложении или подсосе, и в то же время быть достаточно малым для того, чтобы соответствовать средней длине свободного пробега молекул пара сублимируемого вещества. Для быстрой откачки боковая трубка, соединяющая прибор с эвакуирующей системой, должна иметь большой диаметр. Приборы для молекулярной перегонки (см. гл. VI) могут применяться для фракционированной сублимации смесей, компоненты которых различаются по летучести или размеру молекул или по тому и другому. Так, дно сублиматора [82 было покрыто тонким слоем сублимируемого вещества, а конденсирующая поверхность, которая охлаждалась проточной водой или смесью сухой лед— ацетон, отстояла от этого вещества всего лишь на 2—3 мм. Затем сублиматор эвакуировался до остаточного давления, меньшего 10 мм рт. ст. В этих условиях 1,2,5,6-дибензантрацен (т. пл. 260°) легко сублимируется при 140° и медленно—при 100°. Прибор этого рода был применен при изучении пиролиза высокополимеров [202]. Ряд таких макро- или микросублиматоров может быть прикреплен [191] к системе трубок, имеющей 40 мм в диаметре, которая поддерживается при 10" мм и снабжена дополнительной линией обезгаживания, поддерживаемой при 10 мм. Если сублиматоры нагревают с помощью электричества, то сублимация может протекать в течение большого периода времени, не требуя наблюдения. [c.526]

I — нафталин, II — антрацен, Ш — фенантрен, ГV — нафтацен, V — пирен, VI — трифенилен, VII — хризен, VIII — 1,2-бензантрацен, IX 3,4-бензфенантрен, X — 1,2,5,6-дибензантрацен, XI — 1,2-бензпирен (бенз[а]пирен), XII — 4,5-бензпирен [c.49]

Интерпретация спектральных данных нефтешламов показала, что в исследованных нефтепродуктах содержатся разнообразные моно- и полнароматические соединения, в основном нелинейного ряда (алкилзамещенные бензолы, нафталины, антрацены, фенантрены, флуорен, аценафтен, хризен, метилхолантрен, дибензантрацен и др.). Полученный групповой состав углеводородной части нефтешламов практически соответствовал составу средних фракций с = 180—380 °С. [c.306]

Относительную реакционность полициклических углеводородов по отношению к присоединению стирольного радикала исследовали Мага и Бонем [30] по ингибированию термической полимеризации стирола при 37° С. Они установили, что реакционность полициклических углеводородов-ингибиторов убывает в ряду 3,4-бензонирен, 20-метилхолан-трен, 1,2—5,6-дибензантрацен, 2-метилантрацен, фенантрен (хризен и пирен не ингибируют). По флуоресценции полимеров авторы установили, что углеводороды входят в полимерные цепи. [c.233]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.312 , c.383 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.387 , c.388 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.493 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.487 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.517 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.440 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.127 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.308 , c.339 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.110 ]

Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза (1938) -- [ c.119 , c.268 , c.271 , c.272 , c.282 , c.294 , c.295 , c.296 , c.306 , c.328 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.378 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.508 ]

Методы элементоорганической химии Кн 2 (1971) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.571 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология