Перекись дибензоила

Бензоила перекись (дибензоила перекись) [c.326]

Перекись диацетила способна сильно взрывать, особенно при незначительном растирании. Перекись дибензоила выдерживает значительное нагревание, плавясь почти без разложения (103°). [c.67]

При полимеризации в массе (стр. 44о) и в растворе (стр. 444) в качестве катализаторов при.меняют главным образом органические перекиси, например перекись дибензоила, лауроила, циклогексанона, гидроперекись третичного бутила, изопропилбензола (кумола). Восстановителями являются альдегиды и диоксиацетон, металлические соли, например нафтенаты свинца и железа. [c.437]

Если перекись дибензоила реагировала с бензолом в присутствии хлористого алюминия при 0°, то почти количественно образовались фениловый эфир бензойной кислоты и бензойная кислота [c.507]

Бензоил хлористый (хлоран гидрид бензойной кислоты) Бензоила перекись (дибензоила перекись) [c.28]

Для вулканизации предлагаются и другие перекиси перекись дибензоила [84, 93, 94] 2,5-диметил-2,5-бис(бензоилперокси)гексап [84] трете-бутилперацетат [84] бутиловый эфир 4,4-бис(т/)ет-бу-тилперокси)валериановой кислоты [84] . трет--бутилпербензоат [84, 931 2,5-диметил-2,5-бис(тре п.-бутилперокси)гексан [84] 2,5-диме- [c.314]

Получение гидроперекиси бензоила эфирный раствор перекии дибензоила [перекристаллизованной из спирга или смеси зфира и хлоро( юрма (1 1)] смешивают с вычисленным количествок этилата натрия. Выделяется натриевая соль гидроперекиси, а в растворе остается этиловый эфир бензойной кислоты. Эфир встряхивают с достаточным для растворения количеством воды. Раствор несколько раз встряхивают с чистым зфиром, подкисляют и обрабатывают хлорофор.мом. Раствор хлороформа сушат сернокислым натрием, хлоро< )орм отгоняют в вакууме в токе двуокиси углерода. Кристаллизующийся остаток содержит небольшое количество бензойной кислоты. [c.52]

Диарилперекиси нельзя применять в смесях, содержащих сажу, так как последняя нарушает правильное течение вулканизации. Светлые смеси очень склонны к скорчингу. При использовании перекиси дибензоила, а также бис-ге-хлорбензоилнерекиси в смесях остаются продукты разложения, которые сильно понижают термостойкость силоксановых каучуков в замкнутых системах кроме того, может ухудшиться остаточное сжатие смесей, содержащих диатомит в качестве наполнителя. В связи с этим перекись дибензоила и бис-п-хлорбензоилперекись в настоящее время почти утратили свое значение. [c.264]

Абсолютно чистый акрилонитрил является устойчивым соединением. Он пе изменяется даже при длительном нагревании до температуры 150—160° [2364, 2365] и не окисляется кислородом воздуха [2364]. С этим свойством связано то обстоятельство, что присутствие воздуха продлевает индукционный период полимеризации, инициированной перекисью [2552]. Не совсем чистый мономер полимеризуется уже в процессе храпения [2285, 2365], а еще быстрее при нагревании [2558]. Быстрая полимеризация происходит либо под влиянием ультрафиолетового света [2559, 2560], особенно в присутствии а-диоксо-соедипений, например диацетила [2560], либо под влиянием соединений, которые разлагаются на радикалы по неполярному механизму. Из таких соединений в качестве инициаторов полимеризации были использованы полиалкилированные дифенилэтаны [2555], неорганические и органические нерекиси [2364, 2365, 2423, 2556, 2561—2563], К-нитрозоацетанилид и его производные [2551], азоизобутиронитрил 12553], фтороборат и-бромбензол-диазония [2557] и диазоаминобензол [2364]. Лучше всего изучена нолимеризация, вызываемая перекисью дибензоила. Если эту реакцию проводят без разбавителя, то ее скорость зависит главным образом от количества катализатора и от температуры. С ростом температуры скорость полимеризации возрастает. При концентрации перекиси дибензоила 1% и температуре 30° полимеризация почти не протекает при температуре 100° реакция заканчивается за 20 мин. [2365]. Индукционный период весьма мал, однако интенсивность полимеризации резко падает по мере расхода инициатора [2364]. При полимеризации больших количеств остается до 40% ненрореагпровав-шего мономера [2365]. При концентрации свыше 1% перекись дибензоила вызывает необычайно бурную полимеризацию, часто оканчивающуюся взрывом [2364, 2365]. В процессе полимеризации, инициированной пере- [c.510]

Перекись бензоила (перекись дибензоила дибензоилпероксид) (СвН СОО) бц. ромб, крист, /пл=10в—8 (разл. со вспышкой) о. м. р. в, р. (в 100 г) эт. 1,2, ац. 18,5, хлф. 26,8, этац. 14,4, бзл. 18,6, эф. 8,6 разл. медл. в щ. [c.173]

Рецепт. Сополимер 100, перекись дибензоила 2,. мaлeинoвыii ангидрид 7. Вулканизация при 160°С 45 мин. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология