Октилы Октилбромид

Карбонильные соединения, карбоновые кислоты, их хлорангидриды и эфиры восстанавливаются этой системой до спиртов исключение составляет бензофенон. Нитрилы образуют первичные амины. При восстановлении алифатических и ароматических нитросоединений основными продуктами реакции являются также первичные амины. В случае ароматических нитросоединений образуются в качестве побочных продуктов восстановления азосоединения. Из амидов кислот были получены амины [3012]. Чисто алифатические галогенпроизводные (например, октилбромид и октил-иодид) не взаимодействуют с этой восстановительной системой, а с бензилгалогенидами реакция проходит со средними выходами (табл. 50). [c.355]

Октилбромид при 100 °С дает 16% октенов и 84% инвертированного 2-октил-нитрата, потерявшего 87% оптической чистоты. Эти показатели не зависят от концентрации нитрата серебра в присутствии или в отсутствие нитрата тетраэтиламмония. [c.398]

ДИОКТИЛОВЫЙ ЭФИР (октиловый эфир) (СвНи)20, tna —7°С, imn 291,7°С d° 0,820, 1,4329 не раств. в воде, раств. в СП., эф. Получ. дегидратацией 1-октанола. Компонент антистатиков, смазка прп формовании изделий из пластмасс, текстильно-вспомогат. п-во. ДИОКТИЛСУЛЬФИД ( aHi,)2S, i л 0,5 С, 180°С/10мм рт. ст. d 0,8419, 1,4606 раств. в бензоле. Получ. взаимод. октена-1 с H2S и присут. 2,2-азо-бг с-изо-бутиропитрила р-ция ЫагЗ с и-октилбромидом в сп. или с октиловым эф. я-толуолсульфокислоты в воде. ДИОКТИЛФТАЛАТ С0Ш(СООСаН,7)2, л -40 С, 340°С d 0,978, 1,4820, ц 40 мПа-с (20°С). [c.178]

ОКТИЛБРОМИД (1-бромоктан) СНз(СН,)бСНаВг, I,, —55 °С, i,< 202--203 °С d 1,1160, и 1,4503 не раств. в воде, смешивается с эф., сп. Получ. взаимод. первичного к-октанола с Вгз в присут. серы присоед. НВг к окте-ву-1. Алкилирующий агент. [c.406]

Например, из октилбромида при элиминировании действием дициклогексилэтиламина получают 99% октена-1. Замещение (кватернизация амина) практически не наблюдается. Названные амидины позволяют осуществлять реакции элимннирова- [c.315]

Перхлорат тетраэтиламмония, однако, почти не действует па 2-октилбромид при тех температурах, когда происходит реакция с перхлоратом серебра, в которой первоначально образуются 2-октилперхлорат и октены. Реакция с серебряной солью имеет простую кинетику только при очень низкой концентрации соли, при этом порядок как по субстрату, так и но соли равен 1,0 (а не 1,5). Добавление перхлората тетраэтиламмония лишь немного увеличивает скорость. Очевидно, что не входящие в ионные нары перхлорат-ионы обладают недостаточной нуклеофильностью и не могут содействовать ионизации субстрата. Было предположено, что эту функцию выполняют моле-1 улы ацетонитрила, поэтому механизм реакции можно обозначить символом Hз N-SNl-Ag Ю4. [c.399]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология