Метилциклогексан, окись

Метилциклогексан Метилэтилкетон Нитропропан Нитроэтан Окись углерода н-Октан -Пентан [c.80]

Кислота Каро Ок Метилциклогексан, надуксусная кислота Серная кислота, О2 исление различи Адипиновая кислота, Н2О Мо + в фосфатном буфере влияние ионов Мо + (а также Со +) на скорость реакции в 10 раз больше, чем ионов Со +, N1 +, Кц2+, 1 3+ у5+ д 6+ [790] ыми окислителями Молибдат аммония 85—90° С [794] [c.645]

Было также найдено, что многие металлы и их окислы промотируют этот катализатор, причем наиболее активным промотором следует считать окись церия в присутствии окиси калия. Наилучшим оказался промотированный катализатор, приготовленный на у-окиси алюминия и содержащий следующие оптимальные количества элементов (в весовых процентах) 0.67% церия, 1.11% калия и 10.6% хрома. Как показало определение кокса на катализаторе, промотирующее действие добавок сводится к уменьшению коксообразования. Так, на катализаторе без промотора метилциклогексан дал за 25 час. работы 1.9%, угля (или 0.28% от пропущенного метилциклогексана), а в случае катализатора, промотированного окислами церия и калия, 1.1% (или 0.17% от пропущенного углеводоро- [c.50]

Родий, нанесенный на окись алюминия, характеризуется значительной способностью изомеризовать метилциклогексан с сжатием цикла в 1,2- и 1,3-диметилциклопентаны. Найдено, что эта реакция при прочих одинаковых условиях углубляется с повышением давления. [c.900]

Этот катализатор обладает высокой крекирующей активностью [4] при 360° метилциклогексан превращается в продукт, содержащий 40% бензола. Для получения толуола-а-С без миграции метильной группы применяют катализатор окись хрома на окиси алюминия (см. синтез толуола-1- ) при 500°. [c.253]

Состав обнаруженных таким образом продуктов был проанализирован методами газожидкостной хроматографии и спектроскопии А. В. Иогансеном и сотр. [5]. Были идентифицированы следующие примеси циклопентанол, пентанол-1, циклопентанон, бутанол-1, 2-иЗ-гексаноны, к-булилциклогексан, валериановый альдегид, этилциклогексан, а также н-октан и метилциклогексан. н-Ок- [c.70]

Метилциклогексан Толуол [олефины, нафтены] Окись молибдена на АЬОд, частично восстановленная в токе На при 500° С. Выход 85% [566] МоОа—А1аОз 450—550° С. Выход непредельных углеводородов 46—81%, состав продуктов ароматических углеводородов — 43— 100%, нафтенов — 56—0%, олефинов — 0,1—0,8% [470] -МоОз на шпинели состава Ь1аО 5А1аОз [567] Фосфомолибдаты N1, Со, Ре, Си, Zn [568] [c.628]

Этилциклогексан. Чапетта [40] изучал также изомеризацию этилциклогексана в присутствии катализатора 5% никеля — окись кремния — окись алюминия. Условия реакции и полученные результаты приведены в табл. 29, а на рис. 51 показано изменение степени превращения в зависимости от температуры реакции. Данные исследований показывают, что этилциклогексан цри той же темнературе реакции более активен, чем циклогексан и метилциклогексан. [c.538]

Клеи-цементы пз полихлоропрена имеют достаточно хорошую адгезию ко многим пористым материалам, например обычной тканп или коже, но при старении выделяют небольшие количества хлористого водорода. Для нейтрализации НС1 к ним часто добавляют окись магния или окись цинка. Для увеличения адгезии прибавляют маслорастворимые модифицированные фенольные смолы. В качестве растворителя наирита обычно используют толуол, но он может быть смешан с метилацетатом, этилацетатом, циклогек-саном и метилциклогексаном. [c.239]

Анализ литературных материалов показывает, что при окислительном Дегидрировании углеводородов различного строения выход целевых продуктов обычно сравнительно невелик и лищь в редких случаях приближается к теоретическому. Чаще значительная доля сырья расходуется в сопутствующих реакциях окисления и изомеризации, а нередко и в таких побочных процессах,-как деалкилирование, крекинг, циклизация, гидрирование, алкилирование и др. Выще уже отмечался сложный состав продуктов окислительного дегидрирования н-бутиленов. При дегидрировании этилбензола в присутствии воздуха в адиабатическом реакторе (температура газов на входе ж500°С, на выходе 625 °С) на промотированном щелочами окисном железном катализаторе наряду со стиролом (выход 43%) и непрореагйровав-шим этилбензолом (выход 16%) в продуктах реакции обнаружены бензол (3%), толуол (0,4%), метилциклогексан (0,03 /о), диэтилбензол (0,14%), этилен (0,9%), метан (0,5%), водород (0,5%), окись углерода (0,03%) и двуокись углерода 13,1%) [54]. [c.67]

Окись мезитила Диаллилсульфид Циклогексан. Гексанон-2. . Бутилацетат. Изоамилформиат Гексан. . . Диизопропилсульфид Дипропилсульфид о-Хлортолуол. . Толуол. . . . . Анизол, . . . Метилциклогексан Пропилизобутират Гептан. .... ж-Ксвлол. . о-Ксилол, , , п-Ксвяол. , , Этялб гаол. . . [c.387]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология