Три бутилперокси бор

Диметил-2,4-ди(/и/)ет-бутилперокси)гексан 25 - 1.85 [c.134]

В разд. 2.1.2.4 показано, что ди-/яре/я-бутилпероксид имеет скошенную устойчивую конформацию, характеризующуюся величиной торсионного угла ф= 164°, и низкий транс-барьер. Поэтому при комнатной температуре большая часть молекул находится в транс- или близкой к ней конформации, и, следовательно, пероксиду следует приписать группу симметрии j ,. Важной особенностью колебательных спектров молекул, обладающих этой симметрией, является выполнение принципа альтернативного запрета. Лишь немногие колебания в ди-тре/и-бутилперокси-де проявляются как в ИК-, так и в КР-спектрах (табл. 2.47), что является следствием небольшого искажения симметрии j ,. [c.149]

Ди(/ирет-бутилперокси)-фталат Раствор (50%) во фталате 105 123 159,0 [c.360]

По мере снижения температуры реакции прогрессивно усиливается начальное воздействие на третичный водородный атом изобутана. Это доказывается снижением выхода ацетальдегида с одновременным увеличением выходов ацетона и трет-бутилового спирта. Ацетон образуется в результате разложения /ирт-бутилперокси- или т/>ет-бутокси-радикалов [c.207]

ДИ(треш-БУТИЛПЕРОКСИ)-3,3,5-ТРИМЕТИЛЦИК- [c.163]

ДИМЕТИЛ-2,5-ДИ(трет-БУТИЛПЕРОКСИ)ГЕК-СИН-3 (СНз)гС—СэС—С(СНз)г [c.170]

Для вулканизации предлагаются и другие перекиси перекись дибензоила [84, 93, 94] 2,5-диметил-2,5-бис(бензоилперокси)гексап [84] трете-бутилперацетат [84] бутиловый эфир 4,4-бис(т/)ет-бу-тилперокси)валериановой кислоты [84] . трет--бутилпербензоат [84, 931 2,5-диметил-2,5-бис(тре п.-бутилперокси)гексан [84] 2,5-диме- [c.314]

Влияние электронных эффектов заместителей на1 скорость термического распада алкилпероксидов, как правило, мало. Так, при распаде третичных пероксидов для электроноакцепторных групп в уравнении Тафта р = -0.13 (150 °С, хлорбензол) [19], тогда как для ш/7е/я-бутилперокси- [c.231]

Термолиз 2,2-бис(/и/ б/и-бутилперокси)алканов [227-230] происходит с разрывом О—Н-связей раздельно, не по концертному механизму, что подтверждает при отсутствии индуцированного (в кумоле) разложения близость величин активационных параметров при 90—120°С 2,2-6нс(трет-бутилперокси)пропана (АН = 145.6 кДж/моль и = 47.3 Дж/моль К) и ди-т е/и-бутилпероксида (АН = 153.6 кДж/моль и AS = 48.1 Дж/моль К). Образующиеся продукты соответствуют следующей схеме распада [c.283]

Был предложен метод введения / -ВиОО-группы в органические молекулы путем термолиза 2,2-бис(/и/)е/и-бутилперокси)пропана [230]. Метод основан на том, что при распаде диперкеталей образуются одновременно /-ВиО -радикал, отрывающий от субстрата подвижный Н-атом, и Г-ВиОО -радикал, рекомбинирующий с 8о1 -радикалом [c.283]

Термолиз 1,1-бис(/и/)еш-бутилперокси)циклоалканов [21,232-234] в растворе с гомолитическим разрывом одной О-О-связи протекает [c.283]

По-видимому, в большей мере соответствует экспериментально полученным выходам тярета-бутилового спирта и воды взаимодействие двух трет-бутилперокси-радикалов с образованием двух трет-бутокси-радикалов и молекулы кислорода [c.207]

ДИ(шрет-БУТИЛПЕРОКСИ) ЦИКЛОГЕКСАН, жидк. 52—54 °С/0,15 мм рт. ст. в углеводородном раствори- [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология