ДибенЗо краун производные

СН -групп. Наибольшее применение нашли [18]-краун-[6] и его производные, например, дибензо-[18]-краун-[6] [c.449]

Стемпневская И. A, Ташмухамедова A К Синтез производных дибензо-18-краун-б- с хлорметильными группами в боковой цепи// Химия природ соединений - 1982 — № 5 — С 665-666 [c.238]

В работе, посвященной выделению ионов металлов из раствора, Паннел и сотр. Г 2511 описали синтез моно- и бисхромтрикарбонильных производных дибензо-18-краун-б. Авторы попытались провести выделение ионов щелочных металлов в органических растворителях. Результаты показывают, что эти производные имеют меньщую способность к извлечению ионов, чем исходный кра-ун-эфир, что, по-видимому, является следствием уменьшения электрофильнос-ти кислородных атомов в кольце под воздействием заместителя Сг(СО)з. Избирательность выделения была больще для катиона N3 , чем для К (соотно-щение, обратное по сравнению с дибензо-18-краун-б). [c.264]

Смид и сотр. [6, 7] синтезировали винильные производные бензо-15-кра-ун-5 (203), дибензо-15-краун-5 и дибензо-18-краун-б (204) [схемы (6.2) и (6.3)]. Полимеры получали при полимеризации винильных мономеров и сополимери-заЦии их со стиролом. В качестве инициатора радикальной полимеризации использовался дианион тетрамера а-метилстирола (натриевая соль). Схема [c.314]

Б. Попимвры пиниацжрного типа. Запатентована [ 281 технология получения полиэфира 211. Дикарбоксильное производное дибензо-18-краун-6 было синтезировано из 3,4-дигидроксибензойной кислоты и триэтиленгликоля. Затем проводилась поликонденсация краун-дикарбоновой кислоты и диола [ схема (6.8)1 [c.324]

Данные табл. 7.1 показывают, что токсичность дибензо-18-краун-б существенно меньше, чем токсичность других краун-эфиров, и значение ЛД , дибензо-18-краун-б при приеме внутрь меньше, ЛДд глима, этиленгликоля и моноэфира этиленгликоля. Это, по-видимому, объясняется малой растворимостью дибензо-18-краун-б в воде [8]. Если такое предположение справедливо, то следует ожидать, что токсичность полимерныз Т иммобилизован" ных краун-соединений, описанных в гл. б, будет невысокой. Известно, что биологическая активность и токсичность веществ могут быть существенно изменены эа счет изменения заместитэлей, так что следует продолжить исследования токсичности модифицированных производных краун-эфиров, чтобы найти среди них малотоксичные. [c.340]

Краун-эфиры, содержащие пендантные заместители с донорными группами, способны образовывать смешанные металлокомплексы с ионами щелочных и переходных металлов [522, 525, 527, 561]. В этих соединениях катион щелочного металла входит в полость макроцикла, а катион переходного металла координируется к донорным атомам в боковой цепи. Такое строение, в частности, имеют полученные нами [522, 525] комплексы производных дибензо-18-краун-6 L399 и L377 с хлоридами калия и кобальта (И). [c.185]

Достаточно подробно оценена каталитическая активность комплексных соединений дибензо-18-краун-6 и его производных с солями металлов в реакциях переэтерификации и поликонденсации в процессе синтеза нолиэтилен-терефталата (табл. 1.10). Наибольшую активность проявляют комплексные соединения дибензо-18-краун-6 и его производных с ацетатами цинка и свинца [135]. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология