Ацетальдегид выход

Расход бурого угля, содержащего 70% С 216,5/0,7 = 310 кг. Пример 7. Рассчитать расходный коэффициент природного газа, содержащего 97% (об.) метана, в производстве уксусной кислоты (на 1 т) из ацетальдегида. Выход ацетилена из метана составляет 15% от теоретически возможного, ацетальдегида из ацетилена — 60%, а уксусной кислоты из ацетальдегида — 90% (масс.). [c.11]

Б ) Вычислите массу карбида кальция, содержащего 20% примесей, необходимую для двухстадийного синтеза ацетальдегида (выход продукта на каждом этапе равен 80%). Требуется получить 20 кг 20% раствора альдегида. [c.280]

Ацетилен объемом 280 мл (нормальные условия) был использован для получения ацетальдегида, выход которого составил 80%. Какая масса металла может быть получена при добавлении всего полученного альдегида, к избытку аммиачного раствора оксида серебра Ответ 2,16 г. [c.230]

Задача 4. Из 28 л ацетилена (объем измерен при нормальных условиях) получили ацетальдегид. Выход альдегида составил 90%. Ацр-тальдегид со 100%-ным выходом окислили в кислоту, которая вступила в реакцию этерификации с избытком этанола. Какая масса этилацетата получена, если его выход равен 82% [c.340]

Окисление пзобутана можно рассматривать как типичную реакцию, характеризующую поведение углеводородов с разветвленной цепью, в том отношении, что одним из важнейших продуктов его, является кетон — в данном случае ацетон. В качестве других основных продуктов окисления образуются метанол, формальдегид и ацетальдегид. Выходы продуктов, типичные для промышленного процесса, осуществляемого при избыточном давлении [c.206]

Реакция протекает успешно, если заменить бензальдегид ацетальдегидом (выход 46%) [46, 163, 164] с формальдегидом, как сообщалось, реакция не идет [143]. [c.511]

Дифторамино)этанол получают конденсацией дифторамина с ацетальдегидом (выход 82%) [201, 202]. [c.114]

При прохождении через раствор катализатора гидратируется около 30% всего количества ацетилена. Остальной ацетилен вместе с парами воды и ацетальдегида выходит из гидрататора, унося с собой некоторое количество ртути, улавливаемой в ловушке 5. [c.218]

Г идратация ацетилена в ацетальдегид выход ацетальдегида 4—5% от теоретического количества [c.120]

Гидратация этилового спирта или ацетальдегида в ацетон температура 420° 90 частей воды и 10 частей этилового спирта или ацетальдегида выход 90% теоретического 200 частей активного угля пропитывают 50 частями окиси цинка, растворенной в разбавленной уксусной кислоте 715 [c.123]

Окисление этилового спирта в ацетальдегид выход 90—93% [c.201]

Конденсация ацетилена с водой в ацетальдегид, выход 65% [c.428]

Основными продуктами окисления в газовой фазе становятся окись углерода и ацетальдегид, выход которых составляет 70—80%, считая на прореагировавший этиловый спирт. [c.402]

Плотность тока а см Анодный потенциал Выход ацетальдегида % Выход уксусной кислоты [c.360]

При прохождении через жидкость гидратируется в ацетальдегид только около 30°/о всего количества ацетилена. Остальной ацетилен вместе с парами воды и ацетальдегида выходит из гидрататора, унося с собой некоторое количество ртути, улавливаемой в ловушке 5. Далее паро-газовая смесь проходит через холодильник 6, где пары воды конденсируются. Конденсат, содержащий растворенный ацетальдегид, стекает в сборник 7. Охлажденная паро-газовая смесь поступает в скруббер 8, который орошается водой, поглощающей несконденсировавшиеся пары ацетальдегида. Раствор ацетальдегида из скруббера также поступает в сборник 7. Из верхней части скруббера выходит отмытый от ацетальдегида газ, содержащий в основном ацетилен, который снова поступает в смеситель 1. В циркулирующем ацетилене постепенно накапливаются инертные газы и, что особенно опасно, кислород. Поэтому периодически производят продувку аппаратуры, а циркуляционный газ выпускают в атмосферу. [c.195]

Эти реакции положены в основу промышленного производства акрилонитрила из ацетальдегида. Выход акрилонитрила составляет до 90—92%, считая на вступившие в реакцию ацетальдегид и синильную кислоту . При омылении лактонитрила получается молочная кислота [c.39]

Кроме янтарной кислоты и углекислоты, образуются уксусная кислота и ацетальдегид. Выход сырой янтарной кислоты (содержание основного вещества 89-90 ) достигает 51,2% теоретического. [c.63]

Степень превращения в течение одного реакционного периода в среднем для формальдегида составляет 50—52%, а для ацетальдегида 44—46%. При эквимолекулярных количествах формальдегида и ацетальдегида выход в единицу времени на единицу объема достигает 3,5моль/(ч-л катализатора). Выход от теоретического достигает 72—75% в расчете на формальдегид и 72—82% в расчете на ацетальдегид. [c.93]

Отношение Этилацетат Исходный ацетальдегид Степень превращения ацетальдегида, % Выход уксусного ангидрида, считая на прореагировавший ацетальдегид (остальное СН1СООН), % [c.335]

Т р иэти л си л и л)фе н и л мети л ка рбино л получают по методике, предложенной для синтеза 4-(триметилсилил)фенилметилкарбинола (см. стр. 125) из 4-бромфенилтриэтилсилана, магния и ацетальдегида. Выход вещества с т. кип. 136—137,5° (3 мм), df 0,9624, по 1,5195 равен 57,6% от теорет. [367]. [c.126]

Использование гомологов формальдегида (в отсутствие последнего) приводит к образованию 2,6-днзамещенных производных 1,3-диоксана. В традиционных условиях в реакцию удается вовлекать ацетальдегид, бензальдегид и фурфурол. В случае алифатических гомологов формальдегида, за исключением ацетальдегида, выход 2,6-диалкил-1,3-диоксанов резко снижается, что ограничивает их доступность Это способствовало поиску новых условий проведения реамщи Принса с участием гомологов формальдегида. [c.45]

Ti li—А1(С2Н5)з (0,667 0,5, вес.) в присутствии ацетальдегида (2% от веса мономера), в к-гептане, 70° С, 21 ч. Выход 63,4%. В отсутствие ацетальдегида выход 1,2% [513] [c.360]

Теоретическую сторону парофазной гидратации ацетилена в присутствии фосфорнокислотных и фосфатных катализаторов изучал Темкин с сотрудниками [60, 61]. Они установили, что скорость реакции пропорциональна парциальному давлению ацетилена и (в случае фосфатных катализаторов) не зависит от величин парциального давления водяного пара и ацетальдегида. Выход побочных продуктов, главным образом полимеров ацетилена, увеличивается с повышением отношения парциального давления ацетилена к парциальному давлению водяного пара. В работах рассмотрены вопросы о механизме реакции, в котором лимитирующую роль по отношению к скорости играет образование карбониевых ионов. [c.271]

Получение триметилацетальдегида [111]. Реактив Гриньяра (из 550 мл хлористого третичного бутила и 120 г магния в 1750 мл эфира), профильтрованный в атмосфере азота и содержащий, по данным титрования, 3,1 моля i- 4HgMg I, добавлен при температуре —40° С и при перемешивании к 600 мл метилформиата. Продукт реакции гидролизован льдом и серной кислотой, эфирный раствор высушен поташом (добавлено 2 г гидрохинона в качестве антиоксиданта). Эфир удален отгонкой через колонку с насадкой 17 X 650 мм, остаток фракционирован через такую же колонку размером 13 X 390 мм. Триметилацет-альдегид с т. кип. 67—74 С, Лд 1,3795—1,3791 (выход 250 г) достаточно чист для дальнейшего применения. Фракция с т. кип. 71—74 С/730 жж, Ид 1,3791 —чистый триметил-ацетальдегид выход 187 г (35%, считая на реактив Гриньяра). [c.198]

Боннер [55, 56] показал, что объяснение, выдвинутое первоначально Гауптманом, является правильным. При кипячении спиртового раствора 3-тионафтола в токе воздуха в присутствии никеля Ренея был получен нафталин (с количественным выходом) и ацетальдегид (выход 11% от количества, которое должно бы было образоваться по реакции Ь). В глухом опыте без 3-тионафтола ацетальдегид был получен в виде 2, 4-динитрофенилгидразона с тем же выходом. Более того, при проведении реакции в кипящем бензоле, когда реакция Ь не могла иметь места, нафталин снова был получен с количественным выходом. Чтобы еще раз подтвердить свои заключения, Боннер кипятил с обратным холодильником спиртовой раствор тионафтола в присутствии никеля Ренея, из которого нагреванием в вакууме при 200° были удалены газы. И в этих условиях был получен тот же выход ацетальдегида (11%), что и в глухом опыте при этом вместо нафталина образовывался р, р -динафтилдисульфид, что, по-видимому, объясняется недостатком адсорбированного на никеле водорода. При проведении той же реакции (между тиолом и никелем, из которого удалены газы) в бензоле опять был получен дисульфид. [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология