Азотная кислота выделение избирательное

СТЫМ водородом или выделяют РЬ(ЫОз)г концентрированной азотной кислотой [817]. Специфичны и не сопровождаются потерями примесей химические реакции восстановления металлов в кислых >астворах. В качестве восстановителя при анализе чистых ртути 1273] и серебра [1274] предложена муравьиная кислота. Серебро при восстановлении его солей образует коллоид, и для полного удаления его из раствора вводят ртуть с целью образования амальгамы. Реакции осаждения труднорастворимых солей сильных неорганических кислот, характерными примерами которых служат выделение Са, Ва [325], Sr [633] и РЪ [331] в виде сульфатов, РЬ в виде РЬС1г [204, 1206] и Bi в виде Bib [333] достаточно избирательны и протекают при значительной концентрации кислоты. Высокоселективное осаждение элементов основы органическими реагентами требует значительных затрат дефицитных реактивов, чистота которых часто не отвечает необходимым требованиям. Методы разделения, включающие осаждение циркония миндальной кислотой [518, стр. 483], молибдена а-бензоиноксимом [329] и никеля диметилглиоксимом [326], из-за небольшой исходной навески являются скорее способами отделения неблагоприятной для спектрального определения основы, чем методами концентрирования. [c.309]

ЦИК составляет 99,9%. В случае применения разбавленных растворов трибутилфосфата в бензоле, четыреххлористом углероде, бутиловом эфире или керосине коэффициенты распределения уменьшаются, но зато увеличивается избирательность по отношению к другим ионам. Для концентраций трибутилфосфата 10—20% самый высокий выход экстракции тория получается при концентрации 0,5 М НЫОз и высаливании 4—6 М раствором ЫаЫОз. Для выделения тория из органической фазы в промышленности пользуются разбавленной азотной кислотой. [c.438]

Хроматографические методы выделения урана прочно вошли в практику. Отделение урана этими методами от большинства металлов основано на способности уранилнитрата растворяться в подходящих органических растворителях. Для разделения находят применение как колонки, заполненные целлюлозой так и просто полосы фильтровальной бумаги Эти методы разделения складываются из процесса распределения вещества между двумя фазами и процесса сорбции. Наиболее важными факторами, от которых зависит разделение, — это избирательность экстракции уранилнитрата, величина коэффициента распределения урана между двумя фазами и способность ряда посторонних элементов сорбироваться волокнами целлюлозы. При соответствующей обработке целлюлозы, например азотной кислотой, увеличивается ее способность удерживать некоторые металлы (например, железо(1П) и торий), при этом скорость продвижения урана вниз по колонке не уменьшается. Имеет значение содержание азотной кислоты в органическом растворителе. [c.813]

Ионообмен как частный случай массообмена за последние годы получил широкое распространение в самых различных областях химической технологии [ ]. Взаимопревращение карбонатов и хлоридов на анионитах, получение соляной, молибденовой, вольфрамовой и др. кислот, разделение азотных и кислородных соединений в нефти, выделение цепных компонентов (например, иода) из сточных вод и другие ионообменные процессы совсем недавно получили промышленное значение. Кроме того, иониты нашли очень важное применение в катализе для избирательного гидрирования олефинов, этерификации, гидролиза и т. д. [c.5]

Ход анализа. Анализируемую пробу и эталон ( 1 мкг Hg) запаивают в полиэтиленовые или кварцевые ампулы и облучают 20—30 час. в ядерном реакторе с нейтронным потоком 2-10 2 нейтрон1см -сек. Облученную пробу нагревают в специальных аппаратах сожжения и отделяют ртуть перегонкой при избирательном улавливании других летучих элементов. При анализе тиоацетамида и анионитов в СГ-форме облученную пробу озоляют мокрым способом в смеси серной, азотной кислот и перекиси водорода при нагревании в колбе с обратным холодильником, затем экстрагируют ртуть дитизоном, реэкстрагируют в 6 H I и собирают на колонке с анионитом Дауэкс-1 в С1--форме. После выделения измеряют активность радиоизотопа Hg 64 час.) по т-пику 70 кэв при помощи т-спектрометра. Чувствительность определения ртути составляет 0,0001 мкг. [c.158]

Промытый осадок растворяется в азотной кислоте, раствор нагревается до разрушения щавелевой кислоты и направляется для выделения церия, обусловливающего своим излучением основную 7-активность оксалатного осадка. Выделение церия основано на его способности экстрагироваться в четырехвалентном состоянии иитрометаном. В качестве окислителя используют озонированный кислород с содержанием озона 3—4%. Оптимальными условиями экстракции, при которых нитрометан обладает наилучшей избирательной способностью по отношению к Се , являются концентрация в водной фазе иона Са " [c.712]

Диоктилфосфорная кислота использована для выделения свободных от носителя Y , La " , Се " , Рг з и Рг [45]. Индикаторные количества Се избирательно отделяются от других лантанидов 0,30—0,75 М раствором ди-(2-этилгексил)-фосфорной кислоты в гептане из раствора 10 М по азотной кислоте. Раствором реагента в толуоле можно было отделить У от SfSo из 0,1 М раствора соляной кислоты и La от Ва из 0,05 М НС1. [c.54]