Окись оксипиридина

Окись 4-оксипиридина J 1 20%-ная H l, нагревание — 828 [c.301]

ОКСИПИРИДИНЫ. Наибольшее значение имеют моио-оксипиридины (ф-ла I). Для 2-0. 106-107°С, кпп 280-281° С для 3-0. л 124,5—126 °С для 4-0. пл 150-15ГС, КПП ок. 350° С. Хорошо раств. в сп. и воде, ограниченно—в эф., бензоле, лигроине. [c.402]

Пиридилацетат впервые был получен Чичибабиным и Соковым действием хлористого ацетила на безводную натриевую соль 2-оксипиридина [1]. Было также найдено, что это соединение может быть получено действием кипящего уксусного ангидрида на N-окись пиридипа [2]. В литературе отсутствуют описания деталей этого синтеза. Так, в реферате упомянутой японской работы [2] приведены слишком краткие данные, не только недостаточные для воспроизведения синтеза, но и ошибочные (вероятно, ошибки рес ерента). В частности, 2-пири-дилацетату приписывается т. пл. 104° и т. кип- 150—160° при [c.65]

Замена галогена на окси- и меркаптогруппу. Галоген в 2- и 4-иоложг-НИИ легко подвергается гидролизу, причем легкость такого гидролиза в большой степени Зависит от наличия в молекуле других заместителей. 2-Хлор-пиридин при нагревании с едким кали до 175° дает 2-оксипиридин с выходом, близким к количественному [60]. С другой стороны, 2-хлор-5-нитропиридин в тех же условиях легко гидролизуется уже при 100°, тогда как 2-бром-6-ок-сипиридин очень устойчив к гидролизу. Вибо [261, изучавший гидролиз [c.403]

На основании спектрофотометрических данных считают, что N-окись 2-оксипиридина при равновесии в растворе существует, главным образом, в виде 1-оксипиридона-2 i37J. [c.107]

Легко образующиеся из углеводов фурфурол и 5-оксиметилфурфурол при обработке солями аммония или гидразина в автоклаве (150—160° С) также превращаются в производные пиридина 3-ок-сипиридин ( XV) 1247] и 2-ок.симетил-5-оксипиридин XVI) [248] [c.109]

Сильногигроскопические реактивы. Поглощение влаги из воздуха такими реактивами заметно сказывается на их внешнем виде они сильно увлажняются и, увеличиваясь в объеме, заметно набухают. К этой группе относятся окись алюминия безводная, алюминий хлористый, галлий трехбромистый, кальций марганцовокислый, кальций пиросернокислый, литий роданистый и другие неорганические реактивы. Из органических реактивов следует указать аллилтиомочевину, диметиламин гидрохлорид, никотин, оксипиридин, пиперазин гексагидрат, пиридин гидрохлорид, те-трабутиламмоний бромистый, циклогексанол, аммоний и цезий пропионовокислые, калий и цезий муравьинокислые, рубидий уксуснокислый и др. [c.71]

Пиромеконовая кислота Изовалерьяновая кислота N-Окись 4-оксипиридина [c.320]

Пиридилацетат впервые был получен Чичибабиным а Соковым действием хлористого ацетила на безводную натриевую соль 2-оксипиридина [1]. Было также найдено, что это соединение может быть получено действием кипящего уксусного ангидрида на -окись пиридина [2]. В литературе отсутствуют описания деталей этого синтеза. Так, в реферате упомянутой японской работы [2] приведены слишком краткие данные, не только недостаточные для воспроизведения синтеза, но и ошибочные (вероятно, ошибки референта). В частности, 2-пири-дилацетату приписывается т. пл. 104° и т. кип- 150—160° при 0,09 мм. На самом деле 2-пиридилацетат является жидкостью с температурой кипения 110—112° при 0 мм (см., напримео, [1]). [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология