Октилбромид

Наряду с четвертичными ониевыми солями в качестве катализаторов используются и краун-эфиры [43—45, 48]. В табл. 3.4 представлены данные об эффективности различных катализаторов при реакции 5-молярного избытка водного насыщенного раствора иодида щелочного металла с н-октилбромидом в присутствии 0,05 мол. экв. соответствующего катализатора. [c.110]

Таблица 3.4. Эффективность различных катализаторов в реакции К( Na) 1 - -н-октилбромид 5-молярный избыток водного насыщенного раствора соли щелочного металла, 0,05 мол. экв. катализатора

Влияние основности алкилируемого субстрата хорошо видно на примере реакций алкилирования н-октилбромидом бензола, толуола и мезитилена. Содержание в образующихся смесях изомеров продуктов нормального строения составляет 10—30% для бензола, 68% для толуола и 88% для мезитилена. Таким образом, несмотря на неблагоприятные пространственные факторы (экранирование незамещенных положений метиль-ными группами), мезитилен, в котором имеется согласованное влияние трех электронодонорных метильных групп, оказывается гораздо более реакционноспособным субстратом и реагирует с н-октилбромидом со скоростью, исключающей предварительную изомеризацию карбокатиона. [c.382]

Анион Р не сольватирован и действует как активный нуклеофил. В присутствии краун-э( )иров можно осуществить реакции, которые в его отсутствие не идут, например реакцию октилбромида с фторидом калия в бензоле [c.97]

Производство октилбромидов олова состоит из трех основных стадий синтеза октилбромидов олова и фильтрования реакционной [c.308]

Рис. 112. Схема производства октилбромидов олова

I. Наиболее хорошо известным примером типа II являются спирты, однако для объяснения этого факта не обязательно привлекать предположение о перестройке Н-связей. Например, асферические молекулы могут иметь распределение времен релаксации и давать кривые типа I. Это справедливо, например, для н-октилбромида [1906, стр. 58, 104]. [c.33]

Были определгчы выходы и время реакции замещения брома на иод в н-октилбромиде при использовании в качестве катализаторов различных краун-эфиров и трибутил-н-гексадециламмо-нийбромида (см. табл. 3.4). Лучше ониевой соли оказались только некоторые криптанды, имеющие боковую цепь. [c.70]

Сульфиды получают кипячением смеси тиофенолов и галоидных алкилов со спиртовым раствором щелочи. Этим методом из тиоксиленолов и н-октилбромида получают октилксилилсульфиды [2]. Сульфиды и их полимеры синтезируют из меркаптанов или меркаптидов щелочных металлов и галоидных алкилов в растворе азотистых оснований в присутствии источника ионов меди [3]. Дисульфиды со значительным выходом образуются при окислении меркаптанов элементарной серой в растворителе. Процесс протекает непрерывно в противоточной колонне при нормальном давлении и температуре, не превышающей температуру кипения синтезируемых дисульфидов [4]. Приведенные примеры далеко не исчерпывают методы синтеза соединений двухвалентной серы. Ведутся интенсивные исследования в области использования нефтяных сернистых соединений. Результаты позволяют рассчитывать на получение больших количеств [c.51]

Эысшие гомологи ацетилена можно также получить, применяя ацетилид лития, который не только более реакционноспособен, но и лучше растворим в жидком аммиаке или в диоксане [5]. Этим, путем из н-октилбромида, ацетилида лития и амида лития в жидком. аммиаке получили октадецин-9 с выходом 60 % и децин-1 с выходом, 41% [c.188]

МфМаиие. Вот типичные результаты, получаемые в присутствии ифитка аммиака при взаимодействий 1 ч. октилбромида с двойным о шом жидкого аммиака в бомбе при 25 °С в течение 1 дня получают 45% первичного и 43% вторичного амина взаимодействие 1 ч. хлористого бензила с 8 ч. аммиака дает 53% пёрвичного и 39% вз р чного амина [21. Однако при других соотношениях получаюг более высокие выходы первичного амина (пример б.З). [c.505]

ДИОКТИЛОВЫЙ ЭФИР (октиловый эфир) (СвНи)20, tna —7°С, imn 291,7°С d° 0,820, 1,4329 не раств. в воде, раств. в СП., эф. Получ. дегидратацией 1-октанола. Компонент антистатиков, смазка прп формовании изделий из пластмасс, текстильно-вспомогат. п-во. ДИОКТИЛСУЛЬФИД ( aHi,)2S, i л 0,5 С, 180°С/10мм рт. ст. d 0,8419, 1,4606 раств. в бензоле. Получ. взаимод. октена-1 с H2S и присут. 2,2-азо-бг с-изо-бутиропитрила р-ция ЫагЗ с и-октилбромидом в сп. или с октиловым эф. я-толуолсульфокислоты в воде. ДИОКТИЛФТАЛАТ С0Ш(СООСаН,7)2, л -40 С, 340°С d 0,978, 1,4820, ц 40 мПа-с (20°С). [c.178]

ОКТИЛБРОМИД (1-бромоктан) СНз(СН,)бСНаВг, I,, —55 °С, i,< 202--203 °С d 1,1160, и 1,4503 не раств. в воде, смешивается с эф., сп. Получ. взаимод. первичного к-октанола с Вгз в присут. серы присоед. НВг к окте-ву-1. Алкилирующий агент. [c.406]

С высоким выходом получен целевой продукт при алкилировании в водной среде с добавкой эмульгатора [12—14], 2,4-Дигидр- i оксибензофенон и октилбромид кипятят с водным раствором КаОН и добавкой додецилсульфоната натрия в течение 8 ч. Отгоняют с водой не вступипший в реакцию октилбромид и перекристаллизо- = выпают органический остаток пыход продукта 85% от теоретиие- -ского. [c.302]

Смесь октилбромидов олова представляет собой жидкость от желтого до коричневого цвета, в которой содержится 70—80%. диоктилоловодибромида, 15—25% октилоловотрибромида и 5—10% триоктилоловобромида. Содержание олова в смеси 22,5—23,5% плотность 4 = 1,360—1,390 т. заст. от О до —6 °С. [c.309]

Сэм и Симмонс [80] показали, что замещение галогена в бутилброзила-те может быть достигнуто за счет применения комплексов КВг или К1 с дициклогексил-18-краун-б в ацетоне при 25°С. Они также обнаружили, что нуклеофильность таких комплексов значительно превосходит нуклеофильность Bu N X . Ландини с сотр. [ 41] провел замещение галогена в октилбромиде (схема (4.48)] посредством межфазного катализа (в системе жидкость - жидкость) с использованием каталитических количеств (0,01 моль/моль М1) краун-эфира. Результаты приведены в табл. 4.6. [c.224]

Какиучи и сотр. [55] получили привитый краун-эфир по реакции между хлорметилированным полистиролом (4,6 ммоля хлора на 1 г полимера) и алкоголятом натрия, полученным из 142 по реакциям (2.38) и (2.40). Исследовано действие полученного краун-эфира на реакцию -октилбромида с К1 пр трехфазном катализе. При отношении [катализатор 1 /[Вг] = 0,081 выход -октилиодида составлял 80% (1ч) и более 95% (2ч [c.331]

Октилбромид, диоктиламин Триоктиламин Си-порошок в нитробензоле, 120—140° С, 24 Выход 45% [146] [c.892]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология